云南中药广东王不留行配方颗粒.docx
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1、广东王不留行配方颗粒Guangdongwangbu1iuxingPeifangkeIi【来源】本品为桑科植物薜荔Ficuspuni1a1.的干燥隐头花序托经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【生产用饮片的炮制】应按照广东省中药材标准2019年版第三册“广东王不留行项下规定的方法炮制。【制法】取广东王不留行饮片4000g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏出膏率为12.5%21.0%),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适量,混匀,制粒,制成IOOOg,即得。【性状】本品为浅棕色至红棕色的颗粒;气微,味淡、微涩。【鉴别】取本品2g,研细,加水80m1,加热回流30
2、分钟,趁热离心(转速为每分钟4000转)5分钟,取上清液通过D1O1型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为12Cm),以水16Om1洗脱,弃去水液,再用20%乙醇12Om1洗脱,弃去20%乙醇洗脱液,继用40%乙醇16Om1洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇2m1使溶解,作为供试品溶液。另取广东王不留行对照药材3g,同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品,加甲醇制成每Im1含Img的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2023年版通则0502)试验,吸取上述三种溶液各51,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(8:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝
3、试液,在105C加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2023年版通则0512)测定。色请条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为IOOmm,内径为Z1mm,粒径为1.8m);以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱流速为每分钟0.3m1;柱温为30C检测波长为300nmo理论板数按绿原酸峰计算应不低于3000o时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-54696945-1069410-14611948914-1
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