药房管理制度.docx
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1、2022药房管理制度(辣爸当家)药房管理制度1第一条为了加强项目对主要危急源的监督管理,预防事 故发生,保障施工人员生命平安和项目财产平安,依据中 华人民共和国平安生产法结合本项目实际状况,制定本制度。其次条本方法所称主要危急源,是指在危急源明白卡上 所规定的危急源。第三条存在主要危急源的部门,其部门平安负责人全面 负责本单位主要危急源的平安管理与监控工作。第四条对主要危急源存在的事故隐患以及在平安生产 方面的违法行为,任何单位或者个人均有权向平安协调办公 室及负有平安生产监督管理职责的相关部门举报。第五条主要危急源平安管理应当包括以下内容:(-)主要危急源平安管理与监限制度;(二)主要危急源
2、明白卡;(三)主要危急源应急救援预案和演练方案;第六条项目在施工前应填写主要危急源明白卡,报 送平安协调办公室备案。第七条对新产生的主要危急源,现场平安负责人应当刚 好报送平安协调办公室备案;第八条项目平安协调办公室应建立健全主要危急源平 安管理规章制度,落实主要危急源平安管理与监控责任制度, 明确所属各部门和有关人员对主要危急源日常平安管理与 监控职责,制定主要危急源平安管理与监限制度。第九条平安协调办公室对从业人员进行平安教化,现场 平安员或现场负责人对从业人员应当技术培训,使其全面驾 驭本岗位的平安操作技能和在紧急状况下应当实行的应急 措施(可根据新员工培训方案进行实施)。第十条平安协调
3、办公室或现场负责人应当将主要危急 源可能发生事故的应急措施,特殊是避险方法书面告知相关 单位和人员。第十一条各施工单位应当在主要危急源现场设置明显 的平安警示标记,并加强对主要危急源的监控和对有关设备、 设施的平安管理。第十二条各施工单位应当对主要危急源中的工艺参数、 危急物质进行监控,对重要的设备、设施定期进行保养维护, 并记录在案上报机械部和平安协调办公室进行备案。第十三条各施工单位应当对主要危急源的平安状况和 防护措施落实状况进行定期检查,做好检查记录,并将检查 状况报送平安协调办公室。第十四条对存在事故隐患的主要危急源,各施工单位必 需马上整改;对不能马上整改的,必需实行切实可行的平安
4、 措施,防止事故发生,并刚好报告平安协调办公室或有相关 监督平安职责的部门。第十五条平安生产协调办公室应当制定主要危急源应 急救援预案。应急救援预案应当包括以下内容:(一)主要危急源基本状况;(二)应急机构人员及其职责;(三)应急设备与设施;(四)应急报警、通讯联络方式;(五)事故应急程序与行动方案;(六)事故后的复原与程序;(七)培训与演练。第十六条平安协调办公室应当依据应急救援预案制定 演练方案进行一次实战演练或模拟演练。第十七条平安协调办公室应当建立主要危急源监控和 管理系统,对主要危急源实施分级监控,并对各类信息实施 动态管理。第十八条平安协调办公室应当定期对主要危急源进行 专项监督检
5、查。监督检查的内容包括:(一)贯彻执行国家有关法律、法规、规章和标准状况;(二)预防生产平安事故措施落实状况;(三)主要危急源的登记建档状况;(四)主要危急源的平安检测、监控状况;(五)主要危急源设备维护、保养和定期检测状况;(六)主要危急源现场平安警示标记设置状况;(七)从业人员的平安培训教化状况;(八)应急救援组织建设和人员配备状况;(九)应急救援预案和演练工作状况;(十)应急救援器材、设备的配备及维护、保养状况;(十一)主要危急源日常管理状况;(十二)法律、法规、规章规定的其他事项。第十九条平安协调办在监督检查中,发觉主要危急源存 在事故隐患的,应当责令相关单位马上解除。其次十条平安协调
6、办公室及负有平安生产监督管理职 责的相关部门在监督检查中,应当相互协作、互通状况,并 帮助生产经营单位对主要危急源实施有效的管理与监控。 药房管理制度2一、目的:为规范处方调配人员的行为,保证处方调配的合法性及 平安性。二、依据:1、中华人民共和国药品管理法及其实施条例2、药品经营质量管理规范第81、83条,药品经营 质量管理规范实施细则第72条。3、处方管理法。4、本院有关管理制度。三、适用范围:适用于处方调配人员。四、责任:处方调配人员对本职责的实施负责。五、工作内容:1、本岗位工作应由具有肯定理论学问和实际操作实力 的药剂士以上药学专业技术人员担当。在药房主任的领导下 进行工作。2、严格
7、执行药房的各项规章制度。3、坚守岗位不得擅离职守。必需离开时,应经负责人 批准并支配人员代班。4、无特别缘由不得自行换班和无故缺席,违反者按有 关规定处理。5、仔细执行中华人民共和国药品管理法,严格执行 医学专用药品、医疗用毒性药品的管理制度以处方管理制度。6、药学专业技术人员调剂处方时必需做到“四查十 对”。对处方查对的内容为:查处方,对科别、姓名、年龄; 查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品 性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。发出的药品 应注明药品名称、用法、用量,留意事项。7、加强与各临床科室的联系。对新增药品和紧缺药品,应主动、刚好地通知临床科室并介绍新药和代用
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