XX医院药品采购供应管理制度与流程药品的贮存与管理制度C2.docx

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1、XX医院药品采购供应管理制度与流程一、药剂科在院药事管理委员会的领导下，按照自治区药品网络采购要求，负责全院的药品采购储存和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。三、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，采购办必须将供货单位的证照复印件存档备查。四、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。采购计划交药剂科主任初审，然后报分管院长审核同意后方能

2、进行采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报到采购办，经药事会讨论、分管院长签字审批后方可采购。五、采购进口药品时，必须向供货单位索取进口药品检验报告书，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。六、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品进入医院。七、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。八、库房购进调出药品必须建立真实、完整的出入库记录,如实反映药品进出情况，严禁弄虚作假。九、强化药品采购中的制约机制，

3、严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。采购办必须每年向院领导、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。院领导、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。十、在药品采购活动中，严禁以任何形式收受贿赂及各种“回扣”，自觉接受院内外群众的监督。如发现药品采购或其他人员存在违规现象要严肃处理。药品采购流程图XX医院药品的贮存与管理制度一、原则1 .掌握药品在储存期间的变化规律。2 .积极创造适宜的储存条件。3 .采取有效措施，维护药品质量，保证服务对象用药安全。4 .降低药品损耗，最大限度地实现药品使用价值。二、影响药品质量的因素1日光紫外线对药品

4、变化起催化作用。因此，对光敏感的药品应储存于棕色玻璃瓶或用黑色纸包裹放在凉暗处。2 .空气1）氧气：可以氧化还原性药品，使之效价降低、分解、变色、变质，甚至产生毒性。如：含粉羟基的药物（如肾上腺素、吗啡、水杨酸钠、去甲肾上腺素），含烯醇基的药物（如Vite、鱼肝油），芳胺类药物（如磺胺咯哽），嘎嗪类（如氯丙嗪、异丙嗪），含碳碳双键的药物（如VitA、VitD）o2）二氧化碳：可被药品吸收，产生碳酸化，使药品变质。如氨茶碱：在二氧化碳作用下转变为茶碱，PH改变。3 .温度温度升高，可加快药品挥发、变质。如生物制品、血液制品，当温度升高时，容易失效。4 .湿度1）湿度升高时，药品容易潮解、变质、霉

5、烂、变形。吸水性液体，如：甘油吸水后，浓度降低，影响药效。阿司匹林吸潮后分解为乙酸和水杨酸，增加胃肠道刺激。胃蛋白酶、胰酶吸湿后导致结块、发霉。2）湿度降低时，会引起风化（含结晶水的药物失水），导致药品产生不透明结晶、粉末。风化后的药品，化学性质一般不变,但使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，如：硫酸阿托品、硫酸镁、明矶等，容易造成中毒事故。5 .生物与昆虫微生物指细菌、霉菌、酵母菌。它们易进入包装不严的药品生长、繁殖，导致药品腐败、发霉、发酵、变质，尤其是含有营养物质：糖、淀粉、蛋白质的制剂，如糖浆。6 .时间一些有效期的药品即使储存条件适宜，久存效价也会降低，如：抗生素、生物制品、乳剂、水

6、剂等。三、药品储存环境的要求1.温度、湿度的要求1）常温：0-30oc,常用于片剂、水溶液剂、软膏、栓剂的储存。2）冷藏：2-10,常用于生物制品、酶制剂、抗生素的储存。3）阴凉：20。C以下，常用于胶囊、糖浆、水针、糖衣片的储存。4）室内相对湿度应保持在60-75%之间。2.冰箱储存药物的要求1）温度始终维持在2-8。C之间。2）在冰箱内放置温度计，上午九点和下午二点监测并记录冰箱和冷库内温度。3）避免在冰箱门的架子上储放药品。4）按照先入先出的原则摆放药品，在药品的两侧、后面及药品之间留出12CnI的空间，使空气能较好的流通。5）不要在储放药品的冰箱中储放食物及其它物品。四、药品分类保管的

7、要点1 .注射剂1）温度：过高或过低都会影响质量。当温度低于0,易冻裂受损。温度过高，易失效、变质。因此，应尽量保存在阴凉处。2）防潮：注射剂中的粉针剂，由于压盖、储存、运输等原因，造成密封不严，当空气中水蒸气含量过高时，会产生吸潮、粘瓶、结块等现象，影响质量。因此，在保管中要注意严格控制空气湿度，相对湿度保持在6075%。3）避光：日光中的紫外线能加速药品分解，因此，大部分注射剂应避光保存。4）加强澄明度检查：注射剂储存中，澄明度会变化。中药注射剂会发生氧化、聚合反应，产生浑浊或沉淀；西药注射剂中某些盐类，久储会侵蚀玻璃，造成脱片。当这样的药品输注到病人身体里，会造成血栓等不良反应，影响病人

8、的身体健康。因此，储存中要不断检查药品的澄明度。2 .片剂1）防潮：主要是防潮。因片剂中含淀粉等辅料，湿度较大时,淀粉等辅料吸湿，使片剂发生质量变化，产生碎片、潮解、粘连等现象。糖衣片吸湿后，产生花斑变色、无光泽，严重的产生粘连、膨胀、霉变等现象。因此，一般片应放常温处,糖衣片应放阴凉处。2）避光：某些片剂的活性成分对光敏感，易受光照而变质。应采取避光保存。3 .胶囊剂控制温度和湿度：胶囊剂在受热、吸潮后易粘连、变形、破裂。有色胶囊会出现变色、色泽不均等现象。因此，胶囊剂应储存在阴凉处，保持合适的温度，但也不要过于干燥，否则，胶囊剂会因过于失水而碎裂。4 .水溶液剂、糖浆剂、软膏剂D温度：水溶

