针对第100天会议和后续缺陷的PMA交互程序指南供CDRH和行业使用.docx
《针对第100天会议和后续缺陷的PMA交互程序指南供CDRH和行业使用.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《针对第100天会议和后续缺陷的PMA交互程序指南供CDRH和行业使用.docx(3页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、针对第100天会议和后续缺陷的PMA交互程序指南-供CDRH和行业使用本文件旨在提供指南。其代表机构当前对以上主题的思考。其不会为任何人创造或赋 予任何权利,也不会对FDA或公众产生约束。如果替代方法可以满足适用的法律法规 或二者的要求,则可使用此类方法。PMA工作人员,器械评估办公室文件发布日期:1998年2月19日直至1998年5月26日,关于本文件的评论和建议应提交至美国食品药品监督管理局, 人力资源和管理服务办公室,案卷管理科,案卷编号98D-0079 (12420 Parklawn Drive (HFA-305) , Room 1-23, Rockville, MD 20857) o
2、在确定是否修订当前指南时,将 考虑到此类评论。1998年5月26日后,评论和建议可以随时提交至Kathy M. Poneleit sE Lisa C. Fisher (9200 Corporate Blvd, HFZ-402, Rockville, MD 20850)供机构进行考虑。在文件再次 修订或更新前,机构可能不会针对意见采取行动。关于本指南使用或解释的问题,请联 系 Kathy M. Poneleit 或 Lisa C. Fisher,电话 301-594-2186o其他副本:万维网 / CDRH 主页网址:http: /WWW.fda.gov/Cdrh,或拨打 1 -800-899-
3、0381 或301-827-0111联系CDRH自动回传系统,当提示输入文件货架号码时,注明322。美国卫生及人类服务署食品药品监督管理局针对第100天会议和后续缺陷的PMA交互程序指南供CDRH和行业使用背景/目的1997年FDA现代化法案(PUb. L. 105-115)在FD&C法案中增加了新的第515(d)(3) 章。本部分要求FDA在收到提交的PMA申请后100天内,应书面要求与申请者见面。 会议的目的是讨论申请的审查状态。在申请者的同意下,可以建立不同的进度表。该部 分还规定,在会议之前,FDA将书面通知申请者任何明确的缺陷,以及纠正这些缺陷 所需的信息。FDA还必须及时通知申请者
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 针对 100 天会 议和 后续 缺陷 PMA 交互 程序 指南 CDRH 行业 使用
