把握有机推断六大题眼.docx

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1、把握有机推断六大“题眼”【有机物性质】能使淡水褪色的有机物通常含有“一C=C、“一C三C一或“一CH0O能使酸性高镒酸钾溶液褪色的有机物通常含有“一C=C-,或“一C三C一、“一CH0或为“苯的同系物。能发生加成反响的有机物通常含有“一C=C、“一C三C一、一CH0或“苯环，其中“一CH0和“苯环只能与H2发生加成反响。能发生银镜反响或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反响的有机物必含有“一CH0o能与钠反响放出H2的有机物必含有“一0H、“一COOHO能与Na2C03或NaHC03溶液反响放出C02或使石蕊试液变红的有机物中必含有-CoOH。能发生消去反响的有机物为醇或卤代烧。能发生水解反响的有

2、机物为卤代烧、酯、糖或蛋白质。遇FeC13溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“一CH20H的醇。比方有机物A能发生如下反响：ATBTC,那么A应是具有“一CH20H的醇，B就是醛，C应是酸。【有机反响条件】当反响条件为NaoH醇溶液并加热时，必定为卤代烧的消去反响。当反响条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烧或酯的水解反响。当反响条件为浓H2S04并加热时，通常为醇脱水生成醒或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反响。当反响条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反响。当反响条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。当反响条件为催化剂存在下的加氢反响

3、时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反响。当反响条件为光照且与X2反响时，通常是X2与烷或苯环侧链煌基上的H原子发生的取代反响，而当反响条件为催化剂存在且与X2的反响时，通常为苯环上的H原子直接被取代。【有机反响数据】根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mo1-C=C一加成时需1mo1H2,Imo1-C三C-完全加成时需2moIH2,Imo1CHo加成时需ImOIH2,而ImO1苯环加成时需3moIH2oImO1-CHO完全反响时生成2mo1AgJ或ImO1CI1201。2mo-0H或2mo1CoOH与活泼金属反响放出1mo1H2oImO1COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反

4、响放出1moIC02ToImO1一元醇与足量乙酸反响生成IrnO1酯时，其相对分子质量将增加42,Imo1二元醇与足量乙酸反响生成酯时，其相对分子质量将增加84oImO1某酯A发生水解反响生成B和乙酸时，假设A与B的相对分子质量相差42,那么生成InIO1乙酸,假设A与B的相对分子质量相差84时,那么生成2mo1乙酸。【物质结构】具有4原子共线的可能含碳碳叁键。具有4原子共面的可能含醛基。具有6原子共面的可能含碳碳双键。具有12原子共面的应含有苯环。【物质通式】符合CnH2n+2为烧烧，符合CnH2n为烯烧，符合CnH2n-2为焕煌,符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+20为醇或醵，符合CnH2n0为醛或酮，符合CnH2n02为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。【物质物理性质】在通常状况下为气态的烧，其碳原子数均小于或等于4,而烧的衍生物中只有CH3CI、CH2=CHCIHCHO在通常情况下是气态。