2023三叉神经痛的诊疗研究进展全文.docx

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1、2023三叉神经痛的诊疗研究进展(全文)三叉神经痛(trigemina1neura1gia,TN)是一种慢性神经病理性疼痛，表现为面部某一区域自发的、电击样或针刺样的阵发性疼痛，是颌面部头痛的常见病因。三叉神经是由特殊内脏运动神经纤维和一般躯体感觉纤维组成的混合型神经，感觉神经主要感知面部、口腔及额顶部的感觉，而运动神经主要支配咀嚼肌的运动。三叉神经分为第一支眼神经、第二支上颌神经、第三支下颌神经见图1o在临床诊疗工作中，TN常累及上、下颌的牙齿，病人往往首先就诊口腔科，由于诊断、治疗的不规范，常导致牙齿不可逆性的治疗或拔除。图1.三叉神经三支的面部分布区域及激痛点示意图Ophtha1mic:

2、眼支；Maxi11ary:上颌支；Mandibu1ar:下颌支。同时，随时间的延长，三叉神经疼痛发生频率增加，疼痛时间延长，严重影响病人的生活质量，一部分病人会出现抑郁、焦虑等精神症状，严重者可导致病人自杀。尽管国内外对三叉神经痛的研究已经较深入，但其病因和发病机制仍不十分清楚。虽然TN的治疗方法多样,但治疗效果却差异较大。近年来对TN的临床研究尤其是系统规范的诊疗愈来愈受到重视，新技术新理念进展较快。本文通过总结国内外关于三叉神经痛的研究现状，对发病机制及诊疗技术、诊疗理念的新进展以及治疗方法的选择作一综述，以期为三叉神经痛的临床治疗提供参考依据。一、三叉神经痛的病因和发病机制目前三叉神经痛

3、的病因及发病机制认识尚不一致。原发性TN的病理生理学假说认为，TN的发病机制是由血管（动脉或静脉）近端压迫脑干附近的三叉神经感觉根引起的（微血管压迫学说）。由于外周施万细胞髓鞘向少突胶质细胞形成的中央髓鞘的转变，神经根进入区被认为是易发生脱髓鞘的脆弱区域。血管压迫可能启动局灶性脱髓鞘和再髓鞘化过程，这个过程可能由微血管缺血损伤介导。这些局部的变化降低了受影响神经纤维的兴奋性阈值，并促进了向邻近纤维的不适当的突触传播。从而导致来自快速有髓(A-)纤维的触觉信号可以直接激活缓慢的伤害性(A-)纤维，引起TN的高频发作。几秒钟后，这些重复性放电会自动消失，然后是一段短暂的不活动期，称为不应期，在这段

4、时间内，触发动作不会引起疼痛。近年的研究表明，钠离子通道阻滞剂在TN中的显著临床效果表明电压门控钠离子通道的异常表达亦是经典型和特发性TN的重要病理生理变化。研究发现，钠离子通道相关的NaVI.7、Nav1.3和Nav1.8等在TN中异常表达，这可能与动作电位的快速激活、失活以及维持有关。触觉A-纤维的过度长时间敏感性可能导致背角V层和三叉神经核团的二级相关的神经元的高敏感性。而这些二级相关神经元可接收来自触觉(A-)和疼痛感受(A-和C)纤维的会聚信息从而导致其敏感性提高，从而提高其对皮肤刺激的疼痛感知。在原发性及特发性TN中，伴有持续性疼痛TN与单纯阵发性疼痛的TN在病理生理学上是不同的。

5、既往曾认为伴随有持续性疼痛的TN是阵发性疼痛的重复发作，而目前一项前瞻性研究表明，伴随有持续性疼痛的TN一般在阵发性疼痛发作时或发作之前就已经发生。与阵发性TN相比，伴有持续性疼痛的TN在女性常见，且有更明显的感觉异常。研究显示，三叉神经损伤性感觉障碍往往与异常的伤害性眨眼反射及疼痛相关诱发电位有关，这表明过度激活中枢感觉传导是引起持续面部疼痛的潜在机制。最近的一项神经影像学研究使用MR分别对纯阵发性TN和伴发持续性疼痛TN病人进行三叉神经根检测，结果表明伴发持续性疼痛病人的三叉神经根萎缩程度比单纯阵发性疼痛病人更严重，研究者推测持续性疼痛的发病机制可能与去神经的三叉神经二级神经元的轴突丢失和

