YY 97061112023检验报告内容模板.docx
《YY 97061112023检验报告内容模板.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《YY 97061112023检验报告内容模板.docx(13页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、1通用要求44.2.2两次使用间的运输和储存环境条件 使用说明书应表明ME设备在拆除保护性包装 后的两次使用间,所允许的运输和储存的环境条 件。除非使用说明书另有说明,或者ME设备是非 移动的,否则在移去保护性包装后的两次使用 间,按以下环境温度范围进行运输和存储后, ME设备在正常使用中应在其规格和本标准要 求的范围内仍具有可操作性:-25C5C,和+5C35C,相对湿度可达90%,无凝结;35C70C,水蒸气压力可达50hPa如果使用说明书提到的运输和储存的条件范围 受更多限制,这些环境条件应:在风险管理文档中证明其合理性;一标记在ME设备上,如果无法标记,则需 要在使用说明书中提到受更多
2、限制的条件范 围;和如果使用说明书指明在两次使用间,ME设 备预期放在便携器具中进行运输或储存,则标 记在便携器具上。4.2.3运行环境条件4.2.3.1连续运行条件使用说明书中应给出ME设备允许的运行环境 条件。如果使用说明书提到的运行环境条件受更多限 制,这些环境条件应:在风险管理文档中证明其合理性;标记在ME设备上,如果无法标记,则需 要在使用说明书中提到受更多限制的条件范 围;和如果使用说明书指明在两次使用间,ME设 备预期放在便携器具中进行运输或储存,则标 记在便携器具上。续 1通用要求44.2.3.2对转移时可运行的ME设备的环境冲击 如果使用说明书中提出的连续运行环境条件范 围比
3、423.1中的宽泛,则在实现预期用途过程中 出现由周围温度和湿度骤变引起的冷凝和热冲 击时,转移时可运行的ME设备应仍维持基本 安全和基本性能。2ME设备 试验的通 用要求5除了通用标准中5.9.2.1的要求外,通过检查和 必要的试验对ME设备的可触及部分进行识别。在有疑问的情况下,用图1所示的处于弯曲或笔直位置的小号试验指,来确定是否可触及:一正常使用时,ME设备的所有位置;一打开调节孔盖,并卸下部件(包括灯、熔断器、熔断器座)后,当:不使用工具即可打开调节孔盖;或按使用说明书中对无经验的操作者的指导,打 开相关调节孔盖。3ME设备 和ME 系统的分 类6除了通用标准中6.2的要求外,除非预
4、期用于家 庭护理环境的ME设备是永久性安装的,否则: 应为类或内部供电设备;不应具备功能接地端子;且如果有应用部分,其应用部分应为BF型 应用部分或CF型应用部分。4ME设备 标识、标 记和文件77.1随附文件的可用性除了通用标准中7.1.1的要求外,应根据操作者 概况(包括至少接受了 9年的义务教育),对预 期供无经验的操作者或无经验的责任方用的标 识、标记和随附文件的可用性进行评估。预期用于家庭护理环境的ME设备和ME系统 宜设计成易于使用的且无需参照更杂的随附文 件。ME设备的控制的指示标记,如用文字说明,应 采用中文。续4ME设备 标识、标 记和文件77.2 IP分类标记附加的要求除了
5、通用标准中7.2.9的要求外,如果便携器具 可部分或完全防护水或颗粒物侵入,那么:ME设备的外壳应标记其防护等级和安全 标记,见 ISO 7010 = 2011 中 WoOl (见 GB 9706.1,表D.2的安全标记2):以及“保持干燥”字样,或YY/T 0466.12016 中 5.3.4 (ISO 7010:2011 中0626 )规定的符号(见表C.1,符号1)一便携器具应有防护等级标记。如果便携器具不能防护水或颗粒物侵入,则无 需对其进行标记7.3随附文件7.3.1 联系方式除了通用标准中7.9.1和16.2的要求外,ME设备 为无经验的操作者提供的随附文件中应指出, 如下情况下,
6、无经验的操作者或无经验的责任 方宜联系制造商或制造商的代表:一如有需要,获取关于安装、使用或维护ME 设备或ME系统的帮助;或一报告异常的运行或事件。随附文件应包括无经验的操作者或无经验的责 任方可与制造商或制造商的代表进行联系的邮 寄地址及电话号码或网址。7.3.2供无经验的操作者使用的扼要信息 适当时,除了通用标准中7.9.1和16.2的要求外, 随附文件中还应包括提供给专业医护人员的详 细资料,以方便其向ME设备和ME系统的无 经验的操作者和无经验的责任方,扼要介绍设 备所有己知的禁忌症和应采取的预防措施。该 资料应包括:-ME设备或ME系统性能发生变化时需采取 的预防措施;续4ME设备
7、 标识、标 记和文件7ME设备或ME系统置于合理可预见的外界 条件(例如,磁场、电磁场、外部电力影响、 静电放电、压力/压力变化、加速、热可燃源) 时需采取的预防措施;一关于ME设备使用的药物的充足信息,包 括选用药物的限制条件;一所有作为ME设备或附件必须部分的药物 或人体血液衍生物的信息;和含测量功能的ME设备的精确度。7.4使用说明书7.4.1 警告和安全须知附加的要求除了通用标准7.922和16.2 c)的要求外,对 每一条警告和安全标志,应在使用说明书中说 明该危险(源)的性质,以及未遵循建议时可 能造成的结果和降低风险的预防措施。如适用,使用说明书应能处理以下事宜:电缆和软管引起的
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- YY 97061112023检验报告内容模板 97061112023 检验 报告 内容 模板