临床哌拉西林他唑巴坦阿莫西林克拉维酸钾氨苄西林舒巴坦等药物作用机制抗菌谱区别药代动力学比较呼吸道感染药物选择及临床应用.docx
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1、临床哌拉西林他n坐巴坦、阿莫西林克拉维酸钾、氨茉西林舒巴坦等药物作用机制、抗菌谱区别、药代动力学比较、呼吸道感染药物选择及临床应用注意事项临床上常用的B-内酰胺酶抑制剂主要有:克拉维酸、舒巴坦、他嘤巴坦,其结构与B-内酰胺类抗生素相似,本身仅有很弱的抗菌作用,但与B-内酰胺类抗生素联合应用可增强抗菌作用。临床常用的P-内酰胺酶抑制剂复方制剂主要有哌拉西林他喋巴坦、氨芳西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸。药物区别他噗巴坦、舒巴坦、克拉维酸药物均具有B-内酰胺结构,与B-内酰胺酶形成稳定而且不可逆的竞争性结合,抑制其对6-内酰胺类抗生素的水解作用,提高青霉素类和头胞菌素类抗生素对产酶菌株的敏感性。表1:
2、他噗巴坦、舒巴坦、克拉维酸的区别他理巴坦舒巴坦克拉维酸来源棒状链霉素半合成半合成作用机制自杀性抑制(不可逆)自杀性抑制(不可逆)自杀性抑制(不可逆)抑酶谱+抑酶强度+稳定性+诱导酶作用+12(小时)0.7-1.210.91消除部位84%尿70%(6小时)50%尿抗菌作用抑酶活性强、抑酶谱广、不易诱导耐药对不动杆菌属有抗菌活性易诱导AmPC酶产生抗菌谱区别表2:三种B-内酰胺酶抑制剂的抗菌谱细菌氨苇西林舒巴坦阿莫西林克拉维酸硒西林他理巴坦链球菌属+甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌+粪肠球菌+十屎肠球菌+卡他莫拉菌+流感嗜血杆菌+大肠埃希菌+克雷伯菌属+肠杆菌属一-+铜绿假单胞菌-+嗜麦芽窄食单胞菌-不
3、动杆菌属+-+注:+J示很强作用,+J示强作用,+示较强作用,+示有作用,-示无作用上表可以看到氨茉西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸对肠杆菌科细菌抗菌活性总体不如哌拉西林他哇巴坦;氨苇西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸可经验性用于革兰阳性菌感染的治疗,对链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、肠球菌有一定抗菌活性;哌拉西林他嘤巴坦不作为单纯革兰阳性菌感染的治疗药物;氨茉西林舒巴坦对肠球菌效果更强,但对肠杆菌属无效;哌拉西林他嘤巴坦对铜绿假单胞菌效果更强,那两者均无作用;三者药物对嗜麦芽窄食单胞菌均无作用;氨节西林舒巴坦对不动杆菌作用强于哌拉西林他建巴坦,阿莫西林克拉维酸无作用。药代动力学比较氨莘西林舒巴坦静
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