行业标准-《碳化硅单晶中痕量杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法》-编制说明（预审稿）.docx

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1、行业标准碳化硅单晶中痕量杂质元素含量的测定辉光放电质谱法（预审稿）编制说明-工作简况1 .立项目的及意义碳化硅具有宽的禁带宽度、高热导率、高击穿电场、高抗辐射能力、高电子饱和速率等特点，适用于高温、高频、抗辐射及大功率器件的制作，是第三代宽带隙半导体材料的重要组成单元。“统计目录”中3. 4. 3.1半导体晶体制造-3985*-电子专用材料制造（碳化硅单晶和单晶片）；“领航”中二、主要行动-（二）4先进半导体材料明确提及建立碳化硅标准；“指南”中三、发展方向（二）中明确提及宽禁带半导体材料；“首批次目录”中关键战略材料-三、第146项对应碳化硅单晶衬底。碳化硅中痕量杂质含量是决定碳化硅材料及其

2、器件性能的重要因素，而碳化硅不溶于酸，因此，建立一种精确表征碳化硅中痕量杂质元素含量的检测手段对碳化硅生产过程质量控制有重要意义。2 .任务来源2020年9月工业和信息化部以工信厅科函【20201181号文下达该标准的制定任务,由国标（北京）检验认证有限公司负责碳化硅单晶中痕量杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法的起草工作；由南京国盛电子有限公司提供样品并进行验证工作、广东先导、天津46所负责二验。标准计划号为2020-0718T-YSo项目起止时间为2020年11月2022年，技术归口单位为全国有色金属标准化技术委员会。3 .承担单位简况国标（北京）检验认证有限公司隶属于有研科技集团有限公司，

3、是国家新材料测试评价平台-主中心承建单位，为中国新材料测试评价联盟秘书处挂靠单位。公司自成立以来，积极整合完善现有测试评价、设计应用、大数据等平台资源，逐步形成立足北京、布点全国、服务全行业的国家新材料测试评价平台。国标（北京）检验认证有限公司作为国合通用测试评价认证股份公司的全资子公司，前身是北京有色金属研究总院分析测试技术研究所，是国家有色金属行业最知名的第三方检验机构。国标（北京）检验认证有限公司运营管理着国家有色金属及电子材料分析测试中心和国家有色金属质量监督检验中心，拥有一支基础理论扎实、实践经验丰富的研究和服务队伍，自2004年至今共承担了国家科技支撑计划、国家863计划、国家自然

4、科学基金、军工配套等省部级科技项目40余项；曾获国家科技进步奖6项，国家发明奖3项，省部级科技进步一等奖10项，二、三等奖107项；近5年获得国家发明专利20余项；负责和参加起草制订分析方法国家标准、行业标准300余项；国家标准物质/标准样品120个，在国内外科技期刊上发表论文800余篇，撰写论著22部。4 .主要工作过程4.1 预研阶段2019年，国标（北京）检验认证有限公司组织相关专业技术人员成立标准起草小组，针对碳化硅单晶中痕量杂质元素的测定的实际需求情况进行了充分调研，开展了大量的碳化硅中痕量杂质元素含量的测定实验研究工作，于2019年5月国标（北京）检验认证有限公司于宁波会议上提出制

5、订碳化硅单晶中痕量杂质元素含量的测定辉光放电质谱法有色行业标准的建议书。4.2 立项阶段2020年9月工业和信息化部以工信厅科函【20201181号文下达该标准的制定任务,标准计划号为2020-0718T-YS。标准名称碳化硅单晶中痕量杂质元素含量的测定辉光放电质谱法，技术归口单位为技术归口单位为全国有色金属标准化技术委员会。标准起草单位为国标（北京）检验认证有限公司，由南京国盛电子有限公司提供样品并进行验证工作、广东先导稀材股份有限公司、天津46所负责二验。4.3 起草阶段标准编制组对标准文本做了多次修改，严格按照行业标准的编写格式、结构和表述规则撰写标准讨论稿。2020年11月，由中国有色

6、金属工业标准计量质量研究所主持，在江苏如皋召开了讨论会，共有南京国盛电子有限公司、北京天科合达半导体股份有限公司、东莞市中线半导体科技有限公司、合肥中晶新材料有限公司、北京三平泰克科技有限责任公司、南京理工宇龙新材料科技股份有限公司、江苏秦烯新材料有限公司、江苏卓远半导体有限公司等12家与会专家对标准资料从标准技术内容和文本质量等方面进行了充分的讨论，形成了修改意见（见讨论会会议纪要）。根据会上修改意见对讨论稿进行了修改，形成了征求意见稿。4.4 征求意见阶段2021年1月，标准编制组拟定了 6家公司进行征求意见，有南京国盛电子有限公司、广东先导稀材股份有限公司、天津46所负责、北京天科合达半

7、导体股份有限公司、北京三平泰克科技有限责任公司、东莞市中银半导体科技有限公司，回函单位3家，回函并有建议或意见的单位数1个。编制组根据各单位的回函意见对标准进行修改完善，并对各项性能指标进行了检测数据对比,2022年04月18日前修改完善并形成了标准预审稿。I . 1. 1.审查阶段II .2.报批阶段二 标准编制原则和确定标准主要内容的论据1 .标准的编制原则本标准标准起草所遵循的基本原则和编制依据：1）查阅相关标准和国内外客户的相关技术要求；2）根据技术发展水平及测试数据确定技术指标取值范围；3）按照GB/T 1.1-2020的编写要求进行格式和结构编写。2 .标准主要内容说明2.1 本标

