2023年EAS纯合子家族性高胆固醇血症HoFH共识声明全文.docx
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1、2023年EAS纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)共识声明(全文)近日,心血管领域权威期刊分杂志发布了2023年EAS纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)共识声明,对HoFH临床指南进行了更新,包括HoFH临床诊断的最新标准,并指出优先考虑表型特征而非基因型,为HoFH管理提供了实用建议。HoFH的最新诊断标准1 .临床标准1D1-C标准:未经治疗的情况下,如果1D1-C水平10mmo11(400mg/d1)则应怀疑HoFH,需要进行进一步评估,包括详细的病史和/或基因检测。其他附加标准:10岁前出现皮肤或肌腱黄色瘤和/或未经治疗的情况下1D1-C水平升高,与双亲中的杂合子FH一致;在双基因
2、形式中,父母一方可能具有正常的1D1-C水平,而另一方可能具有与HoFH一致的1D1-C水平。2 .遗传标准1D1RxAPOBxPCSK9或1D1RAP1基因的不同染色体上的双等位基因致病性/可能致病性变异体或不同基因位点有2个此类变异的情况下,可以作为遗传学确诊标准。需要注意的是,HoFH基因检测的益处大于局限性,但遗传结果可能会被错误解读。声明建议仅将基因报告中致病性/可能致病性的变异视为HoFH的确诊基因诊断。在表型和遗传结果不一致的情况下,建议表型诊断HoFH或HeFH优先于遗传结果。筛查建议早期检测HoFH非常重要,但在临床实践中却很难实现,对HoFH认识不足和指南执行力度不够是主要
3、障碍。此次声明强烈建议:疑似和/或患有早期ASCVD时,应进行HoFH筛查;当父母双方都患有HeFH或高胆固醇血症的情况下,将新生儿血脂筛查纳入儿科指南;建议儿科普遍开展FH筛查,提高HoFH检出率。AIdentificationofphenotypicHoFH(c1inica11ysuspectedinabsenceofgeneticdata)在缺乏基因结果的情况下,疑似表型HoFH的识别流程治疗建议成年HoFH患者的1D1-C目标为1.8mmo1/1(70mg/d1),如有其他ASCVD风险因素或合并存在ASCVD,则1D1-C目标值为1.4mmo1/1(55mg/d1)o儿童和青少年患者
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