5国家药监局综合司关于重组人源化胶原蛋白医疗器械行业标准立项的通知药监综械注〔2023〕44号.docx

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国家药监局综合司关于重组人源化胶原蛋白医疗器械行业标准立项的通知药监综械注(2023)44号发布时间：2023-04-24器械标管中心、器审中心：为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准重组人源化胶原蛋白医疗器械行业标准制修订项目立项。请按照医疗器械标准制修订工作管理规范有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。附件：医疗器械行业标准制修订项目国家药监局综合司2023年4月22日r.瓦监统检注(2023)M号附件.docx附件医疗器械行业标准制修订项目项目编号项目名称制修订标准性质归口单位N2023001-T-qs重组人源化胶原蛋白制定YY/T国家药监局医疗器械技术审评中心

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