中华人民共和国传染病防治法传染病疫情报告制度药品管理法考试试题.docx
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1、中华人民共和国传染病防治法、传染病疫情报告制度、药品管理法考试试题一选择题1、药品管理应当以O为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及OA人民健康,B人民利益C大众利益D人民安全2、药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的O负责。A安全性B有效性C质量可控性D以上都是I3、药品监督管理部门设置或者指定的O机构,承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。A药品研究B药品专营C药品专业技术3D药品生产4、国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的O药
2、晶追溯,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。A标准B规范C标准和规范D准则5、国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()和控制。A监测B识别C评估D以上都是川6、有关药品的宣传报道应当O公正A全面B科学C客观D以上都是I7、批准上市药品的审评结论和依据应当依法公开,接受O监督。对审评审批中知悉的商业秘密应当保密。A社会(B群众C药品监督管理局D政府部门8、国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为O标准。A区域B国家药品(C内地D直辖市9、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为()使用。A药品流通B药品
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