云南省中药饮片标准 第一册2005年版.docx
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1、大高良姜饮片云YPBZ0001-2005拼音:Dagao1iangjiangyinpian本品为姜科植物大高良姜力功/启ga1anga(1.)Wi11d.的干燥根茎的加工炮制品。【炮制】取药材,挑选,吸润,切成片,厚度不超过6mm,晾干,筛去碎屑,即得。【性状】本品为不规则片,厚度不超过6mm。外表皮红棕色至棕褐色,有的可见波状环节及纵皱纹。切面黄棕色至红棕色。气香,味辛辣。【鉴别】取本品粗粉1g,加乙醇5m1,摇匀,浸溃2小时,滤过.取滤液1m1,加镁粉少许,盐酸35滴,冷却至泡沸停止,显红色;另取滤液一滴,点于滤纸上,晾干后,喷以1%醋酸镁甲醇液,烘干,显黄色。【检查】水分照水分测定法(中
2、国药典一部附录)测定,不得过16.0%。总灰分不得过4.0%(中国药典一部附录)。酸不溶性灰分不得过1.0%(中国药典一部附录)。【含量测定】挥发油照挥发油测定法(中国药典一部附录)测定。本品含挥发油不得少于0.3%(m1g)【性味与归经】辛、热。归脾、胃经。【功能与主治】散寒,暖胃,止痛。用于胃脱冷痛,脾寒吐泻。【用法与用量】36g。【贮藏】置阴凉干燥处。小玉竹饮片云YPBZ0002-2005拼音:XiaoyuzhuYinpian本品为百合科植物康定玉竹Po1ygonatumPrattiiBaker的干燥根茎的加工炮制品。【炮制】取药材,挑选,筛去碎屑,即得。【性状】本品圆柱形,弯曲,有分枝
3、,长26cm,直径0.20.3cm,外表面黄色至黄棕色,具细纵邹纹,半透明,节明显或不明显,有的具点状根痕。易折断。断面角质,不甚平坦。无臭,味微甜,嚼之具黏性。【鉴别】本品横切面:残留表皮细胞一列,外壁角质化。皮层有外韧型维管束散在,薄壁细胞含草酸钙针晶束,针晶长4060u【检查】水分照水分测定(中国药典一部附录)测定,不得过13.0%。总灰分不得过3.0%(中国药典一部附录)。【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法(中国药典一部附录)测定,不得少于55.0%。【性味与归经】甘,微寒。归肺、胃经。【功能与主治】养阴润燥,生津止渴。用于肺胃阴伤,燥热咳嗽,咽干口渴,内热消渴。【用法与用量】
4、915g0【贮藏】置于燥处。防霉、防蛀。炒川茸云YPBZ0003-2005拼音:ChaoChuanxiong本品为伞形科植物川苜1igusticumchuanxiongHort.的干燥根茎的加工炮制品。【炮制】取药材,挑选,淘洗,吸润至透心,切成片,厚度不超过6mm。干燥。将川可片置锅内,用文火炒至切面灰黄色至棕褐色,取出,晾凉,筛去碎屑,即得。【性状】本品为不规则的片,厚度不超过6mm。外表皮淡黑褐色,切面光滑,灰黄色至黑褐色,偶见小油点散布。周边粗糙不整齐,质坚硬。具特异香气,味苦辛,稍有麻舌感,微回甜。【鉴别】(1)取本品粉末1g,加石油醒(300C)5m1,放置10小时,时时振摇,静置
5、,取上清液Im1挥干,残渣加甲醇IIn1使溶解,再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液23滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴,显红紫色。(2)取本品粉末1g,加乙醛20m1,加热回流1小时,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸酯2m1使溶解,作为供试品溶液,另取川茸对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典一部附录)试验,吸取上述两种溶液各12u1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开齐I,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分照水分测定法(中国药典一部附录第二法)测定,不得过
6、13.0%。总灰分不得过6.0%(中国药典一部附录)。【功能与主治】活血行气,祛风止痛。用于月经不调,经闭痛经,症瘤腹痛,胸胁刺痛,跌扑肿痛,头痛,风湿痹痛。熬炒川茸云YPBZ0004-2005拼音:FuchaoChuanxiong本品为伞形科植物川苛1igusticumchuanxiongHort.的干燥根茎的加工炮制品。【炮制】取药材,挑选,洗净,吸润至透心,切成片,厚度不超过6mm,干燥。将炙麦熟置锅内,用武火炒至冒白烟,加川莺片,炒至切面棕黄色至棕褐色,取出,摊开,晾凉,筛去麦熟及碎屑,即得。每Ioog净药材,用麦熬IOog。【性状】本品为不规则的片,厚度不超过6mm。外表皮淡褐色,切
7、面光滑,棕黄色至棕褐色,偶见小油散布,周边粗糙不整齐,质坚硬。具特异香气,味苦、辛,稍有麻舌感,微回甜。【鉴别】(1)取本品粉末1g,加石油醍(3060C)5m1,放置10小时,时时振摇,静置,取上清液Im1挥干,残渣加甲醇In11使溶解,再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液23滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴,显红紫色。(2)取本品粉末1g,加乙醛20m1,加热回流1小时,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯2m1使溶解,作为供试品溶液。另取川茸对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典一部附录)试验,吸取上述两种溶液各12u1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:
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