9、液剂当含挥发性物质时，会受热挥发或产生沉淀,乳剂在温度过高会凝结，温度过低会分层。糖浆剂受热或光照，也易产生霉败或沉淀。因此，应放在凉暗处。2）软膏剂防冻：防止水分和基质分离，一般常温保存。防重压：以免锡管变形。5 .栓剂温度过高会熔化变形，温度过低会干裂。6 .疫苗1）疫苗是生物制品，对热、光、冷冻非常敏感，因此必须严格遵循厂家指定的储存条件。2）确保运输过程中“冷藏链”运转正常。3）定期检查疫苗，确保“冷藏链”工作正常。4）冰箱有内放温度计，每日检查设备运转情况并做好登记。5）定期检查疫苗制品外观及储存情况，发现问题及时与相关部门联系。五、药品存放的基本要求1.药品与非药品必须分开存放。2

10、,性质互相影响，容易串味的药品应分开存放。3 .内服药与外用药分开存放。4 .注射剂、口服剂型、输液分开存放。5 .生物制品、血液制品、基因药物等冷藏保存。6 .高危药品有警示标识。7 .品名、外包装、多规格等容易混淆的品种分开存放并做提示。8 .药品标签与药品摆放位置相符。9 .麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品按要求存放（该类药品的管理请详见管理制度）。10 .易燃、易爆及危险药品单独存放，如：乙醇、30%过氧化氢、甲醛等。六、需在不同条件下妥善保存的药品1 .阴凉处（20。C以下）保存的药品（见20。C以下保存药品目录）2 .冷藏（2-10。C）保存的药品（见20。C以下保存药

11、品目录）3 .密封储藏的药品：1）易吸湿的药品：浓硫酸，干酵母，对氨基水杨酸钠，阿司匹林，复方甘草片及其它胶囊剂、糖衣片，各类抗生素，胃蛋白酶，胰酶，淀粉酶，硫酸亚铁，甘油。2）易挥发的药品：薄荷油，香精，乙醛，双氧水，樟脑，酒精制剂等（要密闭，阴凉处储存）。3）其它：澳化锭，苯妥英钠，含碘喉片（华素片），VitBI片，各种浸膏、胶丸、胶囊，硫酸镁，鱼肝油，碘，水合氯醛。4 .避光保存的药品：肾上腺素，去甲肾上腺素，硝普钠（光照10分钟，就分解13.5%）,氨茶碱，抗坏血酸（Vc）,VitA,VitB,氯丙嗪，异丙嗪，核黄素（VitB2）,氢化考地松琥珀酸钠，强地松，叶酸，辅酶Q,甲硝哇，利多

12、卡因，杜冷丁，西地兰（去乙酰毛花或C）,左旋多巴，吗啡，鱼肝油，磺胺喀唳，苯酚，甲醛，双氧水，新洁尔灭，碘伏，安尔碘，酒精。5 .易燃、易炸、易挥发的药品：无水乙醇，挥发油、过氧化氢溶液。应低温、密封保存。6 .受热易变形的药品：甘油栓。7 .易过期失效的药品：抗生素、缩宫素、含糖胃蛋白酶、胰蛋白酶、绒促性素。8 .易水解的药物：1） 酯类：普鲁卡因，乙酰水杨酸，丁卡因，后马托品，可卡因，毛果芸香碱，华法林钠。2） 酰胺类：氯霉素，青霉素，头抱菌素，巴比妥类，利多卡因，对乙酰氨基酚，氨苇青霉素。9. 特殊管理的药品按相应管理制度保存1) 麻醉药品2) 一类精神药3) 二类精神药4) 医疗用毒性

13、药品5) 药品类易制毒化学品6) 高危药品贮存药品时，除应注意以上所举各点外，还要注意：从原包装分出的药品，强酸要用玻塞瓶装；氯仿不要用橡皮塞(以防橡皮塞中部分物质被溶出)；标签一定要明显清楚，应有必要的检查，以防万一贴错；输液不宜横放倒置等等，以确保药品质量和用药安全有效。七、效期的管理有些稳定性较差的药品如抗生素、缩宫素、含糖胃蛋白酶、胰岛素、细胞色素C、绒促性素等，在贮存期间药效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能供药用。为了保证用药的安全和有效,对这类药品都规定了有效期。我国卫生部于1995年11月3日发文通知有关药品有效期及其规定。规定如下：1 .药品的“有效期”是指药品在一定的贮存

14、条件下，能够保持质量的期限。2 .药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察，合理制订。3 .药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，药品标签应列有效期的终止日期。4 .到效期的药品，应根据药品管理法规定过期不得再使用。5 .药品生产、供应和使用单位对有效期的药品，应严格按照规定的贮存条件进行保管，要做到近效期先出，近效期先用，调拨有效期的药品要加速运转。6 .生产厂在产品质量提高后，认为有必要延长有效期时，可向当地（省、自治区、直辖市）卫生行政部门提出申请，经管理部门批准后，可延长改订本厂产品的有效期。对于有效期的药品应定期检查以防止过期失效；帐卡和药品上均应有特殊标记，注明有效期，以便于查找。