8、准的题目完全能够高度概括标准主旨和中心，能够反映出碳化硅单晶中痕量杂质元素的测定分析方法标准的作用。2.2 适用范围根据用户需求以及方法本身检测能力，本标准规定了碳化硅单晶中73种杂质元素的测定，各元素测定范围0.001|ig/g50pg/g。2.3 方法原理碳化硅单晶样品作为放电阴极进行辉光放电，其表面原子被等离子体中带电粒子轰击发生溅射，溅射产生的原子被离子化后，离子束通过电场加速进入质谱仪进行测定。在每一待测元素选择的同位素质量处以预设的扫描点数和积分时间对应谱峰积分，所得面积为谱峰强度。无标准样品时，计算机根据仪器软件中的“典型相对灵敏度因子”自动计算出各元素的质量分数；有标准样品时，

9、需通过与被测试样相同的分析条件、离子源结构以及测试条件下对标准样品进行独立测定获得相对灵敏度因子，应用该相对灵敏度因子计算出各元素的质量分数。2. 4仪器工作条件辉光放电质谱仪：质量分辨率大于3000,测定元素及同位素见表1。测定时要求基体同位素28Si信号强度不小于5xl（）8cps,峰形符合分辨率要求。用仪器检测器校正样品和仪器质量数校正样品对仪器进行检测器校正和质量数校正。表1同位素元素同位素元素同位素元素同位素元素同位素元素同位素Li7Mn55Nb93Ce140W184Be9Fe56Mo95Pr141Re187B11Co59Ru101Nd142Os189F19Ni60Rh103Sm15

10、2Ir191Na23Cu63Pd105Eu153Pt195Mg24Zn66Ag109Gd158Au197Al27Ga69Cd111Tb159Hg202P31Ge70In115Dy164Tl205S32As75Sn119Ho165Pb208K39Br79Sb121Er166Bi209Ca44Se82I127Tm169Th232Sc45Rb85Te128Yb174U238Ti48Sr88Cs133Lu175V51Y89Ba138Hf178Cr52Zr90La139Ta1812. 5样品制备样品尺寸要求能放入辉光放电离子源内并且能够稳定地进行辉光放电。通常制备成厚度为lmm2mm、直径为12mm30

11、mm的片状，保持样品表面光洁和平整。先用乙醇清洗样品表面上的油污，再用超纯水清洗；用20%硝酸超声清洗5min,除去切割表面留下的金属杂质；用去离子水超声清洗lOmin,于烘箱中烘干。2.6测定2. 6.1半定量分析半定量分析时，根据仪器软件中的“典型相对灵敏度因子”可用作被测元素的相对灵敏度因子。2. 6. 2定量分析定量分析时，使用铭标准物质（待测元素的含量比检出限大100倍且小于100 Mg/g）进行实验，连续3次的测定数据满足表2要求时，取3次测定数据的平均值，按式（1）得出被测元素相对灵敏度因子（RSF） o/?SF(X/Si)=3 (X) xAX)x/(5i7)3 (Si) xA(

12、Si)xI(XJ 式中：RSF (X/Si)一在特定辉光放电条件下测定Si中元素X的相对灵敏度因子;3 (X) 元素X的质量分数，单位为微克每克(g/g)；A (X/)一元素X的i同位素丰度；I (Si/)一元素Si的j同位素谱峰强度；3 (Si)基体元素Si的质量分数定义为1.00X 106,单位为微克每克(g/g)；A (Si/)基体元素Si的，同位素丰度；I (X,)元素X的，同位素谱峰强度；表2相对灵敏度因子测定、预溅射、等离子体稳定性试验所需的相对标准偏差分析含量范围pg/gRSD%0.001-0.011000.01-0.05500.050.5300.5-520550102. 6.

13、3样品测量2. 6. 3.1将仪器调节处在最佳状态，在预分析溅射条件下开始辉光放电。2. 6. 3. 2在确定相对灵敏度因子相同的分析条件下，测定样品中痕量元素的含量。连续三次测量数据的相对标准偏差应满足表2,则应对测量数据进行确认，并计算最后3个测量数据的平均值。2.7试验结果处理被测元素的含量以质量分数计，按式(2)计算：x Asi3(X/Si) = RSF(X/Si) X -j x U)Si X STFK jSi(式中：(D(x/Si)待测元素的质量分数，单位为微克每克(Mg/g);RSF(x/si)待测元素的相对灵敏度因子；/x待测元素的同位素谱峰强度，以每秒计数(cps)表示;/Si

14、Si元素的同位素谱峰强度，以每秒计数(cps)表示；Ax待测元素的同位素丰度；AsiSi元素的同位素丰度；/竽Si元素的质量分数定义为1.00x106,单位为微克每克(Mg/g)；STF校正系数，为0.70。分析结果由计算机直接给出。元素含量一般以pig/g表示，结果如小于0.0Wg/g,取小数点后一位有效数字；如大于0.01|Jg/g并小于lOpg/g,取两位有效数字。2. 8精密度实验室分析结果的差值应不大于表3所列相对允许差。表3允许相对标准偏差元素含量范围/jlg/g实验室内允许相对标准偏差实验室间允许相对标准偏20.0050.120020.11150211010021050三、标准水平分析目前并未检索到国内相关国家标准或行业标准。四、与现行法律、法规、强制性国家标准及相关标准协调配套的情况本标准完全满足现行法律、法规等的要求，标准格式规范。