皮肤科硬皮病的诊疗护理.docx
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1、皮肤科硬皮病的诊疗护理硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维化为特征的结缔组织病,可发生于任何年龄。根据疾病累及的范围,分为局限性硬皮病(1oca1izedsc1eroderma)和系统性硬皮病(systemicsc1eroderma)两大类。【病因及发病机制】硬皮病的病因尚未明确,可能与遗传及生活环境有关,如长期接触矽尘、少量X线反复照射等。此外,局限性硬皮病的发病还与感染或外伤相关。其发病机制如下。(1)自身免疫学说:研究发现患者存在细胞免疫和体液免疫异常。(2)血管学说:患者血清中多种因素可诱导内皮细胞损伤及功能失调,导致内皮细胞肿胀、毛细血管扩张,血管内膜增殖,致使弥漫性血管和微血管阻塞,
2、使重要脏器处于低灌注和慢性缺血、缺氧状态,进而延长成纤维细胞的寿命及克隆生长,促使组织纤维化。(3)胶原合成异常学说:患者皮损中成纤维细胞增多,比正常人的成纤维细胞合成更多胶原。真皮和(或)皮下脂肪被新合成的胶原纤维所替代,致使皮肤紧绷和坚硬。【临床类型及表现】硬皮病可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。1局限性硬皮病分为以下3种类型。(1)斑块状硬皮病:又称硬斑病,儿童及成人都可见,女性发病率是男性的2倍。皮损以直径为数厘米的斑片或斑块多见,也可见带状或点滴状损害。表面干燥,具有蜡样光泽,周围有轻度紫红色晕,毛细血管扩张,触之如皮革。点滴状硬斑病表现为颈、胸、肩和背部泛发灰白色斑疹。(2)泛发型
3、硬斑病:全身多处出现硬化性斑片或斑块,通常面部很少受累,可出现色素沉着或色素减退,伴肌肉萎缩,此型可转化为系统性硬皮病。(3)线状硬皮病:多在10岁以前发病,皮肤硬化多是沿一侧肢体或肋间神经呈带状分布,也见于前额正中部,皮损呈刀砍形,局部显著凹陷,皮肤菲薄不发硬,不同程度地贴于骨面上。2.系统性硬皮病好发于中青年女性,除皮肤受累外,亦可累及内脏多器官系统。其临床表现如下。(I)CREST综合征:皮损开始局限于手部,表现为手指肿胀,光亮紧绷,后逐渐变尖变细,称为肢端型硬皮病;若出现钙质沉着、雷诺现象、食管功能障碍、指(趾)端硬化和毛细血管扩张,称为CREST综合征。(2)进行性系统硬化病:皮肤黏
4、膜损害:面部弥漫性色素沉着,皱纹减少,嘴唇变薄,唇周出现放射状沟纹,鼻尖变锐似鹰勾,张口伸舌受限,面部缺乏表情,呈“假面具脸”(彩图16-8)o内脏损害:常累及胃肠道、肺、心及肾。其中心力衰竭、肾功能衰竭、肺纤维化是患者死亡的主要原因。其他:关节炎是疾病的首发症状,以手关节受累最常见。【诊断及治疗】1 .诊断根据局限性皮肤水肿硬化,病变活动期周围有淡红色晕等典型临床表现及皮肤组织活检见到本病所特有的胶原纤维肿胀或纤维化即可确诊为局限性硬皮病。局限性硬皮病和系统性硬皮病的病理改变基本相同,主要表现为皮肤或受累组织器官过度纤维化和小动脉病变。90%的系统性硬皮病患者可检出ANA阳性,以及患者胸片示
5、双肺间质性病变。钢餐检查可显示食管、胃肠道蠕动减弱或消失。2 .治疗(1)局部处理:予以糖皮质激素、他克莫司、积雪背软膏外用。(2)糖皮质激素:适用于皮损较大、质硬、皮肤肿胀严重者使用。可改善关节症状,减轻皮肤水肿和硬化,对间质性肺纤维化有一定疗效。(3)抑制胶原合成:可用青霉胺、积雪昔软膏等。(4)抗纤维化:病情较重者若肝肾功能、血脂正常,可加用阿维A。(5)免疫抑制剂:如环磷酰胺、甲氨蝶吟等对硬皮病所致的间质性肺炎、肌炎等有效。(6)抗凝或降低血液黏度:常用阿司匹林及双嗑达莫等。(7)改善微循环:如丹参片等。【护理】1一般护理(1)环境:室内温湿度适宜,以温暖为佳,避免阴冷的居住环境。(2
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