2023缺铁与冠心病临床研究进展.docx
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1、2023缺铁与冠心病临床研究进展铁在所有器官系统中参与了各种代谢过程,例如红细胞生成、线粒体功能、氧转运、心肌和骨骼肌代谢、免疫和神经系统、炎症反应、脂质代谢和许多其他过程。缺铁是非常常见的,最近的试验表明,高达60%的冠状动脉疾病患者,以及更高比例的心力衰竭(HF)患者或肺动脉高压患者有缺铁,脑血管疾病、主动脉瓣狭窄和心室颤动的证据并不充分1。缺铁的患病率随着心脏和肾功能不全的严重程度而增加,可能在妇女中更为常见。膳食铁不足,继发于与动脉粥样硬化和充血或胃酸减少相关的低度炎症的铁调素增加引起的铁吸收减少,以及抗血栓治疗或胃肠道或肾脏疾病引起的失血增加都可能导致缺铁。近年来人们越来越多关注缺铁
2、与冠心病之间的关系。本文将利用近年获得的临床证据对两者之间的关系进行阐述。1缺铁定义临床定义缺铁包括:机体绝对缺铁:因营养性铁摄入不足、吸收受损或长期失血而导致体内铁供应减少导致机体铁储备降低。机体绝对缺铁和/或循环铁减少:这可能与许多心血管病中的持续炎症状态有关,即功能缺铁2。炎症导致铁调素的释放增加,铁调素是肝脏表达的II型急性期蛋白,是铁稳态的主要参与者3。铁调素调节铁转运蛋白(ferroportin)的降解,铁转运蛋白是一种跨膜蛋白,可将从小肠粘膜细胞内摄入的铁转运到血液中,并介导脾脏和肝脏巨噬细胞释放循环铁4。因此,在心血管疾病中观察到的缺铁可能是由于与慢性炎症状态相关的铁调素水平升
3、高,导致铁吸收减少和从网状内皮系统(即功能性缺铁)动员。在严重的心力衰竭(HF)中,除了上述解释的炎症作用之外,缺铁的一个促成原因可能是由于HF相关的广泛性水肿导致肠道铁吸收减少6-7。在15例射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者和15例射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者中,补充口服硫酸铁甘氨酸复合物后2小时血浆铁的增加几乎是没有HF和缺铁的12例对照受试者的两倍,并且在EF谱中没有观察到差异网,这可能导致对吸收障碍作为HF中缺铁的关键机制的主要作用的质疑。或者,也可以假设,铁甘氨酸具有良好的铁利用率,可以绕过铁调素对铁吸收的阻断作用。2铁稳态血红素结合的铁通过血红素载体蛋白1(HCP1
4、)从肠腔转运到粘膜细胞,这里的Fe2+被血红素氧化酶的活性释放。此外,在肠腔中,Fe3通过铁还原酶或通过膳食抗坏血酸还原转化为Fe2+,然后通过二价金属转运蛋白KDMT1)转运到粘液细胞中。然后Fe2+可以再次转化为Fe3并储存为铁蛋白,或者通过铁转运蛋白输出到血液中,在那里它被膜铁转运辅助蛋白(Hephaestin)转化为Fe3+并与转铁蛋白结合,转铁蛋白的作用是在有代谢需要的地方运输铁5。巨噬细胞通过受体介导的内吞作用吸收转铁蛋白结合的铁,从而促进铁稳态。在巨噬细胞中,铁以铁蛋白的形式存储,需要时通过铁转运蛋白释放。炎症导致肝脏中铁调素的释放增加,其下调铁转运蛋白,因此将饮食摄入从小肠粘膜
5、细胞内转运到血液中,并且还从脾脏和肝脏中的巨噬细胞释放循环铁,可能导致铁缺乏。通常用于心血管领域的缺铁的定义来自HF的大型随机对照试验,包括血清铁蛋白浓度100ngm1,或铁蛋白浓度100299ngm1联合运铁蛋白饱和度(TSAT)20%o这些临界值是从肾脏学领域借鉴来的,在这个领域中,他们被认为具有良好的表现,不仅可以诊断为灵敏度和特异度缺损,而且可以作为铁治疗的靶点9。最近的研究提出了这个定义是否准确地反映了通过骨髓组织学评估的缺铁的存在的问题,即黄金标准对于缺铁的调查。因此,它可能导致考虑作为缺铁患者谁没有缺铁,或否认缺铁诊断的患者谁是铁缺乏。然而,HF静脉(IV)铁试验的阳性结果可能表
6、明,使用目前的定义诊断为缺铁的患者中有一个有价值的比例确实缺铁。在HF患者中,介导转铁蛋白-铁复合物向细胞内吞作用的血清运铁蛋白受器浓度(STfR)在预测骨髓铁耗竭方面优于血清铁蛋白浓度或TSAT10o此外,TSAT19.8%和血清铁13mo11分别具有94%的敏感性和84%和88%的特异性,用于预测骨髓中的缺铁,而缺铁的一般定义分别只有82%和72%11o血清铁蛋白可能对HF或冠状动脉疾病患者的缺铁指导不足。事实上,这两种情况都与慢性炎症有关,其增加铁调素分泌,从而减少铁吸收,但引起细胞释放铁蛋白(类似于受损心肌细胞释放肌钙蛋白),因此将铁蛋白从其与缺铁的通常关系中解偶联12然而,也应该认识
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