2023难治性高血压:盐皮质激素受体拮抗剂的心肾保护.docx
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1、2023难治性高血压:盐皮质激素受体拮抗剂的心肾保护图形概要Bio1ofica1ftoctctgkr/IH机PiiWM*phr,hftvmston,Oodsfbcn,RbroM高血压、醛固酮和/或盐皮质激素受体激活对难治性高血压患者的心脏、肾脏和大脑血管床炎症和纤维化的影响。缩写:AngI=血管紧张素I;AngH=血管紧张素II;CCBS=钙通道阻滞剂;ACEIS=血管紧张素转换酶抑制剂ARBS=血管紧张素受体阻滞剂;TT=曝嗪样(口引达帕胺和氯曝酮);MRA=盐皮质激素受体拮抗剂。有真正难治性高血压(TRH)的患者,即尽管使用了三类机制互补的降压药物(其中一种是曝嗪类利尿剂)进行治疗,但血压
2、仍未达到130/80mmHg,其心血管事件的风险增加。1此外,如果测量正确,将SBP降低至120mmHg的目标,甚至对于3期CKD的患者也可以降低CV风险。2生活方式干预,包括减少钠摄入量、运动、减轻体重和减少饮酒,如能坚持可有效降低SBPo1PATHWAY-2试验表明,与其他肾功能正常和TRH患者相比,雷体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)螺内酯可降低SBPo3在试验中高钾血症不是主要问题,因为肾功能正常。然而,在TRH中使用螺内酯仍然不是最佳选择,部分原因是许多患者同时有CKD和T2Do如果存在高钾血症的危险因素,即eGFR13OmmHg,因此CV和肾脏风险增加。此外,在停止MRA后的一年内
3、,证实了包括高血压患者在内的心衰复发。5虽然控制血压对于降低CV和肾脏风险至关重要,但众所周知,TRH患者中原醛发生率增加了约20%o7原醛患者的CV、肾脏以及卒中风险增加。1在有CKD的TRH患者中,血清醛固酮升高与CKD的进展和终末期肾病(ESKD)的发展相关。8CKD和TRH患者的指南治疗需要RAS抑制剂。RAS抑制剂最初会降低醛固酮水平,但在短时间后,醛固酮水平通常会恢复到或超过基线值(醛固酮逃逸)。9因此,许多CKD和TRH患者的醛固酮水平仍然很高。醛固酮增加以及钠摄入量增加或氧化应激增加与炎症细胞因子、氧化应激、内皮功能障碍的增加以及最终的心肌、血管和肾脏炎症和纤维化相关,最终发展
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