北中大中药药剂学学习指导第2章 药剂卫生.docx
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1、第二章药剂卫生学习提示:本章内容包括基本要求、灭菌方法与无菌操作、药剂的防腐与防腐剂。重点内容有药品中不得检出的致病菌、各种灭菌方法的特点与应用。一、药品卫生标准 【考点1口服药品不得检出大肠埃希菌,含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉的口服制剂(动物角、王浆、蜂蜜、阿胶除外)还不得检出沙门菌。含药材原粉的制剂以及含淡豆豉、六神曲等发酵成分得制剂,大肠菌群还应小于IOO个/克,小于10个/毫升。 【考点2】局部给药制剂不得检出铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌;眼部、直肠、耳、鼻和呼吸道吸入给药制剂不得检出大肠埃希菌;阴道、尿道给药制剂不得检出梭菌。二、药剂可能被微生物污染的途径 【考点】主要途
2、径原料药材;辅料;制药设备;环境空气;操作人员;包装材料。三、空气净化技术【考点1】洁净净化技术非层流型洁净空调系统空气为不规则状态,尘埃容易相互扩散而不易除尽。可获得IOOO级以下的洁净空气。层流型洁净净化系统空气位同向平流状态。有水平层流和垂直层流。常用于100级洁净区。【考点2洁净级别的划分及适用范围洁净级别适用范围百级最终火菌的无菌药品中大于50m1注射液的灌封。非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制;注射剂的灌封、分装和压塞;直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境万级最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封;直接接触药品的包装材料的最终处理。非最终
3、灭菌的无菌药品:灌装前除菌路过的药液的配制。其他无菌药品包括供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装十万级最终灭菌的无菌药品:注射剂的浓配或米用密闭系统的稀配;非最终灭菌的无菌药品:轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求;非无菌药品:最终灭菌口服液体药品的暴露工序、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序三十万最终灭菌口服液体药品的暴露工序;口服固体药品级的暴露工序;表皮外用药品的暴露工序;直肠用药的暴露工序四、埒值在灭菌中的意义与应用【考点】Fo值表示Z值为I(TC时,一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)
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