计量检定测试所商品量实验室检定校准和检测实施的策划.docx
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1、计量检定测试所商品量实验室检定校准和检测实施的策划1.1 检定、校准和检测实施的策划1.1.1 目的对检定、校准和检测活动予以策划,使检定、校准和检测过程满足相关要求。1. 1.2范围适用于我所对检定、校准和检测活动进行策划过程的管理。1. 1.3职责1.3. 3. 1业务办公室负责策划检定、校准和检测实施所需要的过程。1.4. 3.2质量负责人负责对检定、校准和检测实施所需要的过程的审批1. 1.4措施和方法1. 1.4. 1所有实施检定、校准和检测所需要的过程均应进行策划;对检定、校准和检测活动的策划应分别进行。1.1. 4. 2检定、校准和检测所需要的过程应根据法律法规和顾客的要求来具体
2、确定。1. 1.4.3针对明确的检定、校准和检测活动确定相应过程所需要的、输出、活动以及所需的资源,并用文件的形式予以表达。1. 1.4.4当出现了特定的检定、校准和检测项目或特殊要求时,应策划其实施过程,如果需要,可以形成心得作业指导文件或质量计划。1.1. 4. 5对检定、校准和检测所需要的过程进行策划时,应考虑到与相关的支持过程的作用关系,如管理活动、资源提供、所需的改进过程等。1. 1.4.6对检定、校准和检测所需要的过程进行策划应与管理体系的其他要求相一致,如管理职责、资源配备和管理、管理体系改进等。1. 1.4.7检定、校准和检测所需要的过程的策划应考虑到检定、校准和检测项目所要求
3、的能力验证、项目比对和期间核查以及对检定、校准和检测过程的监视和控制。1. 1.4.8应设计相应的检定、校准和检测活动记录的表格以及有效地使用这些表格,给出这些活动的有效证据。1.1. 4. 9策划的输出形式可以用文件的形式:如质量手册或程序文件的一部分、质量计划、作业指导书等。1. 1.5相关支持性文件1. 1.5. 1强制检定管理程序。1. 1. 5. 2校准管理程序。1.1. 5. 3定量包装商品计量监督检验管理程序。1. 2与顾客有关的过程1.2. 1目的评价满足顾客要求的能力,以提供更加优质的服务,最大限度的满足顾客要求,为管理体系的持续改进提供依据。1.3. 2范围适用于我所对所有
4、顾客检定、校准和检测工作的标书或合同(协议)的评审和对顾客常规服务的控制以及与顾客的沟通。1. 2. 3职责1.2. 3. 1客户接待室和业务工作室负责与顾客沟通,识别和接收顾客的需求与期望,并将反馈信息报送业务办公室。1.3. 3.2业务办公室负责协调有关业务工作室对客户的要求进行评审。1.4. 4措施和方法1.4.4. 1要求、标书和合同的评审a.为了能够满足顾客要求,全面、按时履行合同,取得顾客信任,制定了要求、标书和合同评审程序。b.对顾客要求、标书和合同的评审时间、评审内容、评审记录、对修改后的合同进行评审等均按照合同评审程序执行。1.2. 4. 2服务顾客a.我所进行的计量检定、校
5、准和检测服务,保证工作质量,并承诺在五个工作日内完成(特殊情况除外),收费执行物价管理部门核准的收费标准。b.应保留顾客的联系办法,如联系电话等,以便随时能保持与顾客的联系,明确和满足顾客要求。C.公开我所管理人员的联系方式,使顾客对检定、校准和检测活动产生的意见或建议能够及时得到反馈。d.对于顾客以各种方式对我所服务的任何意见或建议,都必须及时收集记录,业务办公室负责汇总,提交管理评审,用于改进管理体系。e.业务工作室保存重要顾客的相关资料,并与其保持联系,及时提供我所有关业务的最新信息,以便能进行有效的合作。f.如顾客要求,在确保其他顾客机密的前提下,得到批准后,允许顾客到实验室监视与其工
6、作有关的操作。1. 2. 5相关支持性文件1.2.5. 1要求、标书和合同评审程序。1.2. 5.2管理评审程序。1.2. 5.3顾客满意和投诉管理程序。1.3检定、校准和检测方法1.3. 1目的对进行检定、校准和检测活动中所采用的方法进行控制,以确保检定、校准和检测结果的准确可靠。1.3.2范围适用于我所检定、校准和检测活动各个直接环节方法的选择、制定、验证和不确定度分析。1. 3. 3职责1.3. 3.1各业务工作室负责检定、校准和检测方法的选用、制定及不确定度分析。1.4. 3.2业务工作室负责对检定、校准和检测方法的有效性进行控制。1. 3. 3. 3技术负责人负责检定、校准和检测方法
7、的批准。1. 3. 4措施和方法1. 3. 4. 1总的要求a.检定、校准和检测方法包括:实施检定、校准和检测的方法和程序,如计量技术规范、检定规程、校准规范、检测方法或标准等;对顾客物品的抽样、处置、运输和检测前的准备的方法和程序;操作和使用所有设备说明书和计量标准装置的操作规程;适当的测量不确定度的评定方法和分析检定、校准和检测数据的统计技术。b.检定、校准和检测活动使用的所有方法和程序都应是适当的,所有与实验室工作有关的说明书、标准、手册和参考数据都应是现行有效版本。C.检定、校准和检测工作必须按照规定的标准方法进行,只有在文件规定的、技术上是合理的、经过授权并未取得顾客认可的情况下才能
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