全维度拆解:如何评价有源医疗器械有效期?.docx
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1、全维度拆解:如何评价有源医疗器械有效期?有源医疗器械可实现对疾病的诊断、预防、监护和治疗等功能,为了在临床使用中维持上述功能,医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。在该期限内,除了应保证产品安全使用,也应保证产品有效使用。同样,在该期限内,意味着产品采用的所有风险控制措施仍然有效,已知剩余风险依然在可接受范围内。本期,【久顺企管】将从定义、适用、评价等维度,针对有源医械有效期进行全面细致的拆分解读,以便于久粉们能透彻快速地掌握该部分知识点。目录1.解释说明12 .适用原则23 .评价方式及路径23. 1.方式:24. 2.路径:24.使用期限的影响因素34. 1.关键部件:34. 2
2、.使用频率和强度:34. 3.运输储存及使用环境:34. 4.清洗消毒:34. 5.包装灭菌:44. 6.部件维护和维修情况:45. 7.商业因索:46. 评价方法41 .解释说明有源医疗器械使用期限:由医疗器械注册申请人/注册人通过风险管理保证产品安全有效使用的期限,在该期限内产品能够维持其适用范围。有源医疗器械预期使用期限:由医疗器械注册申请人在上市前通过风险管理保证产品安全有效使用的预期期限,在该期限内产品能够维持其适用范围。按照医疗器械说明书和标签管理规定和医疗器械注册申报资料要求,生产企业应该在研究资料、产品风险分析资料、说明书及标签等注册文件中,明确有源医疗器械的使用期限,还应提供
3、产品使用期限的分析报告。使用期限可用时间段来表示,或用次数来表示,也可以通过临床使用情况将次数换算为时间段。使用期限应与设备的使用环境条件、使用频率等影响因素同时给出。2 .适用原则有源医疗器械的某一安全相关特性或所声称的性能,可能随时间的推移而退化,则该器械需提供“使用期限”。当产品上市后在使用期限内未发生不可接受的风险,可维持上市前确定的预期使用期限;或经重新评估,也可以按法规要求延长上市前确定的预期使用期限;当产品上市后在使用期限内其安全有效性能减低到风险不可接受的程度时,相关责任方(医疗器械注册人和/或使用机构)应评估该风险并采取相应措施。3 .评价方式及路径3. 1.方式:生产企业确
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