谷丙转氨酶GPT活性测定试剂盒说明书.docx
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1、谷丙转氨酶(GPT)活性测定试剂盒说明书微法100管/48样注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定澜定意义:GPT(EC2.6.1.2)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化氨基酸和酮酸转氨基反应,在氨基酸代谢中具有重要作用。此外,哺乳动物肝细胞GPT活性很高,当肝细胞坏死,GPT释放到血液中,血清GPT活性显著增高。因此,GpT被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。渊定原理GPT催化丙氨酸和-酮戊二酸发生转氨基反应,生成丙酮酸和谷氨酸;加入2,4.二硝基苯肿溶液,不仅终止上述反应,而且与酮酸中的瘦基加成,生成丙酮酸苯腺;苯除在硬性条件下呈红棕色,可以在50
2、5nm读取吸光值并计算酶活力。试验中所需的仪器和用品:可见分光光度计/薛标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸储水。试剂的组成和配制提取液:60m11瓶,4保存。试剂一:液体2.5m1x1瓶,4保存;试剂二:液体2.5m1x1瓶,4保存;试剂三:液体25m1x1瓶,4保存;样品渊定的准备1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(IO4个):提取液体积(m1)为5001000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入Im1提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间
3、隔10s,重复30次);8000g4C离心IOmin,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(m1)为1:570的比例(建议称取约0.1g组织,加入Im1提取液),进行冰浴匀浆。8000g4tC离心IOmin,取上清,置冰上待测。2、血清(浆)样品:直接检测。渊定步骤1、分光光度计或函标仪预热30min以上,调节波长至505nm,蒸储水调零。2、在EP管或在96孔板中加入下列试剂试剂名称(1)测定管对照管待测样本1()煮沸IOmin的待测样本10试剂一25蒸馈水25混匀后,37,C(哺乳动物)或25(其它物种)准确反应20min试剂二2525混匀后,37-C(哺乳动物)或25
4、C(其它物种)准确反应20min试剂三240240混匀,室温(25C)放置IOmin,在505nm波长处测各管吸光度A。AA=A测定管A对照管。每个测定管需设一个对照管。计算H.用微量石英比色皿测定的计算公式如下1、标准条件下测定的回归曲线,y=0.4228x+0.0003(X为标准品浓度,umo1/m1;y为AA)。2、血清(浆)GPT活力的计算单位的定义:每m1血清(浆)每分钟催化产生InmoI丙酮酸定义为一个酶活力单位。GPT(nmo1/min/m1)=(A-0.0003)0.4228T103=118.26(A-0.0003)3、细胞、细菌和组织中GpT活力的计算(1)按样本蛋白浓度计算
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