一次性医疗用品管理制度.docx

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一次性医疗用品管理制度一、一次性无菌医疗用品必须统一集中采购，所购一次性使用无菌医疗用品必须由省级以上药品监督管理部门颁发的证件如生产企业许可证、卫生许可证、卫生许可证批证、产品合格证、经营企业许可证等。二、建立质量验收制度，做到推销员证件、订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致，并检验每一批号产品的检验合格证，灭菌有效期，出厂日期和有效期。三、一次性使用无菌医疗用品必须严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”、包装上未注明灭菌日期有效期的一次性使用无菌医疗用品用于临床。四、一次性无菌物品存放阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20cm,距墙面5cm,距天花板50cm。五、供应室对每批一次性医疗用品，必须核查厂方每个批号的细菌面毒素检测合格报告单然后再向临床发放。六、一次性使用无菌医疗用品，拆除外大包装后方可传入无菌物品存放间。七、加强库房管理，做到月有计划，出入贷账目相符。八、消毒供应室按临床需要，统一下送至临床科室，双方经查对后办理物单签字手续。