硬性角膜接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版).docx
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1、附件6硬性角膜接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版)本指导原则旨在指导注册申请人进行硬性角膜接触镜说明书的编写,同时也为技术审评部门提供参考。硬性角膜接触镜(以下简称硬性镜)是指配戴在眼球前表面的,在正常条件下无支撑力作用时仍能保持其最终形状的接触镜。该产品通常由用户自行配戴和护理,其说明书承载了产品预期用途、配戴步骤、警示、注意事项等重要信息,是指导配戴者正确操作、眼科专业人员准确理解和合理应用的重要技术性文件。本指导原则基于医疗器械说明书及标签管理规定,是对硬性角膜接触镜说明书编写的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据。申
2、请人应依据产品的具体特性对说明书的具体内容进行充实和细化。本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将进行适时的调整。一、适用范围本指导原则主要适用于硬性角膜接触镜(角膜塑形用硬性透气接触镜除外)说明书的编写。角膜塑形用硬性透气接触镜说明书建议参考该类产品专用说明书指导原则编写。硬性角膜接触镜管理类别为三类,分类编码为16-06-01,预期用于矫正屈光不正(包
3、括远视、近视、散光等)。其他用途和类型的硬性镜说明书可结合产品实际情况参照制定。二、主要内容(一)至少包含的事项【注册证编号】【产品技术要求编号】【产品名称】【英文(原文)名称】【型号、规格】【性能结构及组成】【适用范围】【说明书批准及修改日期】【特别提示】【警示】【禁忌】【注意事项】【配戴时间表】【包装内部件】【镜片配戴、摘取方法】【护理液使用注意事项】【镜片护理与存放】【镜片盒的清洁】【紧急事件处理】【生产日期、货架有效期或失效日期】【储存条件】【图形、符号解释】【注册人信息】【受托生产企业信息】(如适用)【代理人信息】(如适用)【售后服务单位信息】(如适用)(二)各项内容撰写的模板及说明
4、【注册证编号】【产品技术要求编号】以上事项提交注册申报时先缺省,待注册批准后自行添加【产品名称】【英文(原文)名称】【型号、规格】【适用范围】以上事项与注册申请表的相应内容保持一致,并最终与注册批准的内容保持一致。【性能结构及组成】根据现行国家标准/行业标准和产品具体情况填写,须与国家标准/行业标准要求、申请注册所提交的相关资料一致。至少应注明以下内容:1 .产品的外观,如颜色。2 .镜片光学设计,如球面、单焦等。散光、非球面、多焦等特殊性能应根据具体情况扼要说明,必要时增加图示。3 .注明所用材料(镜片、保存液(如有)、直接包装容器)。4 .产品相关性能,至少包含几何尺寸、适用的光学性能和透
5、光性能、折射率、透氧系数及透氧量、硬度、接触角、力学性能。5 .产品的使用寿命为o并明确镜片实际使用寿命遵照眼科医生建议。【说明书批准及修改日期】书写方式为:#修*-XXXXXXXXO其中:#代表说明书批准日期编号,说明书批准日期指该产品注册证书批准日期,采用八位阿拉伯数字标识年月日(例如20000101,代表2000年1月1日)。修*代表所获产品注册证书有效期内申请说明书备案的最新修改次数,*代表最新具体修改次数编号,采用阿拉伯数字标识(1-99)oX代表说明书修改日期,说明书修改日期指说明书备案审查受理申请日期,采用八位阿拉伯数字标识年月日(例如20120101,代表2012年1月1日)。
6、如说明书获得批准后未进行过修改,则仅以#表示。例如:注册证书批准日期为2013年1月1日,2013年2月1日申请第一次说明书备案,则说明书批准及修改日期描述应为:20130101修120130201。如果在注册证书有效期内没有申请过说明书备案,则说明书批准及修改日期应描述为:20130101o【特别提示】如果是未灭菌产品,应使用较正文大一个字号醒目的黑体字标明“本品以非无菌状态提供,使用前须清洗和消毒工【警示】应使用较正文大一个字号醒目的黑体字。至少应注明以下内容:1 .本产品直接接触角膜和结膜,应须眼科医生检查评估后,再决定是否配戴本产品。如配戴本产品,应由眼视光专业人士进行验配。2 .若不
7、遵守使用方法或相关注意事项,则可能造成角膜和结膜不良反应,引发多种眼疾,甚至失明。使用前请务必认真阅读本说明书,遵从医嘱,按照正确的使用方法使用。3 .由于配戴本品可使配戴者发生角、结膜损害危险性增高,甚至出现角膜炎、角膜溃疡等眼部疾病,因此当出现眼分泌物增加、眼红、眼痛、畏光、异物感、流泪、视力下降等异常现象时,应立刻中止配戴,并尽快去医院接受眼科医师的检查,延误治疗可能会发生永久性视力损害。4 .即使正确使用本产品,由于存在个体差异仍可能产生如角膜内皮细胞减少、角膜新生血管形成等改变。5 .应当严格遵守配戴时间,严禁超时配戴。严禁将日戴型镜片用于睡眠配戴。临床已经证明:日戴镜片睡眠配戴,发
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