如何采用正相液相色谱法提高对异构体检测的灵敏度.docx
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1、如何采用正相液相色谱法提高对异构体检测的灵敏度盐酸替罗非班氯化钠注射液是一种可用于预防早期心肌梗死的药品一一其主要有效成分替罗非班存在两种构型,即S构型和R构型,其中只有S替罗非班才具有治疗效果,对于R-替罗非班则需要将其作为杂质进行控制。本文建立了一种用正相液相色谱法测定R-替罗非班含量的方法,并对其专属性、检测限、定量限等指标进行了验证,证明了该方法的准确性及可靠性。盐酸替罗非班氯化钠注射液用于治疗在末次胸痛发作12h之内且伴有心电图(ECG)改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合症(NSTE-ACS)成年患者,以预防早期心肌梗死。目前己有国内外研究证明:盐酸替罗非班可有效改善A
2、M1患者急诊Pe1后的心功能,减轻心肌损伤,提高微血管灌注,且安全性较高1,用于急性心肌梗死患者的治疗能取得较好的效果;此外,该药品还可促使患者的心肌微循环恢复正常,有效改善血浆纤溶因子与凝血因子水平,减少内皮细胞凋亡数,因此非常值得临床应用2。很多其他药物与盐酸替罗非班联合使用也均可获得优于单一用药的良好临床疗效,其他药物包括阿司匹林3、黄茜桂枝五物汤、氯毗格雷、肌氨肽昔、补阳还伍汤、低分子肝素、清热活血汤等。盐酸替罗非班氯化钠注射液中的有效成分替罗非班具有手性碳原子,在合成过程中会存在两种构型,即S构型和R构型,其中只有S替罗非班才具有治疗效果,R-替罗非班则为杂质,需要对其进行控制。一般
3、采用正相色谱法检验盐酸替罗非班原料药中的R替罗非班,但该方法中不能含有水相,无法适用于盐酸替罗非班氯化钠注射液。过往文献中有部分研究人员采用反向色谱法测量R替罗非班的含量,但测试结果显示R-替罗非班与主药S替罗非班分离度达不到要求,灵敏度低,且基线干扰大,方法适用性差,且通过方法优化后,分离度也无明显改善。本文采用正相液相色谱法对R替罗非班进行检测,通过使用固相萃取小柱除去了盐酸替罗非班氯化钠注射液中的水相,并对R替罗非班进行了富集,从而提高了检测的灵敏度,Part1实验材料1.1 仪器设备高效液相色谱仪(AgiIemI260,安捷伦),电子天平(MSA6.6SQCE-DM,赛多利斯),色谱柱
4、(CHIRACPAKeIC,大赛璐),固相萃取小柱等。1.2 试剂试液R-替罗非班对照品(批号1861O98A1,T1C),正己烷(批号19130917G905,n-Heane),异丙醇(批号TAVG1H,霍尼韦尔)甲醇(批号WXBDIO24V,Sigma),乙二胺(批号201912053,湖南汇虹试剂),三氟乙酸(批号C10919649,国药集团),盐酸替罗非班氯化钠注射液(批号K20030201S,湖南科伦制药),氯化钠(批号180810,河北华晨药业)。Part2实验方法2.1 溶液的配制配制对照品贮备液:精密称取R替罗非班对照品2.5mg,胃.50m1量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇
5、匀。配制对照品溶液:精密量取对照品贮备液1m1,置IOom1量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。配制供试品溶液:取盐酸替罗非班氯化钠注射液50m1,通过已活化(用5m1甲醇和5m1超纯水依次冲洗)的C18固相萃取小柱,待溶液滴尽后,用约Iom1的水冲洗,然后弃去水洗液,加甲醇5m1洗脱至Iom1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。配制系统适用性溶液:精密量取盐酸替罗非班氯化钠注射液50m1,加入对照品贮备液1m1,照供试品溶液进行制备。配制辅料空白溶液:称取氯化钠4.50g,加水50Om1溶解,量取50m1,照供试品溶液进行制备。2.2 分析方法色谱柱采用纤维素三(3,5二氯苯基氨基甲酸酯)键合硅
6、胶为填充剂(CHIRA1PAKe条件为4.6mm250mm,5m);以正己烷异丙醇甲醇乙二胺三氟乙酸(400:400:300:3:3)为流动相;紫外检测器,检测波长为227nm;流速为1.0m1min,进样量2010Part3实验结果3.1 方法的专属性(1)配制溶液配制酸降解溶液:取盐酸替罗非班氯化钠注射液50m1,加入2mo1/1HCI1m1,室温放置24h,加入2mo1/1NaOH1m1中和后,照供试品溶液进行制备。配制碱降解溶液:取盐酸替罗非班氯化钠注射液50m1,加入2mo1INaOHImI,室温放置24h,加入2mo1/1HC11m1中和后,照供试品溶液进行制备。配制氧化降解溶液:
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