基本药物药品不良反应处方管理办法考核试题.docx

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1、基本药物、药品不良反应、处方管理办法考核试题1.哨点医院最新的药品不良反应监测目标任务是（）A各哨点医院年度药品不良反应报告数达到编制床位数的20%B各哨点医院年度药品不良反应报告数达到编制床位数的15%C新的一般和严重药品不良反应报告达到报告总数的30%D严重药品不良反应报告数达到报告总数的17%小仙E新的一般药品不良反应报告达到报告总数的30%2 .以下那些情况属于严重ADROA引起死亡B致癌、致崎、致出生缺陷（正确泠QC对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残I“二;D造成器官功能产生永久损伤E导致住院或住院时间延长HUrrK）3 .新的药品不良反应是指（）A指药品说明书未载明的不良

2、反应。不）B说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的川确笞案）C导致住院或者住院时间延长的D合格药品在正常用法用量下出现的所有反应4 .下列药哪些属于国家的基本药物OA.去乙酰毛花首IB.维拉帕米一）C.酚妥拉明W）D.硝酸异山梨酯、E.硝普钠5.下列处方书写规则正确的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整并与病历记载相一致。B.每张处方限于一名患者的用药。（正确答案）C.处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改Id期。I1工缶D.西医和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。中药饮片应当单独开具处方。（正询答案）

3、E.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品o（正确答案）6.授予医师处方权的条件OA.是经执业注册的医师,B.有明确的执业地点C.有明确的执业类别与执业范围ID.执业地点签名留样或专用签章式样I7 .药师调剂处方时必须做到“四查十对”,包括OA.查处方，对科别、姓名、年龄；确算栗）8 .查药品，对药名、剂型、规格、数量；C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；先）D.查用药合理性，对临床诊断。8 .医师出现以下哪些情形时，按照执业医师法第三十七条的规定、由县级以上卫生行政部门给予警告或责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书。OA.具有麻醉药

4、品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（仁确答案）B.未取得处方权或被取消处方权后开具处方的；3；，M）C.未按照本办法规定开具药品处方的；D.违反处方管理办法其他规定的。9 .内酰胺酶抑制剂升级管理原因有哪些O?A未获得指南推荐，专家未普遍认可IB体外抗菌活性不佳，临床疗效不缺切C无临床常规药敏检测方法支持；I十”）D无国家级耐药数据iTU发）10 .原则上仅限于于省内地市级及以上的三级甲等医疗机构使用的抗菌药物有O?A奥马环素（正确咨案）B头抱他呢阿维巴坦：W）C利奈理胺D艾沙康嗖11 .对新的药品不良反应需在（）时间内上报。A15个工作日IB30个工作日C

5、I个月D72小时12 .药物不良反应监测报告实行OA药师或临床药师报告制度B临床药学室收集报告制度C逐级定期报告制度IK）D通过互联网直接上报制度E直接上报、逐级反馈制度13 .国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施OA.国家举办的基层医疗卫生机构B.省级举办的基层医疗卫生机构C.政府举办的基层医疗卫生机构川产力D.县级举办的基层医疗卫生机构国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种类别与结构比例，原则上几年调整一次OA.一年B.二年C.三年川D.四年基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售OA.政府举办的基层医疗卫生机构由”*）B.其他公立医疗机构

6、C.民营医疗机构D.社会零售药店16 .哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围OA.主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品（,）B.含有国家濒危野生动植物药材的C.主要用于滋补保健的D.非临床治疗首选的17 .下列对处方颜色的描述错误的是OA.普通处方,白色;（HB.急诊处方,淡黄色；C.儿科处方,淡绿色；D.麻醉药晶处方，淡红色；E.第一和二类精神药品处方，白色。18 .2023版省级抗菌药物分级管理目录中，阿莫西林/克拉维酸调整为O级别抗菌药物？A非限制级B限制级I）C特殊级19 .2023版省级抗菌药物分级管理目录中，阿奇霉素注射剂调整为O级别抗菌药物?A非限制级B限制级C特殊级20 .三级医院抗菌药物品种要求不超过（）种？A50B45C35D30