病区备用药品管理规范.docx
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1、病区备用药品管理规范为加强病房药品的管理,以确保需要时患者得到抢救和治疗用药,保证用药安全,特制定本管理规范:一、目的通过健全急救、备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。二、依据药品管理法。三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。四、内容(-)备药品种、基数审核抢救、备用药品主要供病房临时周转使用,其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理,由科室负责人提交备药计划,报医务科和药剂科共同审核,由医疗主管院长签批。备药既要保证临床用药需
2、要,又要避免积压。病房规定的药品基数可根据实际情况定期(1年)进行调整。(二)使用登记管理病房应设专人管理药品,日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充。急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。检查频率:护士每天对科室所有药品数量进行交接检查,护士长不定期抽查并每月全面检查1次。药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期(每3个月)检查,核对药品
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- 病区 备用 药品 管理 规范
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