临床依诺肝素那屈肝素及达肝素药物区别.docx
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1、临床依诺肝素、那屈肝素及达肝素药物区别低分子量肝素目前在抗凝治疗中使用非常广泛,临床常用低分子量肝素钠和低分子量肝素钙。可使用低分子量肝素钠包括达肝素钠、依诺肝素钠和低分子肝素钠,低分子量肝素钙包括那屈肝素钙和低分子肝素钙。低分子量肝素与普通肝素区别低分子量肝素是一种新型抗凝药,由普通肝素酶解或化学降解而得。与普通肝素相比,低分子量肝素的抗凝血因子Ha活性减弱,而抗凝血因子Xa活性增强,且抗Xa/抗I1a活性比值增加至(24):1(普通肝素为1:1),使其具有更强的抗血栓形成作用,且具有半衰期长、副反应少,生物利用度高及不需要常规监测凝血功能等优点。具体如下:项目普通肝素(UFH)低分子量肝素
2、(1MWH)来源是自猪肠粘膜或牛肺中提取精制的一种硫酸氨基葡聚糖的钠盐或钙盐,是由不同分子量的糖链组成的混合物是普通肝素通过化学或酶学的解聚得来的片段分子量300030000Da平均:1200015000Da100010000Da平均:40005000Da作用机制与AT-I11(抗凝血酶III)结合,催化灭活凝血因子IKIX、X、X1和X1h抗11a/Xa比值约为1:1与AT-III及其复合物结合,可使IKX因子失去活性;抗I1a/抗Xa活性比值在1:21:4安全性个体差异大,治疗窗窄可预期,治疗窗宽广监测需监测AP一般不需要监测血小板减少症发生率偏高(13%)较低(0.1%)副作用肝素结合成
3、骨细胞,释放因子激活破骨细胞导致骨密度降低;出血、血小板减少;过敏反应等较少出血风险及解救偏高,可用鱼精蛋白对抗较低,鱼精蛋白仅部分对抗疗效+清除内皮/吞噬肾脏(肾功能不全者慎用)用药途径皮下、静脉皮下剂量调整治疗剂量的肝素抗凝反应为非线性,抗凝强度和持续时间与剂量增加不成比例;应使活化部分凝血酶时间APTT维持在正常值的1.52.0倍依据体重调整不同低分子量肝素之I日J区别目前低分子量肝素有两类制剂,一类是分子量范围较宽的低分生物利用度30%90%子量肝素钠和低分子量肝素钙,另一类是分子量较明确的制剂,如依诺肝素钠、那屈肝素钙和达肝素钠等。不同低分子量肝素药动学特点项目依诺肝素钠那屈肝素钙达
4、肝素钠平均分子量35005500Da4500Da5000Da抗因子Xa/抗因子I1a4.13.52.4生物利用度皮下近100%皮下近100%皮下近90%单一给药4h2.23.6h静脉2h半衰期重复给药7h皮下34h达峰时间皮下35h皮下3h皮下4h主要代谢途肝(脱硫作用;肾肾径解聚作用)低分子肝素平均分子量减少时,抗因子Xa/抗因子I1a的比值增加,引起出血的风险可能会降低。因此,由于依诺肝素钠抗Xa/11a比值较那屈肝素钙和达肝素钠大,其安全性较后二者更好,出血风险更小。依诺肝素钠主要经肝脏代谢,因此在肾小球滤过率eGFR30m1(min-1.73m2)的肾功能不全者中2,虽然大多数低分子量
5、肝素禁用,但仍可通过调整剂量来选择使用依诺肝素,使用剂量为Img/kg、皮下注射,使用频率可以从12小时1次调整为24小时1次,但使用期间建议监测抗Xa因子活性。依诺肝素钠、那屈肝素钙和达肝素钠临床应用1、依诺肝素钠剂型:注射液0.4m1:4000AXaIU;0.6m1:6000AXa1预防静脉血栓形成和肺栓塞中度血栓风险的手术2000AXaIU/次,1次/日;或4000AXaIU/次,1次/日术前2小时1次,皮下注射高度血栓风险的手术术前12小时给药,4000AXa1U/次,1次/日,疗程710日内科预防深静脉血栓4000AXanJ/次,1次/日最短6日,直至患者不需要卧床为止,最长14日治
6、疗已形成的急性深静脉血栓皮下注射,150AXaIU/(kg次),1次/日;或100AXaIU/(kg次),2次/日合并肺栓塞时,100AXaIU/(kg-次),2次/日,疗程10日不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死急性期治疗100AXaIU/(kg-次),每12小时一次应与小剂量阿司匹林合用b,直至临床症状稳定,一般疗程为28日血液透析中预防透析器血凝块形成100AXa1U/(kg-次)高度出血者,于血液透析开始用药,用量为双侧血管通路50XaIUkg或单侧血管通路75AXa1Ukg出现纤维蛋白环时,应再给予5010OAXaIUkg与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗(PCD联用,治疗
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