如何精准有效的进行PH计第三点校准.docx
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1、如何精准有效的进行PH计第三点校准?2023-03-1423:19某吧j使用单位审核时被提出如下问题:PH计需要三点校正,2点是不够的。那么用7.00、4.01做的校正,如果再需要第三点是该用9.21的缓冲液还是用10.01,9.18z12.46,1.68等其他的哪个缓冲液呢?该如何确定?1、其实,PH采第三点校正是多少,主要还是取决于你的样品情况。正如上文所说,校准溶液从pH1.68-12.46有许多种,根据样品最终PH值范围决定选用合适的校准溶液。我们常用的是4.00,6.86,9.18,如果你的样品更偏近于碱性,则需要9.18、10.01,12.46o校IBI1页序根据不同仪器情况也各有
2、区别,有的要求按顺序校准,有的则没有要求,仪器会自动识别,需要参见相关仪器使用说明书。2、不管是什么样的PH计,pH=7这个点是必须校正的,而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始,选择的标准液与要测定的溶液的PH值有关,使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求,如果对其要求很高,才考虑第三点的。有些仪器能校正三点,有模式可选,可直接用该模式。有些没有的,一般是采用两点两点校对,即校对两次。3、我们通常用的是7,4,10的校准次序。先校酸后校碱。那么闲置了很久的PH计,而且电极也没放在保护液里,要怎样活化电极以及校正?需要注意些什么?标准校正液要
3、怎么配?使用PH计要注意些什么细节呢?(一)保养1、PH玻璃电极的贮存短期:贮存在pH=4的缓冲溶液中;长期:贮存在pH=7的缓冲溶液中。2、PH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCI4或皂液揩去污物,然后浸入蒸储水一昼夜后继续使用。污染严重时,可用5%HF溶液浸1020分钟,立即用水冲洗干净,然后浸入O1NHCI溶液一昼夜后继续使用。3、玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓,膜电阻高,斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层,经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层,则电极的寿命几乎是无限的。4、参比电极的贮存银-氯化银电极最好的贮
4、存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀,并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。5、参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的,可用下列方法解决:(1)浸泡液接界:用10%饱和氯化钾溶液和90%蒸储水的混合液,加热至6070,将电极浸入约5cm,浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。(2)氨浸泡:当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净,液放空后浸入氨水中1020分钟,但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸储水洗净,重新加入内充液后继续使用。(3)真空方法:将软管套住参比电极液接界,使用水流吸气泵,抽
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