2023年西部护理联盟消毒供应知识竞赛试题真题及答案.docx

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1、2023年西部护理联盟消毒供应知识竞赛试题一、选择题1、湿热消毒应监测、记录每次的（）（）或（）应（）检测清洗消毒器的温度、时间等主要性能参数。多选题*A、消毒的温度B、时间VC、AO值D、每次E、每年V2、消毒供应中心清洗剂可分为（）多选题*A、碱性清洗剂B、中性清洗剂C、酸性清洗剂D、多酶清洗剂VE、润滑剂3、湿热消毒包括哪些方法（）多选题*A、煮沸消毒法VB、巴斯德消毒法C、75%酒精消毒D、低温蒸汽消毒法E、含氯消毒剂浸泡4、酸性氧化水的储存容器要求是（）多选题*A、避光B、密闭C、金属材质制成的容器D、硬质聚氯乙烯材质制成的容器V5、去污是去除被处理物品上的（）多选题*A、有机物VB

2、、无机物C、污染物D、微生物的过程6、哪些病原体污染的器械属于特殊感染的器械（）多选题*A、阮毒体B、气性坏疽VC、突发原因不明的传染病病原体D、HIVE、梅毒螺旋体7、器械清洗质量合格标准：清洗后的器械表面及其关节、齿牙应（）多选题A、光洁B、无血渍C、翩D、水垢等残留物质VE、锈斑F、其他8、生物监测不合格时应怎样处理（）多选题*A、应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品、重新处理；B、并应分析不合格的原因、改进后、生物监测连续三次合格后、方可以使用VC、不需进行B-D测试D、需三次B-D测试合格后9、无菌物品发时应该记录的内容（）多选题*A、发放日期B、名称C、数量D、物品

3、领用科室E、灭菌日期10、小型压力蒸汽灭菌器生物监测方法（）多选题*A、应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌物品制作生物测试包或生物PCDVB、置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态。C、置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于空载状态。D、生物测试包或生物PCD应侧放，体积大时可平放11、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包灭菌要求，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时对和进行测试，并进行检查。（）多选题*A、灭菌参数B、有效性C、湿包D、灭菌效果12、过氧化氢低温等离子灭菌物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如、和等灭菌参数。灭菌参数应符合灭菌器的使

4、用说明或操作手册的要求。（）多选题*A、舱内压B、SJgVC、等离子体电源输出功率VD、灭菌时间E、压力13、清洗工作人员应穿戴个人防护用品，包括（ABCDE）多选题*A、帽子B、手套C、护目镜或面罩D、隔离衣、防水围裙E、专用防护鞋F、N95口罩14、清洗用水应有（）供应。自来水水质应符合GB5749的规定；终末漂洗用水的电导率15SCm（25）多选题*A、自来水B、热水C、软水D、经纯化的水VE、蒸储水15、硬式内镜特点（）多选题*A、结构精密、B、易损、C、易碎、D、价格昂贵E、细小16、清点硬式内镜时注意器械是否完整,（）是否缺失或损坏。多选题*A、内镜镜面B、螺钉C、垫圈D、密封圈E

5、、数量17、腔镜器械灭菌时为保证灭菌介质的穿透所有的（）应打开。多选题*A、空腔B、阀门U包装18、密封式包装如特卫强包装或医用纸塑袋适合于（）的器械。多选题*A、体积小B、重量轻C、单独包装D、多把组合器械19、光学目镜功能检查应观察镜体，镜面，导光束接口处情况，镜头成像应、。（）多选题*A、是否完整无损坏VB、是否有裂痕C、是否有损坏的VD、清晰E、无变形V20、眼科镜的主要作用（）多选题*A、夹取B、固定C、缝合组织D、分离组织21、眼科器械的特点（）多选题*A、价格昂贵B、价格便宜C、结构精细复杂VD、材质多样E、功能端脆弱VF、部件易损V22、开睑器按牵开方式分类分为哪几种：（）多选

6、题*A、平移式、B、封口式、C、缺口式D闭合式23、眼科器械清洗去污过程包括哪些程序？（）多选题*A、回收B、清点分类VC、清洗VD、消毒E、干燥F、灭菌24、眼科显微手术器械进行超声清洗时，超声频率宜在（）多选题*A、 80kHzB、 IOOkHzVC、 20kHzD、 40kHz25、结构复杂的外来器械，哪些器械可使用手工和机械结合的清洗方式进行清洗（）多选题*A、空隙类B、关节类C、铿刀类D、管腔类E、精密器械26、外来医疗器械标识信息包括哪些？（）多选题*A、厂商名称B、器械名称VC、床号D、包装者VE、灭菌日期、失效日期、F灭菌锅号锅次。27、外来医疗器械交接时，应与器械供应商共同清

7、点，查对内容包括:（）多选题*A、外来医疗器械及植入物的名称、数量、规格VB、检查器械、植入物、动力工具及盛装容器的清洁度、功能及完整性。C、器械厂商证件28、外来医疗器械应该根据（）进行分类以保证清洗质量？多选题*A、器械说明书B、结合器械材质C、结构D、污染程度29、根据外来医疗器械的结构特点可分为（）多选题*A、实心类B、孔隙类C、管腔类D、锂刀类E、钻头类F、试模类30、仪表按测量类别分为（）多选题*A、压力表B、真空表C、压力真空表D、普通仪表31、合格仪表应有哪些标志（）多选题*A、生产商或商标B、仪表名称VC、计量单位D、精确度等级VE、制造年月F、仪表编号V32、等离子体又叫电

