生化药品专项整治工作方案.docx
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1、生化药品专项整治工作方案按照国家总局关于XX华龙生物制药有限公司违法生产小牛血去蛋白提取物注射液的通告(2015年第21号)和关于加强生化药品质量监管的通知(食药监办药化监(2015)79号)精神,根据我省生化药品生产企业实际情况,省局决定对生化药品生产企业实施全面整治,特制定实施方案。一、工作目的按照习近平总书记“四个最严”,即“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”的指示,根据国家总局总体工作安排和部署,在全省开展生化药品专项整治工作,使全省生化药品生产企业树立质量意识,增强法制观念,完善质量管理体系,提高风险防控能力,达到全面提升我省生化药品质量安全水平的目的。二、范围
2、时间从8月10日至9月15日,对全省生化药品生产企业及全部生化药品种进行专项整治。三、整治内容按照国家总局有关文件要求,对生化药品原料采购、生产工艺及质量控制等重点环节以及药品生产全过程进行专项整治。四、方法步骤这次专项整治,本着“上下联动,层层负责”的原则,采取“三查”的方法,即:企业自查、市(地)局监督检查、省局飞行检查。各司其职,各负其责,共分为三个步骤:()企业自查(2015年8月10日一8月17日)企业自检自查是做好这次专项整治的基础。企业主要负责人要承担企业生产药品质量的主体人责任,要对生产药品全过程的质量安全负总责。因此,企业自检自查要突出重点,全面覆盖,不留死角。主要有以下几方
3、面内容:1 .生化药品种情况及生产状态;2 .原料质量保证情况,包括原料来源情况,企业审计的供应商是否为供应源头,能否保证原料质量,保证来源的可追溯性和可控性;原料动物检疫情况,合格证明是否齐全;原料供应环节质量管理情况,是否纳入到药品生产企业的质量管理体系,供应商对原料的生产和处理条件如何;原料检验情况,是否采取有效措施或检验方法确定原料中未混入其他相似物料(例如小牛血类产品是否混入其他动物血);原料使用情况,包括采购原料数量和制剂使用原料数量;原料运输情况,是否有必要的质量保证措施,冷冻(藏)运输是否有过程记录;是否制定原料内控质量标准;其他涉及原料质量的情况;3 .工艺执行情况,企业现执
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