新生儿疾病筛查的重要性.docx
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1、新生儿疾病筛查的重要性一问:您知道什么是新生儿疾病筛查吗?答:新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严峻危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查,以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前,我们国家新生儿疾病筛查病中包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。二问:为什么要进行新生儿疾病筛查?答:某些先天性遗传代谢病,在婴儿诞生的头儿个月里往往与正常婴儿一样,没有任何特异的症状,医生难以诊断。而这些疾病假如不准时治疗,就会发生不行逆的大脑或其他脏器损伤,导致智力发育明显落后或其他残疾:如在诞生一个月内明确诊断,并赐予有效的治疗,绝大多数患儿的智力发育、体格发育能达到同龄儿的正常水平
2、。新生儿疾病筛查就是采集新生婴儿的血液进行试验室检测,早期发觉这些疾病,为尽早治疗、防止儿童残障争取珍贵的时间。三问:新生儿疾病筛查的病种有哪些?答:新生儿疾病筛查项目有29种。我省的常规筛查病种目前为先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症以及半乳糖血症,这些病总的发病率约为1: 1500,这就是说,如不进行筛查,我省每年将有近500例此类疾病导致的残障儿童消失。四问:新生儿疾病筛查如何进行?答:当婴儿诞生满72小时,并充分哺乳,在其足跟侧缘采集3个血斑,待干燥后寄浙江省新生儿疾病筛查中心检测,如发觉可疑病例,该中心将会准时与家长联系复查事宜,一旦疾病得到确诊.就马上进行治
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