前列腺特异性抗原PSA标准操作程序SOP文件.docx
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1、ABCD医院免疫实验室文件编号:ABCD-02-34PSA版序:ABCD页码:第2页,共4页PSA临床应用的局限性如下:PSA在前列腺良性增生(BPH)时阳性率可达30%至45%以上;约20%的急性前列腺炎和约3%的慢性前列腺炎患者PSA升高;所以PSA不能单独用于前列腺癌的诊断与分期;需要与游离PSA、直肠指检、直肠超声检查、前列腺活检等方法联合应用,经综合分析后作出诊断。原理:采用双抗体夹心法,整个过程18分钟完成。 第1步:标本、生物素化的抗PSA单克隆抗体和钉(Ru)标记的抗PSA单抗混匀,形成夹心复合物。 第2步:加入链霉亲和素包被的微粒,让上述形成的复合物通过生物素与链霉亲和素间的
2、反应结合到微粒上。 第3步:反应混和液吸到测量池中,微粒通过磁铁吸附到电极上,未结合的物质被清洗液洗去,电极加电压后产生化学发光检测结果由机器自动从标准曲线上查出。试剂条形码扫描入仪器的原版标准曲线而得,通过光电倍增管进行测定。此曲线由仪器通过2点定标校正,由从ABCD医院免疫实验室文件编号:ABCD-02-34PSA版序:ABCD页码:第3页,共4页检测步骤:提供的材料:货号:100人份的Elecsys PSA试剂盒包含: M链霉亲和素包被的微粒 R1生物素化的抗PSA抗体 R2三联毗咤钉标记的抗PSA抗体需要的材料(未提): ElecsysPSA定标液(CalSet) ElecsysPSA
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