利福平耐药结核病患者个案管理规范.docx
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1、利福平耐药结核病患者个案管理规范1范围本文件界定了利福平耐药结核病患者个案管理涉及的术语和定义,规定了机构要求、个案管理流程、个案管理的要求。本文件适用于XX行政区域内利福平耐药结核病患者的个案管理。2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1个案管理casemanagement通过管理者与患者定期地接触提供大量的持续性照顾服务的管理。3.2利福平耐药结核病rifampicindrug-resistanttubercu1osis,RR-TB结核病患者感染的结核分枝杆菌体外药敏试验证实对利福平耐药的结核病。3.3治愈cure完成规定的疗程,并且无证据显
2、示治疗失败,而且强化期后最少连续3次痰培养阴性,每次至少间隔30do3.4完成治疗comp1etethetreatment完成规定的疗程,并且无证据显示治疗失败,但强化期后没有达到连续3次痰培养阴性,每次至少间隔30do3. 5成功治疗successfu1treatment包括治愈和完成治疗。3.6新患者newpatients从未应用过抗结核药物治疗或应用抗结核药物治疗不足1个月。3.7复发recurrence过去有明确的结核病史,完成规定的治疗疗程后医生判定为治愈或完成治疗,现在被重新诊断为痰涂片阳性或培养阳性的肺结核患者。3.8返回return结核病定点医疗机构确诊的患者治疗21个月,中断
3、治疗2个月后再次到结核病定点医疗机构接受治疗的患者。3.9治疗失败treatmentfai1ure出现下列任一原因,治疗终止或治疗方案需要更换至少2种抗结核药物。a)强化期结束时未出现痰菌阴转。b)痰菌阴转后继续期阳转。c)对氟喳诺酮类药物或二线抗结核药物注射剂耐药。d)药物不良反应:D痰菌阴转:2次连续痰培养结果为阴性(每次间隔至少30d),阴转日期为第1次阴性培养结果的痰标本采集日期;2)痰菌阳转:在最初痰菌阴转后,连续2次痰培养结果为阳性(每次间隔至少30d),阳转日期为第1次阳性培养结果的痰标本采集日期。3. 10即时痰instantsputum患者就诊时深呼吸后咳出的痰液。4. 11
4、清晨痰ear1ymorningsputum清晨晨起立即用清水漱口后深咳出的痰液。5. 12夜间痰nightsputum送痰前一日夜间咳出的痰液。4机构要求6. 1医疗机构应取得医疗机构执业许可证,并取得利福平耐药结核病定点医疗资质,有专门的利福平耐药结核病门诊,并与普通结核门诊分开。4.2社区卫生服务中心(乡镇卫生院)4. 2.1应符合医疗机构基本标准(试行)及相关规定。5. 2.2应有相对隔离的服药室,且应与其他患者在时间上错开,应优先安排利福平耐药结核病患者诊治。6. 2.3利福平耐药结核病服药室应保持充足的通风,可以采取自然通风或者机械通风。7. 2.4利福平耐药结核病治疗室应设在单独的
5、区域。5个案管理流程见图Io图1利福平耐药结核病患者个案管理流程图6个案管理要求6.1个人信息采集6.11个案管理对象的信息采集应全面准确,内容包括:管理对象的基本信息、既往史、用药史、现病史、经济情况、家庭支持情况等(参见附录A)06.1.2个人信息采集可通过面对面采集、查阅住院病历资料及查阅结核病病案资料。6.2患者风险评估按附录B对患者开展抗结核治疗依从性评估,按附录C对患者开展精神神经系统不良反应评估。6.3健康教育6.3.1根据患者风险评估结果,制定个性化的健康教育方式。6.3.2健康教育方式包括但不限于面对面教育、发放健康教育资料和服务卡,以及开展同伴教育、线上健康教育。6.3.3
6、健康教育内容包括但不限于利福平耐药结核病疾病知识、用药方案选择、药物不良反应指导、饮食指导、服药依从性指导、复诊检查内容及配合要求、痰液类型(包括即时痰、清晨痰、夜间痰)及痰标本留取正确方法、居家感染控制办法、康复运动要求。6.4患者管理6.4.1定点医疗机构管理6.4.1.1住院患者管理6.4.1.1.1内容包括治疗方案制订、治疗管理、发现和处理不良反应、建立利福平耐药结核病患者个案管理病案等,直接面视下督导患者服药(直接观察治疗短程疗法,DoTS)。具体要求如下:个人信息采集患者风险评估患者管理效果评价不合格健康教育a)住院期间按照专家小组确定的治疗方案治疗,如需更改方案,应报设区(市)专
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