6、异常活动有关，这与既往TN发病机制的神经变性学说的理论相似。既往的理论中，关于TN发病机制还有癫痫学说、病灶感染和牙源性学说等理论，因其近年来这些方面的研究进展较少，在此不再作赘述。二、三叉神经痛的流行病学分类TN的终生患病率为0.16%0.3%,而年发病率为4-29/10万人。女性发病率高于男性（女：男比率为3:2）,发病率随年龄增长而增加，平均发病年龄为5357岁，成人发病年龄常见为24-93岁。根据发病的原因，TN可分为经典型（原发性）、继发性及特发性。经典型（原发性）是最常见的类型，占全部病例的75%o无论是在MR检查还是在手术时，当发现三叉神经血管压迫并伴有疼痛同侧的形态学改变时，即

7、可诊断为经典型，而单纯三叉神经接触而无形态学改变的常见神经影像学表现不支持此诊断。同时前瞻性三叉神经MR研究表明，在症状侧经典型TN与神经血管压迫并伴有形态学改变（扭曲、萎缩）有关，而在无症状侧这些形态学改变很少见。继发性（占病例的15%）往往可归因于一种可明确的潜在神经疾病（三叉神经血管压迫除外），多为已知可引起TN的桥小脑角肿瘤、动静脉畸形及多发性硬化等疾病，其改变三叉神经根进入区或以其他方式压迫颅外神经。有2%的多发性硬化症病人有与经典型TN相似的症状。而当无法找到TN的明显原因时，即可诊断为特发性类型，占病例的10%o详细分类见图2。图2.三叉神经痛的分类根据发作间期是否存在持续疼痛、

8、特发性和经典性TN可进一步细分为亚类。伴有持续疼痛的TN发生在14%50%的病人中。最近的研究表明伴有持续性疼痛TN与单纯阵发性疼痛TN在病理生理学上是不同的，且伴有持续性疼痛TN的治疗效果不佳因此临床上有必要区分这两种亚型。经典型TN和继发性TN的临床特征相似，但继发性TN病人通常更年轻，更可能出现面部感觉丧失，更容易出现双侧疼痛。由于三叉神经痛的三种形式在临床上可能不易识别，建议在最初诊断时进行磁共振成像(MRI),以排除多发性硬化症和桥小脑肿块。三、TN的诊断标准及诊断考量因素2018年，国际头痛障碍分类第3版(ICHD-3)中规定的TN诊断标准为：反复发作的单侧面部疼痛，部位局限于三叉

9、神经分布的区域；疼痛具有以下所有特点：持续时间从1秒至2分钟；严重强度的疼痛；伴有电击、枪击、刺伤或尖锐刺激样疼痛；由三叉神经分布区域内的无害刺激诱发。触发性阵发性疼痛是三叉神经痛特有的症状，91%99%的病人报告了这种症状，表明这种症状可能是三叉神经痛的病理特征。三叉神经痛多由日常生活中常见的无痛性接触引发，而这些触发因素，如餐巾接触上唇、甚至微风吹过面部敏感区域，均可诱发疼痛，且疼痛的位置并不一定与激痛点一致。临床上常见下唇及周围的刺激可能会诱发太阳穴疼痛，或者鼻子外侧接触可导致前额或上唇周围的电击性疼痛。具体激痛点见图1。目前因没有明确的实验室检测指标，TN的诊断主要基于病史。病史采集应

10、特别注意可能导致误诊的因素，如疼痛的症状、原因、牙源性疼痛和相关的自主神经症状。收集病史应特别关注疼痛的开始时间：如果疼痛先于或同步同侧三叉神经分布的带状疱疹皮疹引起的疼痛，则应考虑急性带状疱疹引起的疼痛性三叉神经病变。侵入性牙科操作或骨折等创伤可引起三叉神经区域的疼痛，诊断为创伤后疼痛性三叉神经病变更为合理。研究表明，创伤后三叉神经病变中的疼痛可与短暂、强烈触发痛TN的疼痛程度相当，但前者通常存在明确的感觉异常及与受损的周围神经相对应的感觉功能丧失。采集病史时疼痛的位置也很重要，定位明确的或弥漫性牙齿疼痛应由口腔科医师进行评估。如牙裂的牙齿可能会在咀嚼硬食物引起TN样疼痛。而对于双侧颍下颌区

11、的持续性疼痛，应考虑紧张型头痛、颍下颌关节紊乱和特发性持续性面部疼痛。如果短暂、剧烈刺痛仅限于头皮或枕部，则应考虑诊断为枕神经痛、原发性刺痛性头痛和阵发性偏头痛。舌咽神经痛多位于舌背、软腭和咽部，中间神经痛位于耳深处。最后，病史采集时病人的伴随症状亦很重要，如每次疼痛发作都伴有自主神经症状，如结膜充血、瞳孔缩小或流泪，短暂单侧神经痛样头痛发作伴结膜充血和流泪、短暂单侧神经痛样头痛发作伴头面部自主神经症状或阵发性偏头痛是重要的鉴别诊断。常见的鉴别诊断见表1。表1.三叉神经痛的鉴别诊断三叉神经痛的鉴别诊断陋齿牙麟炎Ea-牙齿过敏丙牙周疾病、冠周炎牙裂牙槽骨炎鼻炎疾病上颌窦炎上颌窦炎睡液腺疾病涎石盘

