2023复发性冠状动脉疾病事件的遗传社会人口学生活方式和临床危险因素.docx
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1、2023复发性冠状动脉疾病事件的遗传、社会人口学.生活方式和临床危险因素在冠状动脉疾病(CAD)患者中,预防事件复发的现代模式(二级预防)侧重于严格控制风险因素,特别是有效降低低密度脂蛋白胆固醇(1D1-C)、抗血小板和改变生活方式1。不幸的是,在过去的二十年里,CAD并发症是全球成年人死亡的主要原因2-3。了解导致复发事件残余风险的机制可能会为公共卫生策略和新的试验提供信息。CAD是一种复杂的疾病,其终身管理需要考虑现有的合并症、生活方式和潜在的社会经济环境的多因素策略4-6。尽管当代临床指南7-10建议既往动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者加强脂质、血压和血糖控制,依从性并不一致1
2、1-13,即使依从性很高,事件仍然很高14-16。基于三项降胆固醇药物临床试验中仅限于公认风险因素的分析14-17,当代指南建议将CAD患者分为非常高风险,以确定需要进一步降低胆固醇的患者7-8,18然而,患有ASCVD的患者表现出心血管健康、管理和继发事件残留风险的梯度3512。除了公认的风险因素外,生活方式因素以及临床实践中越来越多的新型生物标志物与CAD风险的增加有关。不良健康行为,即吸烟19、肥胖20、缺乏运动21、不良饮食22、独立地增加了未来心血管疾病的风险。此外,添加脂蛋白(a)1p(a)x炎症或肾功能测量,在基于多种族人群的队列和高危个体亚群(如慢性肾脏疾病患者)中产生了超出传
3、统风险变量的适度预后信息23-25。最近,单基因变异和全基因组多基因风险评分(PRS)都可靠地预测和完善了CAD风险估计和轨迹,独立于传统风险因素,这意味着有机会在生命早期采取风险减弱策略26-29。除了独立的预后信息,遗传倾向和健康行为都会对未来的心血管风险产生加性影响30。然而,所有风险因素加在一起对复发性CAD事件的影响仍知之甚少,尤其是在随访期有限的临床试验的事后分析之外。更好地估计这种风险梯度可以更有效地分配治疗强化,并确定值得在试验中采用新治疗策略的高危亚组。新近发表的一项研究在当代人群队列中探讨了遗传、社会人口学、生活方式和临床风险因素对CAD复发的独立相关性和相对预后价值。该研
4、究的数据来自7024例注册时患有CAD的英国生物银行中年成年人。Cox比例风险回归模拟了入组时的年龄、首次诊断为CAD的年龄、性别、吸烟、体育活动、饮食、睡眠、汤森剥夺指数、体重指数、血压、血脂、葡萄糖、1p(a)xC反应蛋白、估计肾小球滤过率(eGFR)、他汀类药物处方、以及首次入组后CAD复发的CAD多基因风险评分(PRS)。在11.6年的中位随访中,2003年(28.5%)发生了复发性CAD事件。CAD复发的危险比在当前吸烟(HR=I.35)和首次CAD时年龄的每标准差增加(HR=0.74)中最为明显。此外,入组年龄、CADPRS.C反应蛋白、1p(a).葡萄糖、1D1-C.贫穷、睡眠质
5、量、eGFRz高密度脂蛋白胆固醇(HD1-C)也与复发风险显著相关。基于C指数,最强的预测因素是CADPRS(HR=0.58)、HD1-C(HR=0.57)和初始CAD事彳牛时的年龄(HR=0.57)o除了传统的风险因素外,综合模型将C指数从0.644提高到0.67631上述研究对英国前瞻性队列数据的分析表明,CAD复发与一系列遗传、社会人口统计学、生活方式和临床风险因素有关,并且关联强度和相对贡献与初级预防环境不同。值得注意的是,该研究观察到,更大的CAD遗传易感性是其复发的最强预测因素,伴随着HD1-C和首次CAD事件的年龄。此外,CAD复发还与入学年龄、社会经济贫穷、当前吸烟、睡眠质量、
6、高胆固醇血症、高血糖和肾功能显著相关。这些结果表明,同时考虑多水平风险因素可以提高首次临床ASCVD事件后的残余风险估计,并有助于指导管理决策和未来的研究机会,以解决复发风险。上述研究结果建立在之前对传统和新出现的风险因素的歧视进行量化的基础上,这些因素对CAD的二级预防具有潜在影响。首先,研究观察到,早期首次CAD事件的病史和CADPRS升高是复发的最强和互补的风险因素。先前的研究表明,过早CAD事件的父系和兄弟姐妹病史与首次CAD事件独立相关32-34。这些经验性的家族聚集性观察结果使遗传学对人群中首次CAD事件风险的重要性成为理论35-36o然而,自我报告的心血管疾病家族史和CADPRS
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