最新:直肠癌新辅助治疗后肿瘤退缩模式及远切缘安全距离的研究进展.docx
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1、最新:直肠癌新辅助治疗后肿瘤退缩模式及远切缘安全距离的研究进展摘要新辅助治疗在直肠癌中得到了广泛运用,其可缩小肿瘤体积,降低肿瘤分 期,改善患者预后,是局部进展期直肠癌患者术前的标准治疗方法。新辅 助治疗对于直肠癌患者的治疗效果存在显著个体差异,其肿瘤退缩结果差 别明显,部分肿瘤退缩良好的患者甚至达到病理完全缓解。肿瘤退缩结果 对于手术方式的选择和远切缘的确定具有重要意义,但目前关于肿瘤退缩 模式的研究较少,且新辅助治疗后远切缘安全距离也存在较大争议。因此, 本文结合目前研究进展,对直肠癌新辅助治疗后肿瘤主要退缩模式进行总 结,将其分为肿瘤收缩、肿瘤碎片化和黏液湖形成这三种;对肿瘤大体退 缩和
2、镜下退缩进行对比,描述两者退缩不同步的现象;对临床完全缓解患 者非手术治疗的安全性进行分析,阐述手术治疗必要性;对手术安全切除 范围进行研究,探讨远切缘安全距离。结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重危害人类健康1。目前,新 辅助治疗被视为局部进展期直肠癌患者术前的标准治疗方法2-4。其可使 肿瘤出现不同程度及类型的退缩,肿瘤退缩结果对于手术方式的选择和远 切缘的确定具有重要意义。在局部进展期直肠癌患者中,远切缘是影响肛 门括约肌保留及肛门功能保留的重要因素,而肛门功能的保留与患者生活 质量密切相关5-6。因此,本文将对直肠癌新辅助治疗后肿瘤退缩模式及 远切缘安全距离的研究进展进行综述。一、
3、直肠癌新辅助治疗后肿瘤退缩模式直肠癌新辅助治疗后,肿瘤退缩模式复杂多样,且各种模式可同时存在, 目前研究表明,肿瘤主要退缩模式为肿瘤收缩、肿瘤碎片化和黏液湖形成 3种。1.肿瘤收缩:即肿瘤大小及浸润程度沿黏膜方向的整体收缩,这是肿瘤退 缩的主要反应模式,也是术前评估新辅助治疗效果的主要模式7-8。有研 究表明,新辅助治疗后,肿瘤大小平均收缩约50% ,浸润程度能得到不同 程度的降低,甚至部分患者可达到降低T分期的效果2。对于无病生存期 和总体生存期而言,分期下调具有独立的预后价值9。这种退缩模式是新 辅助治疗后等待观察(Watch & Wait, W&W )治疗策略的基本原理, 可通过影像学检
4、查及电子结肠镜检查评估新辅助治疗效果7。2.肿瘤碎片化:即主要肿瘤块的破坏和小肿瘤细胞群的形成。Hayden等 6研究显示,约80%的患者存在碎片化,而且碎片化可导致肿瘤大体和 镜下退缩不同步。多项研究显示,在距离大体残余肿瘤(病变或疤痕)边 缘3 cm的范围内,其各个方向(近端、远端和侧面)均有可能发现碎片, 这种碎片化与残留淋巴结转移、阳性切缘和不良预后有关10-12。此外, 单纯的碎片化并不能使肿瘤分期降低。因此,手术方式的选择及远切缘的 确定要充分考虑这一退缩模式,要彻底切除大体残余肿瘤之外的肿瘤细胞。Nagtegaal等研究发现,在手术方式不合理的情况下,肿瘤碎片化非 常容易导致患者
5、术后肿瘤复发。3.黏液湖形成:新辅助治疗后部分患者可有黏液湖形成(也称胶体反应), 这是肿瘤反应的一种形式。2015年的一项研究显示,有40.7%的术后病 理标本中存在黏液湖,其中26.0%为有肿瘤细胞黏液湖,14.7%为无肿瘤 细胞黏液湖13。有肿瘤细胞黏液湖与不良预后相关,但可以在术后进行 强化治疗,降低术后复发率14-16。在一项平均随访为79.0个月的研究 中,无肿瘤细胞黏液湖的患者5年和10年无病生存率分别为81.5%和 78.1%而有肿瘤细胞黏液湖的患者则分别为63.7%和61.2% P=0.026 ); 与黏液湖中无肿瘤细胞相比,有肿瘤细胞致使患者的5年和10年无病生 存率分别降
6、低17.8%和16.9%13这一结果也提示,应在手术过程中彻 底切除这些黏液湖中残留的肿瘤细胞,降低患者肿瘤复发的概率。目前, 无肿瘤细胞黏液湖被认为是一种肿瘤反应,而不是残余的肿瘤14,17。 Bhatti等18研究发现,在pCR的患者中,27%的患者存在无肿瘤细胞黏 液湖,而且这种无肿瘤细胞黏液湖并不影响预后。二、肿瘤大体退缩与镜下退缩的差异对比Fernandez-Acenero等12研究发现退缩的主要组织病理学方式为纤维 化(93.4% 胶体化(29.2% )和细胞化(64.2% ),这一结论再次验证 了上述肿瘤退缩的类型。不同的新辅助治疗方案对于不同类型的患者,治 疗效果差异很大,但绝
7、大多数肿瘤会有不同程度的退缩,同时肿瘤大体退 缩和镜下退缩时常呈现退缩不同步的情况,存在远端壁内扩散的现象(新 辅助治疗后大体肿瘤边缘与镜下肿瘤边缘之间存在距离的现象)6。这一 现象的产生可能是由于肿瘤碎片化后,部分残留的肿瘤细胞(团块),只 能被显微镜观察到而无法被肉眼观察到所导致,也有可能是新辅助治疗前 肿瘤细胞早已在肉眼正常的黏膜下潜行,新辅助治疗并未将这些潜行肿瘤 细胞完全清除,从而在显微镜下被再次观察到,甚至还有一种可能是在新 辅助治疗期间,肿瘤继续生成一些新的微小病灶。2005年Mezhir等2 研究发现,20例直肠癌患者在新辅助治疗后,有2例(10% )镜下未观 察到残留肿瘤细胞
8、,有7例(35% )镜下肿瘤细胞均位于大体残余肿瘤边 界内,其余均存在远端壁内扩散,其中10例(50% )扩散距离在1 cm 以内,只有1例(5% )扩散距离超过1 cmo 2021年Ozer等口 9研究再 次发现,直肠癌新辅助治疗后,有17.9%的患者镜下未观察到残留肿瘤细 胞,23.2%的患者镜下肿瘤细胞均位于大体残余肿瘤边界内,39.3%的患 者远端壁内扩散距离0.5 cm , 16.1 %的患者扩散距离为0.51.0 cm ,只 有3.6%的患者扩散距离1 cmo Smith等20研究发现,新辅助治疗后, 71 %的患者存在远端壁内扩散,而且不同的分期扩散的范围不同,其中 ypT1中位
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