消毒供应科2023年专科理论测试题.docx
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1、消毒供应科2023年专科理论测试题1.耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。对错(正确答案)2灭菌过程验证装置(PCD)对灭菌过程具有特定抗力的装置,用于评价灭菌过程的 有效性。对(正确答案)错3.清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和 终末漂洗对错4 .湿包:经灭菌后,肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包。对错5 .小型蒸汽灭菌器:体积小于IOOL的压力蒸汽灭菌器对借6 .快速压力蒸汽灭菌:专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程对7 .标准生物测试包的制作:由16条41CmX 66Cm的全棉手术巾制成,即每条手术巾的长边先折成
2、3层,短边折成2层,然后叠放,制成23CmX23CmXI5cm、1.5 kg的标准测试包。对错8 .关于清洗消毒器及其质量的日常监测:应每天监测清洗消毒器的物理参数及运转情 况,并记录对错9 .环氧乙烷灭菌的物理监测内容包括:每次灭菌应监测并记录灭菌时的温度、压力、 时间、浓度和相对湿度等灭菌参数。对错10 .环氧乙烷灭菌应每批次应进行生物监测对错11 .过氧化氢低温等离子灭菌的物理监测内容包括:每次灭菌应连续监测并记录每个 灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、等离子体电源输出功率和灭菌时间等灭菌参数对错12 .过氧化氢低温等离子灭菌应每批次应进行生物监测对错13 .清洗、消毒、灭菌质量的监测记
3、录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的 保存期应6个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应3年。对(正确答案)错14 .过氧化氢低温等离子灭菌的生物监采用嗜热脂肪杆菌芽泡,生物指示物的载体应对 过氧化氢无吸附作用,每一载体上的菌量应达到1x10 6CFU,所用芽泡对过氧化氢气体的抗力应稳定并鉴定合格;所用产品应符合国家相 关管理要求。对(正确答案)错15 . CSSD质量追溯功能可以记录复用无菌物品处理各环节的关键参数,包括回收、清洗、消毒、检查包装、灭 菌、储存发放、使用等信息,实现可追溯(对)1 填空题16 .诊疗器械、器具和物品处理的基本要求:通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程 序
4、。被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应遵循WS/ T 367的规定进行处理。对错17-次性使用无菌物品应去除外包装后,进人无菌物品存放区。对(正确答案)错18 .灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。对(正确答案)错19 .物品存放架或柜应距地面高度20 Cm,距离墙5 Cm,距天花板50 Cmo对错20 .湿热消毒:利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固,酶失去活性,代谢发生隙碍,致 使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法、浸泡消毒法和低温蒸汽消毒法。对错21 .硬质容器应由盖子、底座、手柄、灭菌标识卡槽、垫圈和灭菌剂孔组成。盖子 应有可通过灭菌介质的阀
5、门或过滤部件,并应具有无菌屏障功能。对错22 .酸性氧化电位水可用于手工清洗后不锈钢、铜铝等非不锈钢的金属器械和其他非金 属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒。对错23 .消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。对(正确答案)错24灭菌操作:应观察并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数及设备运行状况O对错25 .干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油 脂、粉剂等物品的灭菌。灭菌程序、参数及注意事项应符合WS/T 367的规定,并应遵循生产厂家使用说明书。对(正确答案)错26 .常用低温灭菌方法主要包括:环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、低温甲 醛蒸气灭菌
6、。对错27 .低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。对错28 .压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过5 kg,敷料包重量不宜超过7 kg O对借29 .压力蒸汽灭菌包体积要求:下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30 Cm 30 Cm 25 Cm;预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30 Cm X 30 Cm X 50 Cm0对(正确答案)错30 .清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。方法首选机械热力消毒,也可采用 75%乙醇、酸性氧化电位水或其他消毒剂进行消毒。对错31 .湿热消毒应采用经纯化的水,电导率5S Cm (25) o对错32 .湿热消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿
7、热消毒温度应90C,时间 2.5min,或AO值3000;消毒后继续灭菌处理的,其湿热消毒温度应90,时间 Imin,或 Ao 值 60033.应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。器械 表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑;功能完好,无损毁。(对错34.清洗质量不合格的,应重新处理;器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废。27.带电源器械宜进行绝缘性能等安全性检查。对错35 .应使用医用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑 剂。对(正确答案)错36 .包装包括装配、包装、封包、注明标识等步骤。时错37 .包装前应
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