2023小肠梗阻的诊断与治疗中国专家共识最全版.docx
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1、2023小肠梗阻的诊断与治疗中国专家共识(最全版)摘要小肠梗阻是常见的外科急腹症,存在较高的漏诊、误诊、致死和致残率。大多数小肠梗阻的患者,早期采用非手术治疗及放置肠梗阻导管,可以缓解病情。然而,决定非手术治疗的观察窗口期、急诊手术时机及方式仍然存在很多争议。近年来,有关小肠梗阻的基础研究和临床研究均有了进一步的进展,但在临床实践方面,尚缺乏权威的参考标准,国内尚无相关的共识和指南来规范其诊断与治疗。据此,在中华医学会肠外肠内营养学分会、中国国际医疗保健促进交流会加速康复外科分会的倡议下,我国本领域的专家组成编审委员会,结合当前的最新循证医学证据,参考国内外研究的主要结果和结论,依据推荐意见分
2、级的评估、制订及评价(GRADE)系统证据质量评估及推荐强度分级,制定了小肠梗阻的诊断与治疗中国专家共识,供相关专业的医生学习与参考,期望有助于提高我国小肠梗阻的总体诊治水平。小肠梗阻是腹部外科常见的急腹症,常见的症状为腹痛、呕吐、腹胀和肛门停止排气排粪。病情变化快,鉴别诊断困难,如诊治延误或不当,则后果严重山。20世纪以来,随着医学影像学技术的发展,特别是高分辨率螺旋CT等辅助检查设备的升级,小肠梗阻术前诊断的准确率明显提高。重症监护和小肠减压等技术,以及抗生素和生长抑素等药物的应用,使小肠梗阻导致的病死率大幅降氐。在当前专科细分的趋势下,临床上仍然存在诊疗策略不适当和过度依赖影像诊断的问题
3、。在中华医学会肠外肠内营养学分会和中国国际医疗保健促进交流会加速康复外科分会的倡议下,我国本领域的专家组成编审委员会,专家们结合当前关于小肠梗阻的诊断与治疗的最新循证医学证据,聚焦当前诊疗领域的难点及争议点,遴选出本共识拟解决的关键问题,并制定小肠梗阻的诊断与治疗综合策略。依据临床指南研究与评估系统II(Appraisa1ofGuide1inesforResearchandEva1uation,AGREEn)制定条目进行撰写。依据循证医学证据质量和推荐强度,按照推荐意见分级的评估、制订及评价(theGradingofRecommendationsAssessment,Deve1opmentan
4、dEva1uation,GRADE)对证据质量和推荐意见进行分级,证据质量等级分为A、B、C、D4级,推荐强度分为强推荐和弱推荐2级,见表12。表1i正据质及与推荐强度等级判定证据质量分级内容一质量分级高:A非常有把握:观察值接近乩实值中:B时观察俏力中等把握:观察信有可能接近出实值,但亦有可能差别很大低:C对观察值的把握行限:观察值可能与真实值有较大差别极低:D对观察值J1乎无把握:现察值与直实值可循仃极大差别推存强度分级强明确显示干预措施利大于弊,或弊大于利弱利弊不确定,或无论质址高低的证据均显示利弊一、小肠梗阻的诊断推荐意见1:明确小肠梗阻的分类是诊断与治疗的基础(证据质量:A,推荐强度
5、:强)小肠梗阻分类方式主要有病因、血液循环障碍与否、梗阻程度和梗阻部位4种分类方式。依据病因,可将小肠梗阻分为机械性小肠梗阻、动力性(麻痹性)小肠梗阻、血运性小肠梗阻和不明原因的小肠假性梗阻4类。机械性小肠梗阻的病因又可归纳为肠壁因素(肿瘤、炎性肠病、憩室和放射性肠损伤引起的肠管狭窄肠腔外因素(肠粘连、疝和肿瘤)及肠腔内病变(异物或粪石等)3类。腹部手术后的粘连是小肠梗阻的首位病因,占65%75%3;急腹症患者中有20%为粘连性小肠梗阻4-5。动力性小肠梗阻的病因包括神经源性疾病、代谢性疾病、药物中毒和感染性疾病。依据是否存在血液循环障碍,可将小肠梗阻分为单纯性小肠梗阻和绞窄性小肠梗阻。依据梗
6、阻程度和梗阻部位,肠梗阻可分为完全性和不完全性小肠梗阻、高位和低位小肠梗阻。不明原因的小肠假性梗阻是一类曼雌病,表现为反复发作的、以腹胀为主的肠梗阻症状,可伴有腹部绞痛、呕吐、腹泻甚至脂肪泻,体检时肠鸣音减弱。推荐意见2详细病史询问和体格检查是小肠梗阻初步诊断的临床依据(证据质量:A,推荐强度:强)高质量的病史采集和体格检查,仍是肠梗阻规范化诊疗的重要环节;结合简单的实验室检验和影像学检查,可以在第一时间做出基本判断,提高诊断的及时性和准确率,同时降低对特殊检查的依赖性。推荐意见3:必要的实验室检查对小肠梗阻的诊断有重要参考价值(证据质量:C,推荐强度:强)基础的实验室检查包括血细胞计数、C-
7、反应蛋白(CRPX肝肾功能、电解质和血气分析,以评估水电解质酸碱平衡紊乱和急性肝肾损伤的程度,CRP75g/1和白细胞计数10109/1提示腹膜炎可能,但灵敏度和特异度相对有限6-7。推荐意见4:血D-乳酸盐和脂肪酸结合蛋白作为判断急性肠损伤的指标,对排除肠绞窄有重要价值(证据质量:C,推荐强度:弱)D-乳酸盐是1-乳酸盐(机体代谢产物)的同分异构体,由肠道细菌代谢或裂解产生,哺乳动物血液浓度相对稳定,可因肠道通透性增强而穿过肠屏障进入血液,其浓度改变具有相对的肠道特异度8。肠道通透性发生改变即可引起血液中D-乳酸盐浓度变化,而其他生化指标则需待组织受损、细胞破裂将其释放后,才能引起血液浓度变
8、化。肠型脂肪酸结合蛋白(intestina1fattyacidbindingprotein,IFABP)是胃肠道特异蛋白,由131个氨基酸残基组成,在小肠绒毛细胞顶端表达最为丰富。正常情况下,外周血中检测不到IFABP,肠道缺血最先累及小肠绒毛,上皮细胞膜通透性增加,释放IFABP进入毛细血管和毛细淋巴管从而进入体循环JFABP的诊断比值比为7.6,灵敏度为72%,特异度为73%,因其他疾病也能引起IFABP增高,故其特异度较差9。推荐意见5:腹部X线立卧位平片和超声检查对肠梗阻初步诊断具有重要价值(证据质量:C,推荐强度:强)X线立卧位摄片快捷经济,在各级医院普及率高。小肠神扩张、多发阶梯状
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