2023肾细胞癌和上尿路尿路上皮癌的病因全文.docx
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1、2023肾细胞癌和上尿路尿路上皮癌的病因(全文)肾细胞癌占恶性肾癌的大部分,透明细胞癌是最常见的亚型。如今,腰痛、明显血尿和肾细胞癌可触及肿块的典型表现已较少见。医学成像,特别是腹部成像的进步,大大增加了偶然检测到的小肾脏肿块的数量。上尿路的尿路上皮衬里从肾盏开始,贯穿输尿管的整个长度,直到膀胱-输尿管交界处。尿路上皮癌是这种尿路上皮的恶性肿瘤。已确定的肾细胞癌危险因素,以及在一定程度上影响上尿路尿路上皮癌的危险因素,包括男性、吸烟、高血压、肥胖和终末期肾病。关键词:肾癌的病因,肾细胞癌的病因,上尿路尿路上皮癌的病因,上尿路尿路上皮癌病因的危险因素,肾细胞癌的危险因素介绍肾细胞癌(RCC)占大
2、多数恶性肾癌。RCC的亚型包括透明细胞(最常见乳头状、嫌色细胞、多房囊性、髓样和集合管RCCo随着医学成像和易于获得的腹部成像设备的进步,越来越多的小肾脏肿块被检测到,大多数患者在因其他非泌尿系统原因或症状进行成像时被偶然诊断。这无疑导致了肾癌检出率的提高,从而为局限性小肾癌提供了更早的干预和更好的治疗途径。这得到了最新的全球癌症统计报告的支持,因为仅在2023年,全球就诊断出431z288例新的肾癌。这个发病率占6.1/100,1).在早期发现偶发的小肾癌后,有效的治疗方案在过去几十年取得了成功。这些治疗选择范围从微创经皮腹腔镜冷冻消融术和射频消融术到开放式或机器人辅助的部分/全肾切除术。这
3、些治疗方式的成功改变并改善了患有这些偶然发现的早期小肾癌的患者的预后。上泌尿道尿路上皮是泌尿道的最内层,从肾盏开始向肾盂排列并贯穿输尿管的整个长度,直到其终止于膀胱-输尿管交界处。上尿路上皮癌(UTUC)是一种恶性变化,可发生在整个尿路上皮的任何位置。UTUC的典型临床表现包括血尿、腰痛和不太常见的可触及肿块。临床结果通常取决于就诊时的临床分期、分级和是否存在尿路上皮癌的肌肉浸润。UTUC影响老年人群,发病高峰年龄在70至90岁之间(2).大约40-50%的患者表现为非肌肉浸润性UTUJ50-60%表现为肌肉浸润性局部晚期,25%表现为转移(3)。本章简要介绍了RCC和UTUC的病因。肾细胞癌
4、2023年全球肾癌发病率的年龄标准化率为每100,000人4.6人,死亡率为每100,000人1.8人(4)。发病率因地区而异,主要是由于当地人口的医疗保健可及性和数据报告方面的数据获取。2023年肾癌发病率最高的地区是北美(ASR12.2/100,000),中非的发病率最低(ASR1/10OzOOO)(4).显然,与世界其他地区相比,在北美检测到的这种高发病率反映了由于在其医疗保健系统中易于使用放射学腹部成像设备以及强大的临床疾病报告而早期发现偶发肾癌。在欧洲,ASR为每WOzOOO人8.3-10.3,这取决于欧洲的不同地区,与澳大利亚和新西兰(ASR10.3)相当。在亚洲,ASR的范围是1
5、.4-4.1(4).当然,人口因素是全世界发病率的原因,这也反映了各国的人类发展指数(HDI),发病率和死亡率随着HDI状况的提高而增加。HDI反映了一个国家人口的生活水平、健康和知识水平,与癌症发病率呈正相关。尽管早期发现肾癌导致更早治疗选择的趋势不断增加,但死亡率仍然很高且稳定。事实上根据G1obocan2023报告(1)12023年有179,368人死亡,ASR为每IooQoo名男性中有2.5人死亡,每100,000名女性中有1.2人死亡。这是因为RCC在局部晚期诊断时仍然是一种致命疾病,不幸的是,很大一部分患者(17%)仍处于转移期晚期(5)。与亚洲(ASR0.8-1.8)相比,欧洲(
6、ASR范围2.4-3.4)的死亡率更高,而非洲地区(ASR0.7-1.2)的死亡率最低(4)o年龄和性SU患肾癌的风险随着年龄的增长而增加,发病高峰期为60-70岁,40岁以下人群的ASR为0.5,而75岁以上人群的ASR上升至35(5)o然而,随着公众意识的提高和更容易获得常规腹部影像学检查,年轻人群中偶发的小肾癌的检出率呈上升趋势。在最新的G1obocan2023报告中,与ASR分别为6.1和3.2的女性相比,男性患肾癌的风险接近两倍(比率为1.9:1)(1).这一比率在所有年龄组都保持不变,表明男性占主导地位。事实上,男性更可能有更大的肿瘤、更具侵袭性的组织学类型和等级、出现在晚期晚期以
7、及更差的预后(6)o已经针对这种性别倾向提出了许多理论一雄激素激素促进癌症(7)和受炎症和免疫介导基因影响的生物分子途径(8)。遗传因素在过去的几十年中,已经广泛研究了RCC发展的遗传景观的改变。也许透明细胞RCC(ccRCC)中最具影响力的遗传畸变是肿瘤抑制基因vonHippe11indau(vH1)vH1基因的失活导致缺氧诱导因子的上调,从而导致肿瘤新血管生成和增殖(9)。在ccRCC的发展过程中,许多其他遗传改变也被证明与vH1基因失活有关。它们是多浸酚(PBRM1)、BRCA1相关蛋白1、SET结构域2(SETD2)和赖氨酸K特异性脱甲基酶6A(KDM6A)(10).遗传性RCC综合征
8、也已得到充分证明。常见的家族性RCC综合征包括vonHippe11indau综合征(vH1基因受影响,具有嗜铭细胞瘤、胰腺肿瘤和中枢神经系统肿瘤风险的常染色体显性遗传病Birt-Hogg-Dube综合征(卵泡蛋白基因受影响、具有嫌色细胞风险的常染色体显性遗传病)RCC和乳头状ReC)和遗传性平滑肌瘤病肾细胞癌(受影响的基因富马酸水合酶,具有乳头状RCC风险的常染色体显性遗传病)(11)抽烟长期以来,阳性吸烟史与患RCC的风险有关。许多来自主动或被动吸烟的致癌物与包括肾癌在内的癌症的发展有关。这些致癌物包括多种化学类别,包括多环芳煌(PAH)xN-亚硝胺、芳香胺、醛、挥发性有机碳氢化合物和金属。
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