2023医疗器械经营监督管理办法培训试题及参考答案_001.docx

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1、一、单项选择题（每题3分，共15鹿45分）1、在中国从事医疗器械活动及其监督管理应当遵守本办法。（A）A、境内、经营；B、境外、经营；C、境外、生产；D、境内、生产2、医疗器械经营监督管理办法是2014年国家食品药品监督管理总局第号令公布。根据一年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议关于修改部分规章的决定修订。（D）A、8号、2014年；B、18号、2017年；Cx68号、2014年；D、8号、2017年3、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是o（A）Av国家食品药品监督管理总局；B、总局医疗器械标准管理中心；C、总局医疗器械技术审评中心；D、中国医疗器械行业协会4、医疗器械按照风幡,经

2、营实施分痹理，经营第一类医疗器械不需许可和备案、经营第一类医疗器械实行备案管理、经营第一类医疗器械实行许可管理。（A）A一、二、三；Bx二、一、三；(2023)医疗器械经营监督管理办法培训试题及弁考答案c、所在地县级以上食品药品监督管理局；D、总局医疗器械标准管理中心9、国朝医疗器械炎诊类理，医疗器械监督管理条例规定把医疗器械分为类。（C）Av1类；B、2类；C、3类；Dv4类10、嬲踪O(C)Av1年；B、2年；C、5年；Dx无限期11、第一类医疗器械备案凭喇椰期限是O（D）Av1年；B、2年；Cv5年；Dx无限期12、第一类医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应在有效期届满一个月前向原

3、注册部提出延续注册的申请。（B）A、1、2、3；B、2、3、6；G2、3、3；Dv2、3、12C、三、二、一；Dx一、二和三、二或三5、医疗器械经营许可证有效期为年。（D）A、2；B、3；Cx4；Dx56、第三类医疗器械经营企业自行停业以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（A）A、一年；B、二年；C、三年；D、五年7、医疗器械经营许可证的有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期前个月前，向原发证部门提出医疗器械经营许可证延续申请。（B）A、3；Bv6；Cv12；Dx248、从事第二施疗器械经营的，经营企业应在_备案，经

4、监醐两所触资料的通过后，发给第二类医疗器械经营备案凭证。（C）A、省食品药品监督管理局；B、国家食品药品监督奥里总局；2、从事医疗器械经营，应当具备与经营范围和规模相适应的以下条件：（ABCDE）A、质量管理机构或者质量人员，质量管理人员用哪个具有国家认可的相关专业学历或职称；B、经营、贮存场所；C、贮存条件；D、质量管嚼峻；E、专业指导、技术培训和售后服务能力，或者约定由相关机构提供技术职称。3、医疗器械经营许可证上载明有以下事项：许可证编号、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、库房地址、发证部门、发证日期、o（ABDE）A、企业名称；B、法定代表人；B、质量负责人；D、经营范围；E、有效

5、期4、医疗器械经营企贴犍人员专犍医疗器械，囱!供加盖本企业公章蚓受权书，授权书应当载明的内容包括：授权销售的、,注明销售人员的号码；（ABCD）Av品种；B、地域；C、期限；D、身份证13、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后年，无有效期的不得少于年，植入类医疗器械应当保存。(A)Ax2、5、永久；B1、35；Cx2、5、5；D、1、3、永久14.第酒医疗器械经营企业应寸安照新器蹴营质量管理顺进f诠项目自查，于每年向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。（D）A、第3个月；B、第6个月；C、第9个月；Dx年底15、伪造、变

6、造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并处以下罚款。（B）Ax5000元；Bx1万元；C、3万；D、5万二、不定项选择题（每题4分，共10题40分）1、医疗器械经营是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括、贮存、运输、服务等。（ABCD）Ax采购；B、验收；Cv销售；D、售后D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。9、医疗器械注册证号”国械注准20143220001号”中，“国”表中国，“准”代表医疗器械，“2014”代表年份，“3”代表第类医疗械，“22”代表产品,0001代表注册流水号。（ABCD）A、境内；B、首次注册；C

7、、3类；D、分类编码。10、医疗器械经营许可证编号的轴仿式为：XX食药监械经营许xxxxxxxx号。其中：（ABCD）Ax第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称；B、第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称；Cx第三到六位X代表4位数许可年份；E、第七到十位X代表4位数许可流水号。三、判断题（每题5分，共15分）1、医疗器械批发是指，将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位或者直接销售给消费者的经营行为。（X）2、医疗器械经营企业应建立覆盖质量理全过程的经营B璟峻，并做好相关记录，包装经营条件和经营（亍为持续符合要求。（）5、医疗翻纭营企业不得经营未经_螃、无格证明文件以&

8、、海婶医疗器械。（ABCD）A、注册；Bv备案；Cx过期；D、失效6、医疗器械经营企业应当建立并执行倒就淳度。从m类、第三蛔诒蒯讹嗟业务以及第类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记瑞岐。(ACD)A、进货；Bx一类；Cv二类；D、三类7、医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故，应当在一小时内报告所在地一、自治区、直辖市食品药品监督管理局，省、自治区,直辖市食品药品监督管理部门当报告国家食品药品监督管理局。（ADE）A、24；B、12；Cx市；D省；E、立即8、食品药品监督管理部门对有以下情形将加强现场检查：（ABCD）A、上一年度监督检查中存在严重问题的；B、因违反有关法律、法规受到行政处罚的；C、新开办的第三类医疗器械经营企业；4、医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使ff1。()4、医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件经营范围进很实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。(J)5、5需械备20150002号”、“沪食药监械(准)字2014第2640769号”都是第二类医疗器械。()