8、浆混合体，是由什么组成的（）多选题*A、离子B、电子C、中性分子D、原子E、粒子33、过氧化氢低温等离子灭菌程序包括哪三个阶段（）多选题*A、准备期B、灭菌期C、解析期D、释放期34、影响医用低温蒸汽甲醛灭菌周期效果的参数包括哪些（）多选题A、温度VB、压力C、时间D、灭菌剂浓度V35、软式内镜工作站的组成有哪些（）多选题*A、初洗槽B、次洗槽C、漂洗糟D、消毒槽E、终末漂洗槽VF、干燥台，36、软式内镜初洗槽的配置设施有哪些（）多选题*A、清洗喷枪（水源）B、泄漏检测装置C、注水装置D、计时装置E、冲洗装置F、水龙头V37、软式内镜工作站次洗槽的配置有哪些（）多选题*A、计时装置B、灌流装置

9、VC、水龙头，且有容量标识D、冲洗装置38、医疗机构应将所有科室和部门的环境表面按风险等级划分为（）多选题*A、低度风险区域B、中度风险区域VC、高度风险区域D、无风险区域39、液体含氯消毒剂的外观应（）多选题*A、无杂质VB、无分层C、无悬浮VD、沉淀物E、浑浊40、醇类消毒剂的贮存应（）多选题*A、避光VB、置于阻凉处C、置于干燥处D、置于通风处V41、医疗器械根据使用中造成感染的危险程度，分为（）多选题*A、高度危险性医疗器械B、低度危险性医疗器械C、中度危险性医疗器械D、无危险性医疗器械42、使用内镜清洗消毒机前应先遵循6、2、1、6、2、2、6、2、3、6、2、4的规定对内镜进行（）

10、多选题*A、预处理B、测漏BU清洗VD、漂洗43、可采用（）等方法定期监测内镜的清洗效果。多选题*A、蛋白残留测定B、ATP生物荧光测定C、致病性微生物检测44、消毒器械的铭牌应标注以下内容（）多选题*A、主要杀菌因子及其强度B、产品名称VC、主要技术参数D、作用时间、使用面积或体积E、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状,辅助配合药物治疗。45、内镜清洗消毒器的结构包括（）多选题*A、门B、管路系统C、检测系统D、控制系统E、显示系统V46、危险化学品包括（）多选题*A、60%的过氧化氢水溶液B、75%乙醇C、环氧乙烷D、95%酒精47、化学危险品的贮存方式包括（）多选题*A、隔离贮存B、隔开贮存V

11、C、分离贮存D、集中贮存48、根据盛装内容物的危险程度，危险货物运输包装分为（）多选题AsIVB、c、mD、IV49、哪类物品应首选干热灭菌（）多选题*A、玻璃器材B、油剂C、干粉类物品D、纺织品类50、速灭菌程序应用原则（）多选题*A、适用于少量、应急物品的灭菌处理VB、不应作为物品、常规灭菌程序C、灭菌后的物品应尽快使用，有效期4小时D、灭菌后的物品应尽快使用，不应贮存，无有效期V51、工作区域划分应遵循以下基本原则（）多选题*A、物品由污到洁，不交叉、不逆流B、采用机械通风的去污区保持相对正压，检查包装及灭菌区保持相对负压C、空气流向由洁到污D、采用机械通风的去污区保持相对负压，检查包装

12、及灭菌区保持相对正压V52、器械及附件使用超声波清洗器进行超声清洗,时间宜（）,可根据器械污染情况适当延长清洗时间,不宜超过10分钟。多选题*A、3分钟B、6分钟C、5分钟D、4分钟53、压力蒸汽灭菌的物理监测在每次操作中,所有灭菌阶段的关键参数都应被记录包括（ABD）多选题*Ax灭菌温度B、灭菌时间VC、蒸汽压力D、灭菌压力54、密封式包装如特卫强包装或医用纸塑袋适合于（）的器械多选题*A、的只小B、器械盒C、重量轻VD、单独包装55、开睑器按牵开方式分类分为哪几种（）多选题*A、平移式B、封口式C、嵌入式D、缺口式56、清洗去污过程包括哪些程序？（）多选题*A、回收B、清洗C、干燥D、清点

13、分类E、消毒57、根鹿卜来医疗器械与植入物说明书，结合器械（）进行分类，以保证清洗质量。多选题*A、材质VB、结构C、类型D、污染程度58、生物监测不合格时、应怎样处理：多选题*A、应尽快召回上次生物监测合格以来所有灭菌物品B、尚未使用的灭菌物品、重新处理VC、并应分析不合格的原因VD、改进后物监测连续二次合格后、不需B-D方可以使用E、改进后物监测连续三次合格后、不需B-D方可以使用59、过氧化氢低温等离子灭菌效果评价及监测要求为（）多选题*A、半周期负载运行B、半周期满载运行C、周期满载运行D、无菌生长60、影响医用低温蒸汽甲醛灭菌周期效果的参数包括哪些（）多选题*A、灭菌剂浓度VBs）MJgC、蒸汽D、时间E、压力61、压力蒸汽灭菌对于灭菌温度分别为121P,126。C和134。C的灭菌周期、维持时间分别应不少于多少？（ABD）多选题*Ax20minBx15minC、3minD、4min62、医疗机