单元达标检测3.docx

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1、单元达标检测AA见学生用书P062（时间：90分钟总分值：100分）第一卷（选择题，共48分）一、选择题（此题包括16小题，每题3分，共48分）1 .以下表达中，错误的选项是（）A,苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红B.能因发生化学反响而使淡水褪色的物质一定是和淡水发生加成反响C.用核磁共振氢谱鉴别1一澳丙烷和2一澳丙烷D.含醛基的有机物都能发生银镜反响答案B解析苯酚的酸性极弱不具备酸的通性，A正确；因发生化学反响而使淡水褪色的物质可能发生加成反响也可能发生氧化反响，B错误；1一谟丙烷的分子结构不对称，有3类氢原子，2一漠丙烷分子结构对称，有2类氢原子，二者可以用核磁共振氢谱鉴别，C正确；含

2、醛基的有机物都能发生银镜反响，D正确。2 .以下物质的化学用语表达正确的选项是（）人A.甲烷的球棍模型：B.（CH3HCOH的名称：2,2一二甲基乙醇C.乙醛的结构式：CH3CHO-O：HD.羟基的电子式：答案D解析甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A项错；（CH3）3COH的正确名称为2一甲基一2一丙醇，B项错；C1CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错。3 .以下物质属于同系物的是（）答案A解析互为同系物的物质属于同类物质，分子组成相差假设干个CHz原子团，即含有的官能团相同且官能团的个数相同，分子组成相差假设干个CH2原子团。C、D项含有的官能团不同，B项虽然官能团均为羟基，

3、但是前者与苯环直接相连属于酚类，后者连在苯环的侧链上，属于醇。4 .以下各组物质不属于同分异构体的是（）A.2,2一二甲基丙醇和2一甲基一1一丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案DCH2=C-C（X）H解析甲基丙烯酸的结构简式为CH3,分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3,其分子式为C4HG,因此二者不是同分异构体。5.以下每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗别离的是（）A,乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B.二澳乙烷和水、澳苯和水、硝基苯和水C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D.油酸和水、甲苯和水、己烷和苯答案B解析能

4、用分液漏斗别离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。6 .以下各组中的反响，属于同一反响类型的是（）A.由澳丙烷水解制备丙醇，由丙烯与水反响制备丙醇B.由甲苯硝化制备对硝基甲苯；由甲苯氧化制备苯甲酸C,由氯代环己烷消去制备环己烯；由丙烯加谟制备1,2一二澳丙烷D.由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制备苯甲酸和乙醇答案D解析澳丙烷水解制丙醇属于取代反响，丙烯与水反响制丙醇属于加成反响，A错误；甲苯硝化制备对硝基甲苯属于取代反响，由甲苯氧化制备苯甲酸属于氧化反响，B错误；氯代环己烷消去制备环己烯属于消去反响，而丙烯与澳制备1,2一二澳丙烷属于

5、加成反响，C错误；选项D中的两个反响均属于取代反响。7 .有一种合成维生素的结构简式为对该合成维生素的表达正确的选项是（）A.该合成维生素有三个苯环8 .该合成维生素1mo1最多能中和5mo1氢氧化钠C.该合成维生素ImO1最多能和含6mo1单质澳的淡水反响D.该合成维生素可用有机溶剂萃取答案D解析A项中应是两个苯环，故错误；B项最多能中和4mo1氢氧化钠，故错误；C项最多能和含5mo1单质澳的澳水反响，故错误。8.分子式为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（）A.5种B,6种C.7种D.8种答案D解析首先判断出CH）的类别，然后判断出同分异构体。CB2。能与

6、Na反响产生H2,可确定该有机物是醇，故C5HM）可看作是戊烷中的H被一OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。9.以下有机物不能发生消去反响的是（）A.2丙醇B.2,2一二甲基一1一丙醇C.2一甲基一2一丙醇D.氯乙烷答案B解析2,2一二甲基一1一丙醇的结构简式为CH3ICH3-C-CH2OHICH3,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能发生消去反响。10.某有机化合物X,经过以下变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯，那么有机物X是（）A.C2H6OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH

7、3COOH答案C解析由转化关系图可知X加氢后生成Y,X被氧化后生成Z,Y与Z反响生成酯CH3COOCH2Ch3,不难推出X为CH3CHOo11.苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反响活性增强,现有某有机物的结构简式如下：1mo1该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（）A.5mo1B.6mo1C. 7mo1D.8mo1答案D解析该有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有：殿基、卤素原子、酚酯基,1Ino1殿基需氢氧化钠1mo1；1InOI煌基上的卤素原子水解生成醇和水，需氢氧化钠InIO1；结合信息，1mo1苯环上的卤素原子水解生成酚和水，

8、酚可以和氢氧化钠反响，需氢氧化钠2mo1；I1iIO1酚酯基水解消耗氢氧化钠2mo1。综上分析可知1mo1该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为8mo1o12 .以下表达正确的选项是（）答案D解析A项，甲苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色；ch3V-ohB项，的消去产物只有一种；C项，有机物A还可以是不饱和较酸;D项，乙醛可以被澳水氧化，使淡水褪色；四氯化碳可以从淡水中萃取澳，下层液体有色；笨可以从澳水中萃取漠，上层液体有色；乙酸可以和淡水互溶，不分层。13 .有机物A的结构简式如下图，以下关于A的说法正确的选项是（）A.该有机物能使淡水或高镒酸钾酸性溶液褪

