预科护理药理练习题.docx

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1、A、最小有效量与最小致死量之间的距离B、最小有效量与极量之间的距离C、最小中毒量与最小有效量之间的距离D、有效剂量的范围E、TDS与EDgs之间的距离16、下列哪种给药方式可能会出现首过效应A、肌内注射B、吸入给药C、舌下含服D、口服给药E、皮下注射17、吸收是指药物自给药部位进入A、细胞内的过程B、细胞外液的过程C,血液循环的过程D、胃肠道的过程E、作用部位的过程18、药物在体内作用起效的快慢取决于A、药物的吸收速度B、药物的首关消除C、药物的生物利用度D、药物的分布速度E、药物的血浆蛋白结合率19、下列给药途径中吸收速度最快的是A、肌肉注射B、口服C、吸入给药D、舌下含服E、皮内注射20、

2、药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A、白蛋白B、血红蛋白C、糖蛋白D、脂蛋白E、球蛋白21、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是疏松和可逆的D、促进药物排泄E、无饱和性和置换现象22、药物与血浆蛋白结合后A、排泄加快B、作用增强C、代谢加快D、暂时失去药理活性E、更易透过血脑屏障23、关于药物在体内转化的叙述错误的是A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化筋是细胞色素汽50酶C、P50酶对底物具有高度的选择性D、有些药物可抑制肝药酶的活性E、Rt5C豳的活性个体差异较大24、肝肠循环是指A、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B、药物自胆汁排泄

3、到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程25、药物的肝肠循环影响了药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、生物利用度D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合26、弱酸性要物在碱性尿液中As解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解高少，再吸收多，排泄慢27、苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应：A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小

4、管再吸收D、酸化尿液，使解高度增大，减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收28、丙横舒与青霉素合用可增强青客素的疗效，其原因是A、药物的临床疗效C、机体如何对药物进行处理2、药动学是研究A、药物对机体的影响C、药物与机体间相互作用3、副作用是指A、受药物刺激后产生的异常反应C、用药后给病人带来的不适反应B、提高药物疗效的途径D、药物对机体的作用及作用机制B、机体对药物的处置过程D、药物的调配B、停药后残存的生物效应D、用药量过大或时间过长引起的反应E、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用4、副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A、最小有效量B、治疗剂量C、大剂量D、阈剂量

5、E、与剂量无关5、阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A、毒性反应B、副作用C、治疗作用D、变态反应E、后遗效应6、服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应7、注射青毒素引起的过敏性休克称为药物的A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、停药反应E、变态反应8、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不良C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小9、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A、全身治疗B、对症治疗Cx局部治疗D、对因治疗E、补充治疗10、部分激动剂的特点是A、与受体的亲和力较强，但

6、内在活性较弱B、与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C、与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D、被结合的受体只能一部分被活化E、能部分增强激动药的生理效应Ik受体拮抗剂的特点是与受体A、无亲和力，无内在活性B、有亲和力，有内在活性C、有亲和力，有较弱的内在活性D、有亲和力，无内在活性E、无亲和力，有内在活性12.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A、效应强度B、内在活性C、亲和力D、脂溶性E、解离常数13、药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性的强弱C、药物水溶性的大小D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力14、药物的治疗指数是指A、ED

7、50与1DSO的比值B、1D50与EDso的比值C、1D5O与EDso的差D、ED95与1D5的比值E、1DS与ED95的比值15、药物的安全范围是指A、敏化作用B、拮抗作用C、协同作用D、互补作用E、相加作用43、老年人由于各器官功能衰退，用药量应为成人的这题不要A、1/2B、1/3Cx2/3D、3/4E、4/544、药筋诱导剂对药物代谢的影响A、药物在体内停留时间延长B、血药浓度升高C、代谢加快D、代谢减慢E、毒性增大45、下列关于药物依赖性错误的是A、精神依赖又称习惯性B、分为身体依赖和精神依赖C、多在连续用药时发生D、身体依赖乂称心理依赖E、一旦产生身体依赖，停药后可产生戒断症状46、

8、影响药物分布的因素不包括A、药物理化性质B、体液PH值C、组织亲和力D、吸收环境E、局部血流量47、有关药酶抑制剂的叙述错误的是A、可使药物在体内停留时间延长B、可使血液浓度升高C、可使药物药理活性减弱D、可使药物毒性增加E、以上皆否48、药物经肝脏代谢后A、大多数药物活性消失，少数药物活性增强B、少数药物活性消失，大多数药物活性增强C、全部药物的活性均消失D、全部药物的活性均无明显改变。49、使药物作用时间缩短的因素是A、肝功能降低B、形成肝肠循环C、药酶活性降低D、血浆蛋白结合E、弱酸性药和碱化尿液的药物合用50、药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作

