医院处方审核管理制度.docx

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1、医院处方审核管理制度为对处方药实行有效管理，确保人民群众的用药安全有效，特制定本制度。1、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。2、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格，其签名或专用印章式样应当在药剂科留样备查。3、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药土从事处方调配工作。4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。5、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包

2、括每种药品的用法、用量、注意事项等。6、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。7、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）抗生素是否越级使用；（八）其它用药不适宜情况。8、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。9、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂

3、，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。10、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。11、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或加盖专用签章。12、药房应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。13、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。14、毒性中药饮片必限量销售，每次处方剂量不得超过2日极量，不符合国家有关规定的不得调配。15、对处方未注明“生用”的毒性中药，应付炮制品。16、处方调剂人员应在岗在位，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。