医疗器械经营质量管理规范培训试题.docx

《医疗器械经营质量管理规范培训试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医疗器械经营质量管理规范培训试题.docx（6页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、医疗器械经营质量管理规范培训试题一、单项选择题（每题5分，共50分）1 .进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）保存。OA、8年B、B、B年C、 C、5年D、D、永久（正确省2 .质量管理自查制度规定，由质量管理于每年12月初进行医疗器械经营质量管理自查，于每年（）日前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交上一年度自查报告。OA、12月31日B、1月31日C、3月31号（正确答案）D、02月28日3 .质量管理制度执行情况考核管理制度，每年（）月检查考核一次。OA、6B、5Cs12（正确答案）D、 D、1

2、04.国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了医疗器械经营质量管理规范，施行时间为OA、2013年6月1号B、2014年12月12日（C.2014年7月30号D、2014年11月12日5 .随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（）印章。（）A、业务专用章B、B质量专用章C、C发票专用章D、D出库专用章6 .（）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。OA、质量管理部）B、B、采购部门C、C.储运部

3、门D、D、业务部门7 .进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。OA、1年B、2年C、3年D、5年8.8.冷藏、冷冻医疗器械应当在（）待验。OA、冷库B、器械库C、待验区D、阴凉库9.9.企业应当对冷库以及冷藏、冷冻设施设备进行使用前验证、（）证，并形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价和预防措施等。OA、半年B、使用后C、定期D、重新启用时10.10. 企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少（）进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。OA、每月B、每年，C、上岗前D、每两年二、多项选择题（每题

4、5分，共35分）1 .医疗器械经营企业应当在医疗器械（）售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。OA、采购B、验收（C、贮存销售（正确备案）D、运输，2 .企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下哪些内容（）。OA、质量管理机构或者质量管理人员的职责B、质量管理的规定C、医疗器械退、换货的规定（丁确笞案）D、采购、收货、验收的规定（确笞案）E、医疗器械召回规定（正1泠案）3 .库房的条件应当符合以下哪些要求（）。OA.库房内外环境整洁，无污染源2B.库房内墙必须光洁地面平整，C.房屋结构必须严密；工）D.有防止室外装卸、搬运

5、、接收、发运等作业受异常天气影响的措施IE.库房只需要有可靠的安全防护措施，不需要对人员进入实行可控管理，J4 .企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（）。OA、营业执照（B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证C.医疗器械注册证或者备案凭证产二不）D.销售人员身份证复印件（.降外案）E.授权委托书（5 .医疗器械储存应实行色标管理，其黄色区为（）。OA、待验区（正确答案）B、发货区C、退货区（D、不合格区E、合格区6 .企业应当对医疗器械进行定期检查，检查内容包括（）。OA、检查并改善贮存与作业流程、上7W）B、检查并改善贮存条件、防护措施、卫生坏境：C.每天上、下午

6、不少于2次对库房温湿度进行监测记录D、对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查（7.7.医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或质量管理人员处理（）（）A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题;1HN；b、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符;mmC、医疗器械超过有效期；D、存在其他异常情况的医疗器械;饰件案）三、判断题企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。对错退货的医疗器械产品不需要进行单独存放。对错医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔

7、离措施。对（正确答案）错医疗器械仓库不需要对外来人员进入实行可控管理。对错计算机信息管埋系统必须具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能。对错超过有效期的医疗器械，应当放置在不合格品区，按规定进行销毁，并保存相关记录。对错经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。对错企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应查明原因,采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录。对（正确答案）错企业只需对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。对错采购记录只包括医疗器械的名称、规格（型号）、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。