9、色B.与FeCk溶液发生反响后溶液显紫色C.该有机物的分子式为G5H20O3D. 1mo1A最多与1mo1I1完全加成答案A解析A分子中含有碳碳双键，可与淡水发生加成反响，A分子中的碳碳双键和醛基可被高镒酸钾酸性溶液氧化；有机物A不是酚，不能与FeC1溶液发生显色反响；该有机物的分子式为C14H2oO3;1mo1A最多可与3mo1乩完全加成。14 .霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，结构简式如下图。以下关于MMF的说法中，不正确的选项是（）A. MMF既可使淡水和高镒酸钾酸性溶液褪色，又可与FeC1溶液发生显色反响B. MMF的分子式为C23Q7NC. 1mo1MMF能与

10、含2mo1NaOH的水溶液完全反响D. MMF分子中所有原子不可能共平面答案C解析MMF分子中含有碳碳双键和酚羟基，既可使谟水和高镒酸钾酸性溶液褪色，又可与FeC1溶液发生显色反响；MMF分子中含有两个酯基和一个酚羟基，其都能与NaOH的水溶液反响，1mo1MMF能与含3mo1NaOH的水溶液完全反响；分子中含有甲基结构，所有原子不可能共平面。15 .除去以下物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和别离方法能到达实验目的的是（）选项混合物试剂别离方法A苯（苯酚）淡水过滤B乙烷（乙烯）氧气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸储D乙醇（水）新制生石灰蒸僧答案D解析苯酚和淡水反响生成的三澳

11、苯酚能溶于有机溶剂苯，过滤不易除去，A项错误；乙烯与氢气的加成反响条件复杂，且有机反响不易完全进行到底，应该通过澳水除去，B项错误；乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解，C项错误；只有D项正确。16 .有如下合成路线，甲经两步转化为丙：以下表达错误的选项是（）A.甲和丙均可与KMnO4酸性溶液发生反响B.反响（1）的无机试剂是液淡，铁作催化剂C.反响（2）产物中可能含有未反响的甲，可用澳水检验是否含甲D.反响（2）属于取代反响答案B解析由题意知，根据甲、丙比拟，由转化关系知乙为卤代烧，由甲f乙，是碳碳双键的加成反响，不用铁作催化剂，乙一丙是取代反响，丙为醇，甲、丙都能与KMno4酸性溶液反响，但静不

12、与淡水反响，故B项错误。第二卷（非选择题，共52分）二、非选择题（此题包括6小题，共52分）17. （6分）以下实验方案合理的是oA.配制银氨溶液：在一定量AgNo3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B,在检验醛基配制CU（OH）2悬浊液时，在一定量CUS溶液中，参加少量NaOH溶液C.验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再参加硝酸银溶液D.无水乙醇和浓硫酸共热到170t,将制得的气体通入高镒酸钾酸性溶液，可检验制得的气体是否为乙烯E.乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反响，使乙烯转化为乙烷F.除去混在苯中的少量苯酚，参加过量澳水，过滤G.实验室制取乙烯时必须将温度计的水银

13、球插入反响液中，测定反响液的温度答案AG解析配制CU(OH)2悬浊液时，在一定量NaoH溶液中，参加少量CUSo4溶液；验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，溶液冷却后先加稀硝酸再参加硝酸银溶液；无水乙醇和浓硫酸共热到170七，在得到乙烯的同时，不可防止的混有S02,二者均可以使高镒酸钾酸性溶液褪色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反响除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三澳苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。18. (9分)近年来，国际原油价格大幅上涨，促使各国政府加大生物能源生产，其中酒精汽油已进入实用化阶段。(1)乙醇在铜或银作催化剂的条件下

14、，可以被空气中的氧气氧化成X,X可发生银镜反响，请写出X被银氨溶液氧化的反响方程式(标出具体反响条件)：(2)乙醇可以与酸性重格酸钾溶液反响，被直接氧化成Y,Y含有官能团的名称是o在浓硫酸存在下加热，乙醇与Y反响可生成一种有香味的物质W,化学方程式为(3)现有两瓶无色液体，分别盛有Y、W,只用一种试剂就可以鉴别，该试剂可以是(4)现代石油化工采用银作豆化剂,乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷O(CH2CH2)该反响的原子利用率为100%,反响的化学方程式为答案(1)CH3CH0+2Ag(NH3)20H-CH3COONH4+2AgI+3NH3+H20浓硫酸竣基ch3cooh+hoch2ch3CH3CO

15、OCH2CH3+H2O(3)石蕊(或其他合理答案)OAg/(4)2CH2=CH2+O22CH2-CH219,(12分)如下图，试分析确定各有机物的结构简式。A,B,C,D，E,F,Go答案HCHOHCOOHCH3OHHC00C2HCH3COOCH3CH3COOHCH3CH2OH解析由题图所示可知，D的水解产物B、G可发生银镜反响，这是解题的突破口。依题意D为酯，它的水解产物醇与较酸中能发生银镜反响的必是甲酸，所以B是甲酸。G与B蒸气的密度相同，B是甲酸，其相对分子质量为46,那么G的相对分子质量也为46,这样的醇必为乙醇。显然D为甲酸乙酯，又E为酯，且与D互为同分异构体，所以E为乙酸甲酯。由上可知B为甲酸，从E可知C为甲醇或乙酸。A经氧化得B,A经复原得到C,B应为较酸，C应为醇，故B为甲酸，C为甲醇，那么A为甲醛。E水解得F与C,C为甲醇，那么F为乙酸。20.(12分)有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工开展水平，G的分子式为