药品经营管理试卷.docx
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1、2020年药品经营企业培训测试卷单位:姓名:时间:90分钟得分:一、单选题(每题2分,共20分)1 .药品管理法于()年制定。D. 1986A. 1983 B. 1984 C. 19852 . 2019年8月26日上午,十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的中华人民共和国药品管理法,自()起实施。A. 2019 年 12 月 1 日 C. 2019 年 12 月 31 日B. 2020年1月1日 D. 2020年1月31日3新药品管理法大幅度提高罚款额度,对生产假药行为的罚款额度由原来的违法生产销售药品货值金额两倍以上五倍以下,提高到()0而且规定货值金额不足十万元人民币的按十万元人
2、民币计算。A. 10倍以上30倍以下 C. 15倍以上30倍以下B. 10倍以上35倍以下 D. 15倍以上35倍以下4 .新法应百姓关切,对假药劣药的范围进行修改,没有再把()的药品列为假药,但是不等于就降低了处罚力度。A.所含成分与国家药品标准的成分不符的药品B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品C.未经批准进口D.所注明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品5.国家药监局组织制定了药品记录与数据管理要求(试行),于()发布,自2020年12月1日起施行。A. 2020年6月24日 C. 2020年7月24日B. 2020年6月20日 D. 2020年7月20日6.药品管理应当以()
3、为中心、坚持风险管理、全程管控、社会共治。A.公众用药安全C.人民健康安全B.公众健康D.人民健康7 .()建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。A.国务院药品监督管理部门C.国家8 .省药品监督管理局D.国务院8 .药品上市许可()制度,通常指拥有药品技术的药品研发机构、科研人员、药品生产企业等主体,通过提出药品上市许可申请并获得药品上市许可批件,并对药品质量在其整个生命周期内承担主要责任的制度。A.持有人 B.监管人 C.生产人 D.经营人9 .国家实行(),建立中央和地方两级药品储备。oA.药品采购制度C.
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