2023妊娠期重症肌无力患者选择肌无力治疗药物全文.docx
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1、2023妊娠期重症肌无力患者选择肌无力治疗药物(全文)病例回顾患者,32岁,女性,平素月经规律,停经263周。孕中期无头痛、视物不清、腹痛等不适。自述3天前无明显诱因出现头痛难耐,胎动较前减少,遂产检测血压提示血压高,血压波动于175-180/100-110mmHg,尿蛋白1+。头痛于休息后未缓解,复测血压:161/93mmHgoB超提示:胎儿脐动脉舒张期血流消失,中孕,单胎存活;待排宫内缺氧。入院时精神好,体力正常,饮食正常,睡眠正常,大小便正常,孕期体重增加2kgo患者重症肌无力病史15年,规律口服浪口比斯的明片15年、环抱素软胶囊9年,自诉病情控制平稳;桥本甲状腺炎病史15年,平素无口服
2、药物治疗胸腺切除术后6年。入院诊断:1.宫内孕26+3周,1/0;2.胎儿宫内窘迫;3.子痫前期;4.重症肌无力;5.桥本甲状腺炎;6.子宫肌瘤。讨论重症肌无力重症肌无力(myastheniagraviszMG)是以神经肌肉接头传递障碍及骨骼肌疲乏、软弱无力为特征的慢性自身免疫性疾病,可导致进行性肌无力。该病的发病率在每10万人0.3至2.8之间,据统计全世界有70多万人患此病。其中女性发病率明显高于男性,发病年龄通常在20-35岁。MG的临床特征为眼睑、眼外肌、面部肌肉、口咽肌以及四肢肌肉极易疲劳。MG的常规治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、自体造血干细胞移植等,其中药物治疗最为重要。MG的
3、相关治疗药物包括:胆碱酯酶抑制剂(漠叱斯的明)、糖皮质激素(醋酸泼尼松和甲泼尼龙)、非激素类免疫抑制剂(硫嗖瞟聆、他克莫司、吗替麦考酚酯、环抱素、甲氨蝶吟及环磷酰胺)、靶向生物制剂(依库珠单抗)等。对于大多数MG患者,溪叱斯的明作为初始治疗的首选药物,依据病情与激素及其他非激素类免疫抑制联合使用。糖皮质激素是治疗MG的一线药物,可使70-80%的患者症状得到明显改善,一般在治疗初期与其他非激素类口服免疫抑制剂联用,可更快达到治疗目标。硫嗖瞟吟与糖皮质激素联合使用,作为乙酰胆碱受体-全身型MG及部分眼肌型MG的一线用药。他克莫司适用于不能耐受激素和其他免疫抑制剂副作用或对其疗效差的MG患者,特别
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