ICH区域内药典附录的评价及建议毛细管电泳法.docx
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1、Q4B Annex 11Capillary Electrophoresis General Chapter关于ICH区域内药典附录的评价及建议-毛细管电泳法Step 52010/6/9关于ICH区域内药典附录的评价及建议一毛细管电泳法Q4B附录112010年6月9日进入IeH进程第四阶段, 本指导原则已被推荐给ICH三方的管理当局采纳。目录1.前言2.3.Q4B成果1 .1分析方法2 . 2判定标准附录的实施时间6.7.对实施附录的考虑8.4. 1总体考虑4.2美国食品药品监督管理局的考虑4. 3欧盟的考虑4.4日本厚生劳动省的考虑9.用于Q4B评价的参考文献10.关于ICH区域内药典附录的评
2、价及建议一毛细管电泳法Q4B附录111 .前言本附录是Q4B对药典附录毛细管电泳法协调后的成果。本文件由药典协调组(PDG)提出。2 . Q4B成果2.1 分析方法经Q4B专家工作组(EWG)审核,1CH指导委员会建议,欧洲药典附录2. 2. 47 (毛细管 电泳法)、日本药典一般信息4.(毛细管电泳法)和美国药典附录 (生物技术相关 文件-毛细管电泳法,各自规定的分析方法在TCH区域中具有同等效力。2 . 2判定标准审核后的文本中未包括判定标准。3 .附录的实施时间当本附录在某一地区实施时(进入ICH第五阶段的管理进程),即可在该地区使用。各 地区的实施时间可以不同。4 .对实施附录的考虑4
3、.1 总体考虑当申请者或生产企业将其现有方法变更为经Q4B审核并已实施的药典方法时(参见本附 录第2.1节),应按照当地有关备案型变更的有关规定,处理相关的变更说明、变更和/或4. 2美国食品药品监督管理局(FDA)的考虑基于上述建议,并结合本附录的相关规定,可认为本附录第2. 1节的中相关药典文本具 有同等效力。但是,不论该方法源自何处,FDA都可能会要求企业证明其所选方法的合理性 并适用于某一特定的物料或产品的质量控制。1修订后的协调文本己收录于美国药典(USP)附录生物技术相关文件-毛细管电 泳法,该文件已经生效(自2009年7月1日起,USP修订公示)。USP在药典论坛(卷36, 第1
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