9、用，称为药物作用的A、耐受性B、依赖性C、选择性D、高敏性E、低敏性51、停药后血药浓度下降至阈浓度以下进残存的药理效应称A、停药反应B副作用C、毒性反应D、过敏反应E、后遗效应52、下列哪种治疗是对因治疗A、阿斯匹林镇痛B、可待因镇咳C、头抱菌素治疗呼吸道感染D、肾上腺素平喘E、卡托普利降血压53、毛果芸香碱属于A、N受体激动药B、M受体激动药C、抗胆碱酷酷药D、抗胆碱药54、匹罗卡品可引起A、近视、散嚎B、近视、缩瞳C、远视、散瞳D、远视、缩瞳55、新斯的明的作用机理是A、抑制胆碱酯祗B、激活胆碱酯酶C、抑制磷酸：酯酶D、激活磷酸：酯做56、新斯的明对下述哪一器官作用最强A、中枢神经B、腺

10、体C、骨骼肌D、眼睛57、下列哪个药物禁用于青光眼患者？A、毛果芸香碱B、阿托品C、新斯的明D、甘露醇58、阿托品对眼睛的作用是A、散瞳，升高眼压、视近物模糊B、散瞳、升高眼压、视远物模糊A、延缓抗药性产生B、在杀菌作用上有协同作用C、对细菌代谢有双重阻断作用D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、促进肾小管对青霉素的吸收29、对消除半衰期的认识不正确的是A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的组织浓度下降一般所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关E、一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除30、关于1z2的叙述哪一项

11、是错误的A、是临床制定给药方案的主要依据B、指血浆药物浓度下降半的量C、指血浆药物浓度下降一半的时间D、预测达稳态血药浓度时间E、反映药物在体内消除的快慢31、消除半衰期的长短取决于A、药物的吸收速率B、药物的消除速率C、药物的转化速率D、药物的转运速度E、药物的分布速率32、按一级动力学消除的药物其消除半衰期A、随用药剂量而变B、随给药途径而变C、随血浆浓度而变D、随给药次数而变E,固定不变33、当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用A、缩短给药间隔B、首次给予负荷剂量C、增加给药次数D、首次给予维持剂量E、增加每次给药剂量34、为了维持药物的有效浓度，应该A、服用

12、加倍的维持剂量B、每四小时用药一次C、每天三次或三次以上给药D、服用负荷剂量E、根据消除半衰期制定给药方案35、当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度达到坪值A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次36、某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A、30小时B、35小时C、80小时D、60小时E、100小时37、某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A,约50小时B、约30小时C、约80小时D、约20小时E、约70小时38、某药口服剂量为05mgkg,每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A、0.5mgkgB、0.75

13、mgkgC、1.00mgkgD、1.50mgkgE、2.00mgkg39、负荷剂量为常规剂量的A、2倍B、1/2倍C、1倍D、4倍E、3倍40、关于生物利用度的叙述错误的是这题不要A、是评价药物吸收程度的一个重要指标B、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C、U服吸收的量与服药量之比D、与制剂的质量无关E、常被用来作为制剂的质量评价41、机体对药物的反应性降低称为A、抗药性B、耐受性C、药物依赖性D、成瘾性E、反跳现象42、B受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为77、关于NA的叙述错误的是A、阻断受体，升高血压，用于抗休克B、口服还可改善上消化道出血C、大剂量可致局部

14、缺血坏死D、用药期间注意尿量，防止出现肾衰78、关于普莱洛尔叙述错误的是A、心脏抑制B、骨骼肌血管收缩C、支气管收缩D、肾素分泌增加79、下列不是普蔡洛尔禁忌症的是A、房室传导阻滞B、心动过速C、严重心功能不全D、支气管哮喘80、关于酚妥拉明说法中错误的是A、扩张血管，降低血压，故禁用于休克B、扩张血管，治疗雷诺氏病C、扩张血管，防治NA致局部缺血D、扩张血管，降低心脏负荷，治疗心功能不全81、关于去甲肾上腺素能神经兴奋效应错误的是删除A、激动受体血管收缩B、激动BI受体血管舒张C、肾素分泌增加D、支气管扩张82、治疗焦虑症的首选药A、氯丙嗪B、酚妥拉明C、地西泮D、苯巴比妥83、关于地西泮说

15、法错误的是A、抗焦虑B、镇静催眠C、中枢性肌强立D、抗惊厥，抗癫痫84、地西泮不良反应错误的是A、嗜睡,乏力B、过敏反应C、无耐受性，成瘾性D、呼吸循环抑制85、瘢痫持续状态的首选治疗药是A、地西泮B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、卡马西平86、氯丙嗪不具备的作用是A、抗精神病B、镇静、安定C、麻醉D、镇吐87、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原理是A、阻断黑质一纹状体通路多巴胺受体B、阻断中脑一边缘系统、中脑一皮质通路多巴胺受体C、阻断脑干网状结构上行激活系统D、阻断脑干网状结构侧支受体88、治疗氯丙嗪引起的帕金森氏综合征应选用A、苯海索B、安定C、氟哌咤醇D、左旋多巴89、关于氯丙嗪的用途，错误的是A、加强镇痛药的作用B、治疗高血压病C、治疗精神分裂症D、