12、颌关节颗下颌关节紊乱病舌咽神经痛中间神经痛神经病理性带状疱疹后神经痛疼输创伤后三叉神经病变、疼痛性三叉神经病变灼口综合征非典型牙痛短哲单侧神经痛样头痛发作伴结膜充血潦泪、短暂单侧神经痛样头痛发作伴头面部自主神经自主性三叉症状神经及痛阵发性偏头痛、丛集性头痛连续性半侧颅痛其他特发性持续性面部疼痛、原发性剌痛性头痛四.三叉神经痛的治疗策略01药物治疗目前，抗惊厥药物卡马西平和奥卡西平被认为是控制三叉神经痛病人阵发性疼痛的首选治疗方法。临床应用效果显示在90%的病人中这些药物可明显控制疼痛，可取得良好的治疗效果。其机制主要是药物可阻断电压门控钠离子通道，从而稳定过度兴奋的神经元膜并抑制竞争性放电。卡

13、马西平和奥卡西平可以减少电击样发作的高频放电，但这些药物对持续性疼痛的作用通常是有限的。此外，抗惊厥药物（钠离子通道阻滞剂）治疗往往伴有多种并发症，包括头晕、复视、共济失调以及氨基转移酶升高，其中一种或多种并发症可导致23%的病人退出治疗。与卡马西平相比，奥卡西平的不良反应更少，药物相互作用更小，病人的耐受度更高，奥卡西平愈来愈受到病人的选择。此外，临床研究证明加巴喷丁、普瑞巴林和抗抑郁药在治疗以持续疼痛为特征的神经病变方面有效，可与奥卡西平或卡马西平等钠离子通道阻滞剂联合应用于临床。普瑞巴林和加巴喷丁的作用机制相同，主要是通过抑制中枢神经系统电压依赖性钙通道的亚基2蛋白，减少钙离子内流，减少

14、兴奋性递质的释放，使过度兴奋的神经元恢复正常状态。临床经验表明，加巴喷丁对三叉神经痛的疗效略逊于卡马西平和奥卡西平，但不良事件发生率低，可尝试作为单一疗法或附加疗法应用于三叉神经痛的治疗。根据国际指南，建议如果任何一种钠通道阻滞剂无效，合理的治疗将是转诊咨询手术治疗。同时当药物虽然有效，但由于服用足量的药物可引起严重不良反应时，也应考虑进行手术。然而，从临床的角度来看，可首先尝试应用卡马西平和奥卡西平进行治疗TNo此外，联合卡马西平或奥卡西平与拉莫三嗪、巴氯芬、普瑞巴林或加巴喷丁的附加治疗亦可使TN病人获得良好的疗效。因此，在临床上卡马西平或奥卡西平因不良反应不能达到全剂量服用时，应考虑联合治

15、疗。如果一个疗程药物治疗无效或伴有不可接受的药物不良反应，可以考虑三叉神经手术。02手术治疗(1)微血管减压术：目前，微血管减压术已成为大多数三叉神经痛病人(药物治疗无效)的首选外科治疗方法。该手术需要开颅及后倾窝探查，确定受影响的三叉神经和识别压迫三叉神经根的血管，必要时将其从神经下方移到神经上方，并通常插入一小块海绵，使搏动动脉与神经根分离。与其他外科手术相比，微血管减压术可获得更长的无疼痛持续时间。研究表明，微血管减压是治疗经典三叉神经痛最有效的手术干预。术后12年，68%88%的病人疼痛缓解，61%80%的病人在45年时疼痛缓解。与手术相关的平均死亡率为03%,脑脊液漏发生率为2.0%,脑干梗死或血管瘤发生率为0.6%,脑膜炎发生率为0.4%z2.9%的病人面部三叉神经感觉部分或全部丧失。另据报道，5年后73%的病人疼痛得到显著缓解；2%7%的病人出现新的疼痛或灼痛、感觉丧失和其他轻微或短暂的颅神经功能障碍等轻微并发症。MVD主要并发症如颅神经功能异常(2%)、卒中(0.3%)和死亡(0.2%)在临床上少见。近年来，显微血管减压术、内镜下血管减压术等微创技术在临床逐步推广使用。郝海涛等的研究发现在27例三叉神经痛病人中，术中显微镜下可确认责任血管19例，神经内镜确认责任血管6例，全程探查三叉神经脑池段后未见明确责任血