必修二第二章第3节 伴性遗传教案.docx

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1、上课时间年月一日第课时总课时课题笫二章基因和染色体的关系笫3节伴性遗传教学目标1 .概述伴性遗传的特点。2 .运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3 .举例说出伴性遗传在实践中的应用。教方学法讲述与学生练习、讨论相结合教材分析重点伴性遗传的特点。难点分析人类红绿色盲症的遗传。教具教案讨论：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。根据调查，红绿色盲患者男性远远高于女性。抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出。型腿，骨骼发育崎形，生长缓慢等病症。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。提

2、问：为什么上述两种遗传病表现上总是和性别相联系呢？答：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。提问：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？教学过程答：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病那么表现为女性多于男性。一、伴性遗传1概念：它们的基因位于性染体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。女性男性基因型XbXbX8XbXbXbXbYXbY表现型正常正常

3、（携带者）色盲正常色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型I1O正常男女患病男女2.遗传特点：红绿色盲（隐性遗传）遗传的特点：（1）男性多于女性。（2）交叉遗传。即男性（色盲）f女性（色盲基因携带者，男性的女儿）f男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。（3）一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。（4）女性患者的父亲和儿子一定是患者。抗维生素D佝偻病（显性遗传）遗传的特点:人的正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型XdXdXdXdXDXdXdYXpY表现型正常得病得病正常得病正不为JS病见O正常女组历女（1）女性患者多于男性；（2）具有时代连续几代代都

4、有患者的现象;（3）男患者的母亲和女儿一定是患者。伴Y遗传的特点，如外耳道多毛症，其特点：（1）患者全为男性；（2）遗传规律是父传子，子传孙。（全男）3.性染色体决定性别；（1）染色体种类和XY、ZW型性别的决定：微念并身异停的生物性别决定的方式染色体雄性：常染色体XY（异型）雌性：常染色体*XX（同型）类型XY型生物类型：某喂鱼类、两栖类、所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异株的植物（菠菜、大麻）（建伊体,曼性：常染色体ZZ（同型）ZU厘（J/姗性：常染色体+ZW（异型）（生物类型：鸟类、蛾蝶类、鼻行类过程：（以XY型为例）（2）染色体组数决定性别:（2食花蜜（3）环境因子决定性别：（有些生物性

5、别完全由环境决定）4.伴性遗传在实践中的应用:（1）指导人类的优生优育婚配生育建议正常男性X患红绿色盲的女性生女孩，因为他们所生的男孩全葡言患者，所生女孩虽为致病基因携带者,但表现还是正常的患抗维生素D佝偻病的男性X正常女性生男孩，因为他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩正常（2）根据性状推断后代的性别，指导生产实践如根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下：pZBW（芦花雌鸡）ZbZb（非芦花雄鸡）1!配子ZBW7bF1ZBZY芦花雄鸡）ZbW（非芦花雄鸡）二、稳固与总结：1判断遗传病的遗传方式口诀：（1）无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性。(“男为患病女的父亲或儿

6、子)(2)有中生无为显性，显性遗传看男病。男兵女正非伴性。(“女为患病男的母亲或女儿)(3)Y病传男不传女2.遗传病遗传特点：遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发肓不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗匕佝偿病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳自测：1.一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，那么理论上()A.女儿正常，儿子中

7、患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/22.以下关于X、Y染色体的表达正确的选项是()A.X、Y染色体是一对同源染色体B.X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达C.X、Y染色体上不存在等位基因D.X、Y染色体上基因均与性别决定直接相关3 .人类红绿色盲性状是由位于X染色体上的隐性基因控制的.以下关于人类红绿色盲遗传的推测正确是()A.父亲色盲，那么女儿一定色盲B.母亲色盲，那么儿子一定色盲C.儿子色盲，那么父亲一定色盲D.女儿色盲，那么母亲一定色盲4 .调查发现，某种单基因遗传病的患病

