成都地奥集团天府药业股份有限公司地榆升白片、回生口服液等现代中药制剂退城进园扩能技改项目环评报告.doc
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1、成都地奥集团天府药业股份有限公司地榆回升片、回生口服液等现代中药制剂退城进园扩能技改项目竣工环境保护验收监测报告建设项目竣工环境保护验收监测报告 项目名称:地榆升白片、回生口服液等现代中药 制剂退城进园扩能技改项目委托单位:成都地奥集团天府药业股份有限公司四川洁承环境科技有限公司二0一六年八月目 录1前言12验收监测依据33建设项目概况43.1地理位置及外环境43.2工程建设概况43.3项目生产工艺简介204主要污染物的产生、治理及排放254.1废气的产生及治理254.2废水的产生及治理274.3噪声的产生及防治274.4固体废物的产生及处置284.5主要污染源及处理设施对照285环境影响评价
2、主要结论、建议及批复305.1环评主要结论305.2环评批复306验收监测标准357验收监测结果377.1验收监测期间的工况统计377.2质量控制和质量保证377.3废气监测387.4废水监测407.5厂界环境噪声监测437.6固体废弃物处置情况检查437.7总量控制污染物排放情况447.8项目周边公众意见调查448环境管理检查458.1环保审批手续及“三同时”执行情况检查458.2环保治理设施的完成、运行、维护情况检查458.3环境保护档案管理情况检查468.4环境保护管理机构和制度的建立和执行情况检查468.5风险事故防范与应急措施落实情况及应急预案检查468.6卫生防护距离内环境敏感点检
3、查478.7厂区绿化及排污口规范化整治检查478.8环评批复要求落实情况检查479 结论509.1污染物排放情况509.2污染物总量控制519.3环境管理检查519.4项目周边公众意见调查5110建议52附 表附表1 建设项目环境保护“三同时”竣工验收登记表附 图附图1 项目地理位置图附图2 项目总平面布置图附图3 监测布点图附图4 项目外环境关系图附图5 项目环保设施图附 件附件1 项目备案通知附件2 项目执行环境标准的函附件3 项目环境影响报告书审查批复附件4 项目危废处置协议附件5 一般性固体废物处置协议附件6 环境事件应急预案备案表附件7 项目验收监测期间生产情况说明附件8 公众意见调
4、查被调查者名单及调查表附件附件9 锅炉停用说明附件10费用额情况说明附件11热力蒸汽供用合同成都地奥集团天府药业股份有限公司地榆回升片、回生口服液等现代中药制剂退城进园扩能技改项目竣工环境保护验收监测报告1前言 成都地奥集团天府药业股份有限公司前身是于1958年建厂的国有企业,2000年与成都地奥制药集团强强联合,成为成都地奥集团并购控股的子公司,是集科研、生产、销售为一体的中药制药企业。成都地奥集团天府药业股份有限公司老厂位于达州市老城区通川区健民路96号,占地29亩。2011年,公司经川投资备5117001109090205号文备案,在达州市农产品加工集中区(通川区魏兴镇)建设“地榆升白片
5、、回生口服液等现代中药制剂规模化生产项目”通过该项目异地扩建后老厂关闭拆除。由于农产品加工集中区对企业厂区容积率要求,不允许公司对北面地块进行预留;同时“地榆升白片、回生口服液等现代中药制剂规模化生产项目”在施工设计过程中,产品市场发生了变化,集团公司的产品决策也发生了相应的变化。因此,公司于2012年10月以川投资备511700121012020010号文进行了“地榆升白片、回生口服液等现代中药制剂退城进园扩能技改项目”的备案,通过本项目的重新报批来替代原有审批内容。2013年11月,中国科学院成都分院编制完成了成都地奥集团天府药业股份有限公司地榆升白片、回生口服液等现代中药制剂退城进园扩能
6、技改项目环境影响报告书;2014年2月,四川省环境保护厅以川环审批201466号文对该环评报告书进行了批复。目前,厂房以及配套的动力设施、设备已全部建设、安装调试完成。成都地奥集团天府药业股份有限公司形成年处理中药材3750吨,其中提取药材2880吨,粉碎中药材870吨,年产口服液7600万支、片剂8亿片、丸剂550吨生产规模。目前该项目主体设施和与之配套的环境保护设施运行正常,生产工况满足验收监测要求,基本符合验收监测条件。受成都地奥集团天府药业股份有限公司委托,四川洁承环境科技有限公司于2016年7月,对该项目进行了现场勘察,并查阅了相关技术资料,在此基础上编制了该项目竣工环境保护验收监测
7、方案。2016年7月22日和23日,对该项目进行了验收监测,2016年8月编制完成该项目竣工环境保护验收监测报告。经现场查勘,项目变更情况如下:生产规模原环评:本项目形成年处理中药材3750吨(提取药材2880吨,粉碎中药材870吨),年产口服液7600万支、合剂240万瓶、片剂8亿片、丸剂550吨、颗粒剂150吨、胶囊2000万粒的生产能力。实际情况:由于本项目部分产品正在进行GMP认证,因此实际形成年处理中药材3750吨(提取药材2880吨,粉碎中药材870吨),年产口服液7600万支、片剂8亿片、丸剂550吨的生产能力,其中剩余处理药材储存保留,待其他产品GMP认证下来后,投入生产。乙醇
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