软性亲水接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版).docx
《软性亲水接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《软性亲水接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版).docx(15页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、附件5软性亲水接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版)本指导原则旨在指导注册申请人进行软性亲水接触镜说明书的编写,同时也为技术审评部门提供参考。软性亲水接触镜(以下简称软性镜)是用于配戴在眼球前表面的,需要支撑以保持形状的角膜接触镜。该产品通常由用户自行配戴和护理,其说明书承载了产品预期用途、配戴步骤、警示、注意事项等重要信息,是指导配戴者正确操作、眼科专业人员准确理解和合理应用的重要技术性文件。本指导原则基于医疗器械说明书及标签管理规定,是对软性亲水接触镜说明书编写的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据。申请人应依据产品的具体
2、特性对说明书的具体内容进行充实和细化。本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将进行适时的调整。一、适用范围本指导原则主要适用于软性亲水接触镜说明书的编写。软性亲水接触镜管理类别为三类,分类编码为16-06-01,预期用于矫正屈光不正(包括远视、近视、散光)等;包含可操作性着色(如淡蓝色)和增强着色(装饰性彩色)镜片。其他用途和类型的软性镜说明书可结合产品实
3、际情况参照制定。二、主要内容(一)至少包含的事项【注册证编号】【产品技术要求编号】【产品名称】【英文(原文)名称】【型号、规格】【性能结构及组成】【适用范围】【说明书批准及修改日期】【警示】【禁忌】【注意事项】【配戴时间表】【包装内部件】【镜片配戴、摘取方法】【护理液使用注意事项】【镜片护理与存放】【镜片盒的清洁】【紧急事件处理】【生产日期、货架有效期或失效日期】【储存条件】【图形、符号解释】【注册人信息】【受托生产企业信息】(如适用)【代理人信息】(如适用)【售后服务单位信息】(如适用)(二)各项内容撰写的模板及说明【注册证编号】【产品技术要求编号】以上事项提交注册申报时先缺省,待注册批准后
4、自行添加【产品名称】【英文(原文)名称】【型号、规格】【适用范围】以上事项与注册申请表的相应内容保持一致,并最终与注册批准的内容保持一致。【性能结构及组成】根据现行国家标准/行业标准和产品具体情况填写,须与国家标准/行业标准要求、申请注册所提交的相关资料保持一致。至少应注明以下内容:1产品的外观,如产品“着淡蓝色”、“产品为增强着色的镜片”、“产品呈X色”等。2 .产品光学设计,如球面、单焦等。散光、非球面、多焦等特殊性能应根据具体情况扼要说明,必要时增加图示。3 .产品所用材料(镜片、保存液、直接包装容器)。4 .产品相关性能,至少包含几何尺寸、适用的光学性能和透光性能、含水量、折射率、透氧
5、系数及透氧量。5 产品的推荐更换周期。并明确实际配戴周期不应超过推荐更换周期,同时遵照眼科医生建议。【说明书批准及修改日期】书写方式为:#修*-XXXXXXXX。其中:6 代表说明书批准日期编号,说明书批准日期指该产品注册证书批准日期,采用八位阿拉伯数字标识年月日(例如20000101,代表2000年1月1日)。修*代表所获产品注册证书有效期内申请说明书备案的最新修改次数,*代表最新具体修改次数编号,采用阿拉伯数字标识(1-99)oX代表说明书修改日期,说明书修改日期指说明书备案审查受理申请日期,采用八位阿拉伯数字标识年月日(例如20120101,代表2012年1月1日)。如说明书获得批准后未
6、进行过修改,则仅以#表示。例如:注册证书批准日期为2013年1月1日,2013年2月1日申请第一次说明书备案,则说明书批准及修改日期描述应为:20130101修120130201。如果在注册证书有效期内没有申请过说明书备案,则说明书批准及修改日期应描述为:20130101o【警示】应使用较正文大一个字号醒目的黑体字。其中第5、10条如不适用可删除,建议根据产品具体特性在后续补充其他警示内容。至少应注明以下内容:1 .本产品直接接触角膜和结膜,若不遵守使用方法或相关注意事项,则可能造成多种角膜和结膜不良反应,引发眼疾,甚至失明。使用前请务必认真阅读本说明书,遵从医嘱,按照正确的使用方法使用。2
7、.建议由眼科医生检查评估并充分告知配戴者本产品的获益和风险。配戴本产品,应由眼视光专业人士进行验配。3 .由于配戴本品可使配戴者发生角、结膜损害危险性增高,甚至出现角膜炎、角膜溃疡等眼部疾病,因此当出现眼分泌物增加、眼红、眼痛、畏光、异物感、流泪、视力下降等异常现象时,应立刻中止配戴,并尽快去医院接受眼科医师的检查,延误治疗可能会发生永久性视力损害。4 .即使正确使用本产品,由于存在个体差异仍可能产生如角膜内皮细胞减少、角膜新生血管形成等改变。5 .本产品为增强着色的软性镜(也称作装饰性彩色镜片,包含外观为黑色和/或各类彩色图案),无论是否具有矫正屈光不正(远视、近视、散光)的功能,都同样具有
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 软性 接触 说明书 编写 指导 原则 2023 修订版
![提示](https://www.001doc.com/images/bang_tan.gif)