8、女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。那么该遗传()A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞D.男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病5 .有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。以下表达错误的选项是()A.假设甲夫妇的女方家系无白化病史，那么甲夫妇所生子女不会患白化病B.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病C.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4D.调查两种遗传病的发病率都需要对多个患

9、者家系进行调查6 .如图为某家系红绿色盲遗传系谱图，以下说法正确的选项是()。正*男女A. 9号个体的色盲基因一定来自于2B. 7号个体不携带色盲基因的概率为1/4C. 10号个体的产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未别离有关D. 7号与9号婚配生出男孩患病的概率为1/87 .IA.IB、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上.请分析下面的家谱图，图中有的夫妇和孩子是色盲，同时也标出了血型情况.在小孩刚刚出生后WIB,两对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是()犬妇口B6色等者A.1和3B.2和6C.2和5D.2和45b-o34I5?6患病男女O

10、正常男女8 .如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，以下表达正确的选项是()A.假设1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/28 .仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子C.假设5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，那么6一定不患病D.假设4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病9 .人类某遗传病受两对等位基因控制，基因A、a为常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。如图是某家系中该病的遗传系谱上，1号个体为纯合者

11、，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为W,以下相关表达错误的选项是()*ttQ正畲女H.名。男性患女性A.2号的基因型是AaXBXbB.5号的基因型是aaXBXbC.3号与2号基因型相同的概率是1/4D.1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/210.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，指出以下选项中正确的（）亲本子代灰雌性X黄雄性全是灰色黄雌性X灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B.黄色基因是X染色体上的显性基因C.灰色基因是X染色体上的显性基因D.黄色基因是常染色体隐性基因H.人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表

12、示.如图是一个家族系谱图，以下说法错误的选项是（）C）正常女性正常男性患血友病男性A.假设1号的父亲是血友病患者，那么1号母亲的基因型肯定是XHXHB.假设1号的母亲是血友病患者，那么1号父亲的基因型肯定是XHYC.假设4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D.假设4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/412.如图中4、6、7为色盲，7号色盲基因来源于（）rA.1号B.2号C.4号D.3号13 .一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）A.1/2B.1/4C.1/8D.014 .以下关于色盲遗传的表达中，正确的选项是

13、（）A.母亲是色盲，女儿一定是色盲B.父亲是色盲，儿子一定是色盲C.母亲是色盲，儿子一定是色盲D.父亲是色盲，女儿一定是色盲15 .某植物种群中，AA个体占16%,aa个体占36%,该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为()A.增大，不变；不变，不变B.不变，增大；增大，不变C.不变，不变；增大，不变D.不变，不变；不变，增大16 .野生型1均为纯合体)果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，局部突变型果蝇性状及其基因如下表所示。某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。答复以下问题:突变类型表现型基因型基因所在染色体甲黑体eeH

14、I乙残翅VVII丙焦刚毛aa9(1)选用甲果蝇与乙果蝇(甲、乙果蝇除表格外，其余基因F2和野生型相同)杂交，得到FI再雌雄交配得到F,预期F2的表现型及其比例为o说明两对遗传基因遵循定律。(2)一只表现为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只野生型杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其数量如表：F2直刚毛灰体直刚毛黑体焦刚毛灰体焦刚毛黑体雌性6119OO雄性32112710那么焦刚毛位于染色体上，该雄亲本的基因型是O(3)假设第(2)问杂交实验结果中F2出现了一只XXY的直刚毛雌果蝇(不考虑基因突变)，这只果蝇的染色体数目是O推测该果蝇出现的原因为：F1中的果蝇填雌、雄或“雌或雄”)在减数分裂形成配子过程中出现异常。(“能或不能”)通过显微镜观察来判断该果蝇的基因型。16.果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼各为一对相对性状分别由等位基因A、a和R、r控制。某科研小组用一对灰身红眼果蝇进行了屡次杂交实验，得到的F1表现型及比例如表，请答复：灰身红眼黑身红眼灰身白眼黑身白眼83/151/153/151/155/152/1500(1