ICH区域内药典附录的评价及建议溶出度检查法.docx

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1、Q4B Annex 7 (R2)Dissolution Test General Chapter关于ICH区域内药典附录的评价及建议-溶出度检查法Step 52010/11/11关于ICH区域内药典附录的评价及建议-溶出度检查法Q4B 附录 7 (R2)ICH三方协调指导原则2010年11月11日进入ICH进程第四阶段，本指导原则已被推荐给ICH三方的管理当局采纳。(该附录包含了 2010年9月27日增加的加拿大卫生部的可互换性声明)目录1.前言2.3.Q4B成果4.2. 1分析方法2. 2判定标准5.附录的实施时间6.7.对实施附录的考虑8.4. 1总体考虑4.2 美国食品药品监督管理局（F

2、DA）的考虑4.3 欧盟（EU）的考虑4.4 日本厚生劳动省（MHLW）的考虑4. 5加拿大卫生部的考虑美国药典和欧洲药典中收载的迟释制剂/肠溶制剂的溶出度试验的相关内容，在加拿大具有 同等效力。用于Q4B评价的参考文献10.关于ICH区域内药典附录的评价及建议溶出度检查法Q4B 附录 7 （R2）1 .前言本附录是Q4B对药典附录溶出度检查法协调后的成果。本文件由药典协调组（PDG）提出。2 . Q4B成果2.1 分析方法经Q4B专家工作组（EWG）审核，ICH指导委员会建议，当符合下列条件时，欧洲药典附 录2.9.3 （固体制剂的溶出度检查法）、日本药典附录6. 10 （溶出度检查法）和美

3、国药典附 录 （溶出度检查法）中各自规定的分析方法在IeH区域中具有同等效力：2.1.1 三方药典中篮法（装置1）、桨法（装置）及流池法具有同等效力。采用流池 法时，文件中应给出清楚的名称或药典参考信息，因为三方药典中流池法的编号不同。2.1.2 当溶出介质中使用酶时，在三方区域内不具同等效力。2.1.3 应对溶出仪进行校正以确保符合当地药品生产质量管理规范（GYP）的要求。例 如，设计合理并得到执行的机械校正方案应符合GMP的要求。2.1.4 三方药典中有关迟释、肠溶制剂或肠溶包衣制剂的溶出度检查不具同等效力。2.1.5 如果温度计置于溶出杯中，应按当地药品生产质量管理规范（GMP）的要求进

4、行 验证，以证明温度计的插入对测试结果无影响。2.1.6 日本药典附录溶出度检查法中第二项说明的内容，在ICH区域内不具同等效力。2.1.7 使用大溶出杯（超过1升）的溶出度检查法在ICH区域内不具同等效力。2.1.8 应在申报资料中明确药品的特定试验参数并提供依据：如溶出介质、转速、取 样时间以及沉降装置类型。2 . 2判定标准应在申报资料中规定判定标准。3 .附录的实施时间当本附录在某一地区实施时（进入ICH第五阶段的管理进程），即可在该地区使用。各 地区的实施时间可以不同。4 .对实施附录的考虑4.1 总体考虑当申请者或生产企业将其现有方法变更为经Q4B审核并已实施的药典方法时（参见本附

5、 录第2.1节），应按照当地有关备案型变更的有关规定，处理相关的变更说明、变更和/或 事先的审批程序。4.2 美国食品药品监督管理局（FDA）的考虑基于上述建议，并结合本附录的相关规定，可认为本附录第2.1节的中相关药典文本具 有同等效力。但是，不论该方法源自何处，FDA都可能会要求企业证明其所选方法的合理性 并适用于某一特定的物料或产品的质量控制。对溶出仪进行校正时，应采用合理、严格的机械校正方法I并符合现行生产质量管理 规范（CGMP）对溶出仪校验的要求（参见美国联邦法规第21章211. 160 （b） （4） ） 4. 3欧盟（EU）的考虑基于上述互认声明，当符合本附录规定的条件时，在上

6、市许可申请，再注册申请或变更 申请中，欧盟药品管理当局允许申请者采用附录第2.1节所述其它药典的相应方法，认为同 样满足欧洲药典附录2. 93的要求当其符合欧洲药典标准时，欧盟认可美国药典中关于迟释 制剂的溶出度测定法的内容。通常应在上市许可申请文件中递交本附录2.1. 5节提及的验证 研究内容。4.4 日本厚生劳动省（MHLW）的考虑当符合本附录规定的条件时，本附录第2.1节中各药典的文件具有同等效力。当本附录 在日本实施时，MHIM将在通告中规定具体的实施要求。如果已在上市许可申请文件中递交相关的验证研究内容,M川N将认可欧洲药典和美国药 典中收载的往复筒溶出度测定法。4. 5加拿大卫生部

7、的考虑在加拿大，当符合本附录规定的条件时，本附录第2,1节所述的相关药典具有同等效力。美国药典和欧洲药典中收载的迟释制剂/肠溶制剂的溶出度试验的相关内容，在加拿大 具有同等效力。1参见工业指南(溶出度1法和2法的机械校正-CGMP),可从下列网站下载httpw ww. fda. govDrugsGuidanceComp1ianceRegu1atoryInformation/Guidances/default, htm. 5.用于Q4B评价的参考文献4.1 PDG 5B 阶段签发的文件(Rev. 2) ： Japanese Pharmacopoeial Forum, Volume 1 8, nu

8、mber 1 (April 2009).4.2 与本附录溶出度检查法相关的药典参考文献有：5. 2.1 European Pharmacopoeia (Ph. Eur.): Supplement 6. 6 (official January 2010), Dissolution Test for Solid Dosage Forms (reference 01/2010: 20903).6. 2. 2 Japanese Pharmacopoeia (JP): 6. 10 Dissolution Test as it appears in Supplement I to the JP Fifte

9、enth edition (September 28, 2007, The Ministerial N Otification No. 316), in the partial revision of the JP Fifteenth edition made official March 31, 2009, by the Ministry of Health, Labour and Welfare Minister ial Notification No. 190, and in the partial revision of the JP Fifteenth editi on made official July 30, 2010, by the Ministry of Health, Labour and Welfare M inisterial Notification No. 322.7. 2. 3 United States Pharmacopeia (USP): Dissolution as presented in Pharmacopeial Forum, Volume 35(3), May/June 2009, published in USP 33-ReiSSUe, official October 1, 2010.