妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南2023版要点.docx
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1、妇科肿瘤免疫检蛰点抑制剂临床应用指南(2023版)要点肿瘤免疫治疗是手术治疗、化学治疗和放射治疗之后的第四种治疗模式,已有百年探索历史,但长期以来临床疗效难以肯定。自2011年伊匹木单抗在美国获批上市以来,免疫检查点抑制剂(ICI)在肿瘤免疫治疗方面取得了突破性进展,特别是在霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤等肿瘤的临床治疗中取得了显著疗效。在妇科肿瘤领域,临床研究表明IQ治疗晚期/复发患者具有一定临床疗效,国内外已有多种IC1获批用于妇科肿瘤的临床治疗。1免疫检查点抑制剂简介1987年,Go1stein发现了细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CT1A-4),随后,A11ison在小鼠中证实CT1A-4抑制剂促使
2、免疫系统杀伤肿瘤细胞。Honjo等于1992年发现了程序性死亡蛋白(PD-1),并在后续研究中证实PD-1是免疫应答的负性调节因子。1.1 作用机制肿瘤微环境中,肿瘤细胞表达相应配体,导致T细胞失能,使肿瘤细胞逃避免疫系统的监视和清除。抗CT1A-4和抗PD-1/程序性死亡蛋白配体-1(PD-11)的靶向药物通过解除肿瘤细胞对T细胞功能的抑制,从而发挥抗肿瘤效应。1.2 种类和特点1.2.1 CT1A-4及其抑制剂1.2.2 PD-1/PD-11及其抑制剂1.2.3 PD-1CT1A-4双特异性抗体1.2.4 1AG-3及其抑制剂1.2.5 TIG1T及其抑制剂1.2.6 TIM-3及其抑制剂
3、13生物标志物IQ并非对所有肿瘤有效。寻找生物标志物旨在判断肿瘤的生物学行为和选择精准的治疗手段。有效的生物标志物可筛选出从ICI治疗中获益的人群,监测其疗效和预后。1.3.1PD-11表达13.2肿瘤突变负荷1.3.3 错配修复缺陷或微卫星高度不稳定1.3.4 其他生物标志物2免疫治疗疗效评价实体瘤临床疗效评价标准(RECIST)1.1是目前最常用的抗肿瘤药物治疗疗效的评价方法。2.1 免疫相关疗效评价标准2.2 实体瘤免疫治疗疗效评价标准2.3 实体瘤免疫治疗疗效改良评价标准3临床应用3.1 泛瘤种应用肿瘤的经典治疗多基于肿瘤起源的器官及肿瘤的组织学类型、分期等,泛瘤种是以生物标志物为导向
4、而非病发部位来指导临床治疗。多种IQ获批泛瘤种适应证(表3%基于上述研究证据,对既往治疗失败的晚期/复发伴MSI-H/dMMR的妇科肿瘤患者推荐使用帕博利珠单抗(2A类恩沃利单抗(2B类替雷利珠单抗(2B类1斯鲁利单抗(2B类)及普特利单抗单药治疗(2B类工对既往治疗失败的晚期/复发伴TMB-H的妇科肿瘤患者推荐使用帕博利珠单抗单药治疗(2B类13.2 妇科肿瘤应用在妇科肿瘤领域,IQ在晚期/复发子宫内膜癌、子宫颈癌的治疗中疗效较好,已获批适应证见表4o3.2.1 子宫内膜癌3.2.1.1 IQ单药治疗基于上述研究证据,对既往治疗失败的晚期/复发性伴MSI-H/dMMR的子宫内膜癌患者推荐使用
5、帕博利珠单抗单药治疗(2A类1纳武利尤单抗单药治疗(2B类I度伐利尤单抗单药治疗(2B类13.2.1.2 IC1联合治疗3.2.12.1联合抗血管生成治疗基于上述研究证据,推荐帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于既往治疗失败的MSS/pMMR晚期/复发性子宫内膜癌患者(1类力推荐卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼、信迪利单抗联合安罗替尼用于既往治疗失败的MSS/pMMR晚期/复发性子宫内膜癌患者(3类)。3.2.1.2.2联合化疗基于上述研究证据,推荐帕博利珠单抗联合化疗(卡粕和紫杉醇)用于晚期/复发性子宫内膜癌患者的一线治疗(1类工3.2.2 子宫颈癌3.2.2.1 IQ单药治疗3.2.2.1.1 PD-1/
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